WikiDer > Тентоксин
Tentoxin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Цикло(N-метил-L-аланил-L-лейцил-альфа, бета- | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C22ЧАС30N4О4 | |
| Молярная масса | 414,498 г / моль |
| Температура плавления | От 172 до 175 ° C (от 342 до 347 ° F, от 445 до 448 K) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Тентоксин естественный циклический тетрапептид продуцируется фитопатогенными грибок Альтернативная альтернатива. Он выборочно вызывает хлороз в нескольких прорастающих проростках. Следовательно, тентоксин можно использовать в качестве потенциального природного гербицид.
Тентоксин был впервые выделен из Альтернативная альтернатива (син. Tenuis) и охарактеризован Джорджем Темплтоном и другие. в 1967 г.[1]
Тентоксин также использовался в недавних исследованиях для устранения полифенолоксидаза (ППО) активность проростков высших растений.[2]
Рекомендации
- ^ Темплтон, Г. Э., С. 1. Грейбл, Н. Д. Фултон, В. Л. Мейер. 1967. Тентоксин из Alternaria tenuis: его выделение и характеристика. Труды семинара по исследованию микотоксинов, Вашингтон, округ Колумбия., 8–9 июня 1967 г. Министерство сельского хозяйства США. стр. 27-29
- ^ Герцог, С.О. И Вон, К. 1982. Отсутствие участия полифенолоксидазы в орто-гидроксилировании фенольных соединений в проростках маша. Physiol. Растение. 54: 381-385.