WikiDer > Зона скопления тапиноцефала

Tapinocephalus Assemblage Zone
Тапиноцефал Зона сборки
Стратиграфический диапазон: Средняя пермь
Tapinocephalus DB.jpg
Tapinocephalus atherstonei
ТипБиозона
ЕдиницаФормация Абрахамскрааль из Beaufort Group
Лежит в основеПристерогнат Зона сборки
ПерекрываетЭодицинодон Зона сборки
Толщинадо 6561,68 футов (2000 м)
Место расположения
Область, крайСеверный, Западный & Восточный мыс
Страна Южная Африка
СтепеньБассейн Кару
Тип раздела
Названный дляTapinocephalus atherstonei
НазванныйУотсон (1914), Кейзер и Смит (1977-78), Китчинг (1984)

В Тапиноцефал Зона сборки это четвероногий зона скопления или биозона что соотносится с серединой Формация Абрахамскрааль, Аделаидская подгруппа Beaufort Group, ископаемый и геологически важный геологический Группа из Кару Супергруппа в Южная Африка. Самый толстый обнажения, достигая примерно 2000 метров (6600 футов), происходят от Merweville и Леу-Гамка в самых южных обнажениях, от Сазерленд сквозь Бофорт Вест где выходы на поверхность начинают обнаруживаться только на юго-востоке, к северу от Oudshoorn и Willowmore, достигая районов к югу от Graaff-Reinet. Его самые северные обнажения встречаются вокруг городов. Fraserburg и Виктория Уэст. В Зона скопления тапиноцефала это второй биозона из Beaufort Group.[1][2][3]

Имя биозона относится к Tapinocephalus atherstonei, большой травоядный тапиноцефалид диноцефал терапсид. Для него характерно наличие этого диноцефал видов наряду с появлением других передовых тапиноцефалид диноцефалы, и большой парейазавр Bradysaurus baini. Это также первая биозона из серии, где дицинодонт, Дииктодон фелицепс, виды впервые появляются.

История

Первый окаменелости быть найденным в Beaufort Group скалы, которые охватывают нынешние восемь биозоны были обнаружены Эндрю Геддес Бэйн в 1856 г.[4] Однако только в 1892 году было замечено, что геологические слои Beaufort Group можно дифференцировать по их ископаемое таксоны. Первоначальное обязательство было выполнено Гарри Говьер Сили кто разделил Beaufort Group на три биозоны,[5] которые он назвал (от старшего к младшему):

Предлагаемые биозоны Сили названные были подразделены на Роберт Брум между 1906 и 1909 гг.[6] Метла предложил следующие биозоны (от старшего к младшему):

Скалы течения Тапиноцефал Зона сборки впервые вошла в состав нижних Эодицинодон Зона сборки под названием «Грядки парейазавра» Метла.[7][8] Лет спустя Льюве Дирк Бунстра пересмотрели границы Тапиноцефал Зона сборки. Как молодой человек Boonstra сотрудничал с Метла по исследованию диноцефалы.[9] После начала дальнейшего изучения окаменелостей диноцефалов и их биостратиграфии, Boonstra определены нижняя, средняя и верхняя части этой биозоны.[10][11][12][13] В 1970-х Кейзер и Смит предложили переименовать биозона к Диноцефал Зона сборки. В 1984 г. Джеймс Китчинг предложил назвать биозона после Тапиноцефал, который был принят по предложению Кейзера и Смита. Однако зонирование биозона горные породы остаются такими, какими они были определены Кейзером и Смитом.[14][15]

Литология

В Тапиноцефал Зона сборки коррелирует с Формация Абрахамскрааль, Аделаидская подгруппа Beaufort Group. Выходы этой биозоны известны с юго-западной и центральной окраин абрахамскраальской свиты, где она соответственно перекрывает Эодицинодон Зона сборки в юго-западных районах. В своих северных и восточных местностях он пересекается с Ecca Groupв возрасте депозиты. Этот биозона считается средним Пермский период (Гваделупский) по возрасту.[16]

Скалы Тапиноцефал Зона сборки состоит в основном от бордового до серовато-красного или пурпурного. аргиллит слои, которые проявляют блочное выветривание на открытых обнажения. В аргиллиты содержать известковый узелки и лист известняки, оба указывают на теплый и сезонный засушливый климат, выявив присутствие палеокалькретов и карбонат осадки соответственно в Playa Lakes. Палеопочвы также часто встречаются в аргиллиты, что указывает на отсутствие отложений в течение длительного времени. В некоторых месторождениях аргиллит слои содержат тонкие черт линзы которые были приписаны окремненный туф депозиты. Чередование слоев от светло-серого до темно-зеленовато-серого алевролит от зеленовато-серого до светло-оливково-серого песчаники который погода к светло-оранжевому серому. В алевролиты часто содержат как симметричные, так и асимметричные рябь на поверхности которые указывают, что палеотоки ехал вниз по течению в северном направлении. Высыхание трещины, заполненные штрафом песчаник также встречаются. В песчаники являются мелкозернистыми и в основном табличными, что указывает на отложение этих песчаники находился в низкоэнергетическом речной среда. В песчаники закрыты в верхних частях биозона с аргиллит класть конгломераты.[17][18]

Среда осадконакопления Тапиноцефал Зона сборки сформирована осадочный материал откладывается в Бассейн Кару (а ретро-дуга форланд-бассейн) огромными, низкоэнергетическими аллювиальный равнины, текущие на север от южного источника Гондванидские горы. В Гондваниды были результатом поднятие земной коры которые ранее начали проходить из-за субдукция Палео-Тихоокеанской плиты под Гондванской плитой. Орогенный импульсы из растущей горной цепи Гондванид и связанных субдукция созданы жилые помещения для осаждение в бассейне Кару, где залежи Тапиноцефал Зона ассоциации и все другие последующие отложения зоны ассоциации откладывались в течение миллионов лет.[19][20]

Палеонтология

Bradysaurus baini

В Тапиноцефал Зона сборки характеризуется наличием Tapinocephalus atherstonei и Bradysaurus baini. Позвоночное животное окаменелости, найденные в этом биозона не особенно распространены, однако чаще всего обнаруживаются как отдельные сочлененные экземпляры внутри или связанные с известковый узелки в аргиллит слои.[21] Как следует из названия этой биозоны, она известна палеонтологами своим разнообразием Диноцефал ископаемые виды, где почти все представители этого семейства - Anteosauridae, Titanosuchidae, и Tapinocephalidae - представлены.[22] Примеры видов из этих семейств: Anteosaurus magnificus, Jonkeria Boonstrai, и Tapinocephalus atherstonei соответственно. Другие известные диноцефал виды, которые были обнаружены в этой биозоне, являются передовыми тапиноцефалиды Struthiocephalus whaitsi и Moschops capensis, и необычный Styracocephalus platyrhynchus.[23][24] к несчастью диноцефал окаменелости часто обнаруживаются раздробленными, большая часть их посткрания отсутствующий.[25]

Несмотря на редкость окаменелостей, окаменелости таксоны которые были найдены из Тапиноцефал Зоны собраний чрезвычайно разнообразны. Парарептиль такие виды, как парейазавр, Брадизавр, и озадачивающий предполагаемый пантестудин Eunotosaurus africanus приурочены к этой биозоне.[26] Один из нескольких пеликозавр виды, найденные в месторождениях Южной Африки, Elliotsmithia longiceps,[27] и биармозухий Гиппозавр boonstrai также обнаружены, в том числе множество базальный горгонопсид,[28][29] аномодонт,[30][31] и тероцефал разновидность.[32] В дицинодонт Дииктодон фелицепс впервые появился в этой биозоне и оставался повсеместным до Граница перми и триаса.[33] Другой дицинодонт найденные виды включают Роберция Брумиана и Пристеродон брахиопс. Наконец, окаменелости темноспондильные амфибии Такие как Rhinosuchus tenuceps,[34] остатки рыбы Namaichthys digitata, окаменелости беспозвоночных моллюски, следы и норы беспозвоночных, позвоночные следы из терапсиды, и различные окаменелости растений, а именно Глоссоптерис, Дадоксилон, и Шизоневра, были восстановлены.

Корреляция

Много диноцефал виды, которые встречаются в Тапинофефал Зоны собраний встречены в образованиях разных стран, различающихся по возрасту. В качестве диноцефал окаменелости известны только из Среднего Пермский период (Гваделупский) депозиты, диноцефалы являются хорошими биостратиграфическими маркерами для этого периода. Диноцефал окаменелости, наряду с другими видами терапсид, обнаруженными в Тапиноцефал Зона сборки, были восстановлены из Формация Риу-ду-Расто от Бассейн Парана в Бразилия[35] и из Мадумабиса Грязевой камень в Замбия.[36][37]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Рубидж, Б.С. (редактор), 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1. Претория, Совет по наукам о Земле.
  2. ^ ван дер Вальт, Меррилл; День, Майкл; Рубидж, Брюс; Купер, Энтони; Неттерберг, Инге (31 декабря 2010 г.). «Новая карта биозоны на основе ГИС группы Бофорт (Супергруппа Кару), Южная Африка». Palaeontologia Africana. 45: 1–6.
  3. ^ Джира, Сифелани; Рубидж, Брюс С. (2014-12-01). «Уточненная стратиграфия среднепермской формации Абрахамскраал (группа Бофорта) в южной части бассейна Кару». Журнал африканских наук о Земле. 100: 121–135. Дои:10.1016 / j.jafrearsci.2014.06.014. ISSN 1464-343X.
  4. ^ Бэйн, Эндрю Геддес (1845-02-01). «Об открытии ископаемых останков двузубых и других рептилий в Южной Африке». Ежеквартальный журнал геологического общества. 1 (1): 317–318. Дои:10.1144 / GSL.JGS.1845.001.01.72. ISSN 0370-291X.
  5. ^ Сили, Х. Г. (1895). «Исследования по структуре, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX., Раздел 4. О Gomphodontia». Философские труды Лондонского королевского общества B. 186: 1–57. Дои:10.1098 / рстб.1895.0001. JSTOR 91793.
  6. ^ Р. Брум (январь 1906 г.). "V. - О пермских и триасовых фаунах Южной Африки". Геологический журнал. 3 (1): 29–30. Дои:10.1017 / S001675680012271X. ISSN 1469-5081.
  7. ^ Брум Р., 1906. V. - О пермских и триасовых фаунах Южной Африки. Геологический журнал, 3(1), стр. 29-30.
  8. ^ Веник Р., 1912, декабрь. О некоторых новых ископаемых рептилиях из пермских и триасовых отложений Южной Африки. В Труды Лондонского зоологического общества (Том 82, №4, с. 859-876). Оксфорд, Великобритания: Blackwell Publishing Ltd.
  9. ^ Бунстра, Л. and Broom, R., 1936. Некоторые особенности черепной морфологии тапиноцефалид дейноцефалов. Вестник АМНХ; т. 72, статья 2.
  10. ^ Бунстра, Льюве Д. (1938-03-01). «Отчет о некоторых рептилиях карроо из долины Луангва, Северная Родезия». Ежеквартальный журнал геологического общества. 94 (1–4): 371–384. Дои:10.1144 / GSL.JGS.1938.094.01-04.14. ISSN 0370-291X.
  11. ^ Бунстра, Л. (1963-05-01). «Ранние дихотомии Терапсидов». Южноафриканский научный журнал. 59 (5). ISSN 0038-2353.
  12. ^ Бунстра, Л.Д., 1968. Головка мозга, базикраниальная ось и срединная перегородка в диноцефалии.
  13. ^ Боонстра, Л.Д., 1969. Фауна зоны Tapinocephalus (слои Бофорта Кару).
  14. ^ Кейзер, А. и Смит, Р.М.Х., 1978. Биологическое зонирование позвоночных группы Бофорта с особым упором на западную часть бассейна Кару. Геологическая служба, Департамент минеральных ресурсов и энергетики, Южно-Африканская Республика.
  15. ^ Keyser, A.W., 1979. Обзор биостратиграфии группы Бофорта в бассейне Кару в Южной Африке. Геоконгресс, Геологическое общество Южной Африки, 2, pp.13-31.
  16. ^ День, Майкл Оливер; Рубидж, Брюс Сидни (2014-12-01). «Краткий литостратиграфический обзор формаций Абрахамскраал и Кунап группы Бофорта, Южная Африка: на пути к стратиграфической схеме всего бассейна для Среднепермского кару». Журнал африканских наук о Земле. 100: 227–242. Дои:10.1016 / j.jafrearsci.2014.07.001. ISSN 1464-343X.
  17. ^ Рубидж, Б.С. (редактор), 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1. Претория, Совет по наукам о Земле.
  18. ^ Оливер, Дэй, Майкл (04.03.2014). "Изменения континентального биоразнообразия средней перми, отраженные в группе Бофорта в Южной Африке: био- и литостратиграфический обзор Эодицинодон, Тапиноцефал и Пристерогнат зоны скопления ". Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  19. ^ Hancox, P.J; Рубидж, Б.С. (01.01.2001). «Прорывы в области биоразнообразия, биогеографии, биостратиграфии и бассейнового анализа группы Бофорта». Журнал африканских наук о Земле. 33 (3–4): 563–577. Дои:10.1016 / S0899-5362 (01) 00081-1. ISSN 1464-343X.
  20. ^ Рубидж, Брюс С .; День, Майкл О .; Барболини, Наташа; Хэнкокс, П. Джон; Choiniere, Jonah N .; Bamford, Marion K .; Viglietti, Pia A .; Макфи, Блэр У .; Джира, Сифелани (2016), «Достижения в области неморской биостратиграфии Кару: значение для понимания освоения бассейнов», Происхождение и эволюция Капских гор и бассейна Кару, Springer International Publishing, стр. 141–149, Дои:10.1007/978-3-319-40859-0_14, ISBN 9783319408583
  21. ^ Кановилл, А. и Чинсами, А., 2017. Микроструктура костей парейазавров (Parareptilia) из бассейна Кару, Южная Африка: значение для стратегий роста и привычек образа жизни. Анатомический рекорд, 300(6), с. 1039-1066.
  22. ^ Атайман, С., Рубидж, Б.С. и Абдала, Ф., 2009. Таксономическая переоценка тапиноцефалид диноцефалов. Африканская палеонтология, 44, с.88Б90. Связь: https://core.ac.uk/download/pdf/39675877.pdf#page=88
  23. ^ Рубидж, Брюс; ВАН ДЕН ХИВЕР, J.A (1 января 1997). «Морфология и систематическое положение диноцефалов Styracocephalus platyrhynchus (Amniota: Therapsida)». Lethaia. 30, 157–168.
  24. ^ Рубидж, Брюс С .; Сидор, Кристиан А. (2002-07-08). «О морфологии черепа базальных терапсид Burnetia и Proburnetia (Therapsida: Burnetiidae)». Журнал палеонтологии позвоночных. 22 (2): 257–267. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0257: otcmot] 2.0.co; 2. ISSN 0272-4634.
  25. ^ День, Майкл О .; Гювен, Сание; Абдала, Фернандо; Джира, Сифелани; Рубидж, Брюс; Миндаль, Джон (апрель 2015 г.). «Самые молодые окаменелости диноцефалов простираются до зоны Tapinocephalus в бассейне Кару, Южная Африка». Южноафриканский научный журнал. 111 (3–4): 1–5. Дои:10.17159 / sajs.2015 / 20140309. ISSN 0038-2353.
  26. ^ Lyson, Tyler R .; Бевер, Гейб С .; Scheyer, Torsten M .; Hsiang, Allison Y .; Готье, Жак А. (17.06.2013). «Эволюционное происхождение панциря черепахи». Текущая биология. 23 (12): 1113–1119. Дои:10.1016 / j.cub.2013.05.003. ISSN 0960-9822. PMID 23727095.
  27. ^ Reisz, Robert R .; Дилкс, Дэвид В .; Берман, Дэвид С. (1998-09-15). «Анатомия и взаимоотношения Ellliotsmithia longicepsBroom, небольшого синапсида (Eupelycosauria: Varanopseidae) из поздней перми в Южной Африке». Журнал палеонтологии позвоночных. 18 (3): 602–611. Дои:10.1080/02724634.1998.10011087. ISSN 0272-4634.
  28. ^ Каммерер, Кристиан Ф. (2013-09-21), «Переописание метлы Eriphostoma microdon, 1911 (Therapsida, Gorgonopsia) из зоны скопления тапиноцефалов в Южной Африке и обзор среднепермских горгонопсийцев», Ранняя эволюционная история синапсиды, Палеобиология и палеоантропология позвоночных, Springer, Нидерланды, стр. 171–184, Дои:10.1007/978-94-007-6841-3_11, ISBN 9789400768406
  29. ^ Каммерер, К.Ф., Смит, Р.М., Дэй, М.О. и Рубидж Б.С., 2015. Новая информация о морфологии и стратиграфическом диапазоне среднепермского горгонопсиса E riphostoma microdon Broom, 1911. Статьи по палеонтологии, 1(2), стр.201-221.
  30. ^ Сиснерос, Хуан Карлос; Абдала, Фернандо; Джашашвили, Чай; де Оливейра Буэно, Ана; Денциен-Диас, Паула (июль 2015 г.). "Тиараджуденс эксцентричный и Аномоцефал африканский, два причудливых аномодонта (Synapsida, Therapsida) с окклюзией зубов из пермского периода Гондваны ". Королевское общество открытой науки. 2 (7): 150090. Дои:10.1098 / rsos.150090. ISSN 2054-5703. ЧВК 4632579. PMID 26587266.
  31. ^ Angielczyk, Kenneth D .; Рубидж, Брюс С .; День, Майкл О .; Лин, Флоренция (06.02.2016). «Переоценка Brachyprosopus broomiandChelydontops altidentalis, дицинодонтов (Therapsida, Anomodontia) из средней пермской зоны TapinocephalusAssemblage в бассейне Кару, Южная Африка». Журнал палеонтологии позвоночных. 36 (2): e1078342. Дои:10.1080/02724634.2016.1078342. ISSN 0272-4634.
  32. ^ Бунстра, Л.Д., 1965. Пояса и конечности Gorgonopsia зоны Tapinocephalus. Летопись Южноафриканского музея, 48(13), стр. 237-249.
  33. ^ ANGIELCZYK, KENNETH D .; РУБИДЖ, БРЮС С. (сентябрь 2010 г.). «Новый дицинодонт pylaecephalid (Therapsida, Anomodontia) из зоны комплекса Tapinocephalus, бассейн Кару, средняя перми в Южной Африке». Журнал палеонтологии позвоночных. 30 (5): 1396–1409. Дои:10.1080/02724634.2010.501447. ISSN 0272-4634.
  34. ^ Дамиани, Росс Дж. (2004-01-01). «Темноспондили из группы Бофорт (бассейн Кару) Южной Африки и их биостратиграфия». Исследования Гондваны. 7 (1): 165–173. Дои:10.1016 / S1342-937X (05) 70315-4. ISSN 1342-937X.
  35. ^ Boos, A.D.S .; Kammerer, C.F .; Schultz, C.L .; Паес Нето, В. (2015-11-01). «Тапиноцефалида диноцефала (Synapsida, Therapsida) из формации Рио-ду-Расто (бассейн Парана, Бразилия): таксономические, онтогенетические и биостратиграфические соображения». Журнал южноамериканских наук о Земле. 63: 375–384. Дои:10.1016 / j.jsames.2015.09.003. ISSN 0895-9811.
  36. ^ Сидор, Кристиан А .; Angielczyk, Kenneth D .; Смит, Роджер М. Х .; Гулдинг, Адам К .; Nesbitt, Sterling J .; Peecook, Brandon R .; Штейер, Ж. Себастьен; Толан, Стивен (07.06.2014). «Тапиноцефалиды (Therapsida, Dinocephalia) из пермской формации аргиллитов Мадумабиса (Нижний Кару, бассейн Средней Замбези) на юге Замбии». Журнал палеонтологии позвоночных. 34 (4): 980–986. Дои:10.1080/02724634.2013.826669. ISSN 0272-4634.
  37. ^ Сидор, Кристиан (2015-04-09). «Первый биармозухий из верхней формации аргиллита Мадумабиса (бассейн Луангва) в Замбии». Palaeontologia Africana. 49: 1–7.