WikiDer > Tetracyclin
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Tetracyclin | ||||
| Chemische Struktur | ||||
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| Pharmazeutische Daten | ||||
| Verfügbarkeit (F) | <40% (intramuskulär) 100% (intravenös) 60-80% (Mündlich, Fasten) | |||
| Stoffwechselbol | Nein | |||
| Halbwertszeit (t1/2) | 6-11 Stunden | |||
| Ausscheidung | Fäkalien, Nieren- | |||
| Benutzen | ||||
| Arzneimittelgruppe | Antibiotikum | |||
| Markennamen | Tetralysal 300, Panmycin, Brotspezifikation, tetracap | |||
| Rezept/Rezept | Ja | |||
| Verwaltung | dermal, intramuskulär, intravenös, Auge, Oral | |||
| Risiko im Zusammenhang mit | ||||
| schwanger katze. | D; verlangsamt den Knochenaufbau und die Zahnentwicklung | |||
| Stillzeit (Stillen) | geht in die Muttermilch über | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 60-54-8 | |||
| ATC-Code | A01AB13 | |||
| PubChem | 5353990 | |||
| Arzneimittelbank | APRD00572 | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C22huh24Nein2Ö8 | |||
| IUPAC-Name | 2-(Amino(hydroxy)methyliden)-4-dimethylamino- 6,10,11,12a-Tetrahydroxy-6-methyl-4,4a,5, 5a-Tetrahydrotetracen-1,3,12-trion | |||
| Molmasse | 444,435 G/Maulwurf | |||
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Tetracyclin ist ein antibakteriell Staub (Antibiotikum) bereitgestellt von der BakteriengattungStreptomyces produziert wird. Es ist bei einer Vielzahl von bakteriellen Infektionen indiziert, sowohl Gramm positiv wenn Gramm negativ, und viele andere Mikroorganismen unter denen Spirochäten, Aktinomyceten und einige Protozoen. Pilze und Viren sind gegen das Medikament resistent. Tetracyclin gehört zu der Gruppe der Antibiotika, die Tetracycline oder kurz Zyklen sind alle abgeleitete Formen des Hauptbestandteils Tetracyclin. Es wird weltweit unter vielen verschiedenen Markennamen verkauft, darunter Tetralysal, Panmycin, Brodspec, Terramycin und Tetracap.Die Substanz wurde erstmals von Lloyd Conover in den Forschungszentren des Arzneimittelherstellers entdeckt Pfizer und das Patent dafür wurde in 1955.
Der Stoff ist in der Liste der unentbehrlichen Medikamente des WHO.
Verwandte Substanzen
Neben Tetracyclin selbst gibt es eine Reihe weiterer Stoffe mit vier Ringen (griechisch: „tetra“ = vier, „kuklos“ (lateinisch: Zyklus) = Ring) in ihrer chemischen Struktur, die als Gruppe auch Tetracycline genannt werden: z.B. Oxytetracyclin (z. B. Terramycin), Doxycyclin, und Minocyclin. Sie haben eine ähnliche Wirksamkeit.
Wirkmechanismus
Tetracyclin hemmt (verhindert, verhindert) das Zellwachstum, indem es die Übersetzung. Es bindet an die 30S ribosomal Untereinheit und verhindert, dass Aminoacyl-tRNA an die A(Cceptor)-Stelle des Ribosoms bindet. Diese Bindung ist reversibel.
Bakterien können relativ schnell resistent gegen Tetracyclin werden. Widerstand kann das Ergebnis von mindestens zwei Mechanismen sein:
- Erstens kann ein Resistenzgen ein Membranprotein produzieren, das Tetracyclin aktiv aus der Zelle "pumpt". Dies ist die Wirkungsweise des Tetracyclin-Resistenzgens auf das künstliche Plasmid pBR322.
- Ein zweiter Mechanismus, durch den sich ein Bakterium gegen Tetracyclin schützen kann, ist Ribosomenschutz, in dem ein Resistenzgen ein Protein kodiert, das "der Ribosomenbindung entgegenwirkt", indem es selbst kompetitiv daran bindet.
Kontraindikationen
Untersuchungen haben gezeigt, dass Tetracyclin während des Schwangerschaft, da es den Knochenaufbau verlangsamt und die Zahnentwicklung beeinträchtigt. Da es auch in die Muttermilch übergeht, wird die Anwendung während der Stillzeit nicht empfohlen. Das Arzneimittel wird auch Kindern unter 8 Jahren vorzugsweise nicht verabreicht. Darüber hinaus sollte Tetracyclin nicht über das Verfallsdatum hinaus verwendet werden. Nach diesem Datum kann das Medikament giftig werden und schwerwiegende Folgen haben Nierenschäden Ursache.