WikiDer > Тиоацилхлорид

Thioacyl chloride

В органическая химия, тиоацилхлорид это функциональная группа типа RC (S) Cl, где R - органический заместитель. Тиоацилхлориды аналогичны хлорангидридам, но гораздо реже и менее устойчивы. Лучше всего изучен тиобензоилхлорид, пурпурное масло, впервые полученное хлорированием дитиобензойная кислота с комбинацией хлора и тионилхлорид.[1] В более современном препарате используются фосген как хлорирующий агент,[2] это также порождает карбонилсульфид как побочный продукт.

PhCS2H + COCl2 → PhC (S) Cl + HCl + COS Соединения более стабильны с электроно-высвобождающими заместителями.

Рекомендации

  1. ^ Герман Штаудингер; Сигварт, Дж. (1920). «Убер тиобензоилхлорид» [Тиобензоилхлорид] (PDF). Helvetica Chimica Acta. 3: 824–33. Дои:10.1002 / hlca.19200030177.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  2. ^ Виола, Х .; Майер, Р. (1975). "Eine neue Darstellungsmethode für aromatische Thiocarbonsäurechloride" [Новый способ получения хлоридов ароматических тиокарбоновых кислот]. Z. Chem. 15: 348. Дои:10.1002 / zfch.19750150904.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)