WikiDer > Эпителиальная клетка тимуса

Thymic epithelial cell

Эпителиальные клетки тимуса (ТИК) специализированные клетки с высокой степенью анатомической, фенотипической и функциональной гетерогенности, которые локализуются в эпителии тимуса в строме тимуса. Тимускак первичный лимфоидный орган, опосредует развитие и созревание Т-клеток. Микросреда тимуса создается сетью ТИК, заполненной тимоциты на разных стадиях развития. ТИК и тимоциты являются наиболее важными компонентами тимуса, которые необходимы для функционально компетентного производства. Т-лимфоциты и самотолерантность. Дисфункция ТИК вызывает несколько иммунодефициты и аутоиммунные заболевания.[1][2]

Группы

Окончательное анатомическое расположение тимуса достигается на 6 неделе беременности. плод. ТЭК происходят из негематопоэтических клеток, которые характеризуются отрицательной экспрессией CD45 и положительной экспрессией EpCAM. Затем ТЭК делятся на две фенотипически и функционально разные группы, которые имеют различное местоположение, экспрессию цитокератина, поверхностные маркеры, факторы созревания, протеазы и функционируют в отборе Т-клеток.cTEC) представлены во внешнем кора регион, по сравнению с медуллярные эпителиальные клетки тимуса (mTEC), расположенные во внутреннем мозговое вещество. И cTEC, и mTEC участвуют в центральном и периферическая толерантность. cTEC играют ключевую роль в положительный отбор и mTECs устраняют аутореактивные тимоциты во время отрицательный выбор.[2] Оба этих типа клеток можно определить и взаимно различить по их экспрессии цитокинов, хемокинов, костимулирующих молекул и факторов транскрипции, которые влияют на развитие тимоцитов.[3]ТЭК, расположенные в кортикомедуллярном соединении, экспрессируют два типа цитокератины К5 и К8. От этих незрелых предшественников ТЕС K5 + K8 + происходят mTEC с типичной экспрессией K5, K14, а также cTEC, характеризующиеся экспрессией K8, K18.[2]

Созревание

Созревание медуллярных эпителиальных клеток тимуса

Во время созревания mTEC выражаются высокие уровни MHCII, CD80, аутоиммунный регулятор Aire и тканевые ограниченные антигены (TRA). Выражение Катепсин L и Катепсин S также типичен для mTEC из-за участия этих протеаз в негативном отборе Т-клеток. Типичные поверхностные маркеры - UEA-1 и CD80. После созревания продолжают mTEC до стадии терминальной дифференцировки, которая сопровождается потерей специфических факторов созревания (MHCII, Aire, CD80, TRA) и инициацией экспрессии инволюкрина, маркера терминально дифференцированного эпителия. Оставшиеся MHCIIhi CD80hi, подмножество Aire + mTEC умрут от апоптоз.[2][4][5]

Созревание корковых эпителиальных клеток тимуса

Созревание cTEC также опосредуется высокой экспрессией молекул MHCII, но сочетается с протеазами β5t, катепсином L и TSSP. Эти факторы участвуют в позитивном отборе Т-клеток. Специфическими маркерами на поверхности cTEC являются Ly51 и CD 205, и даже группа ТЕС, экспрессирующих маркер CD205, представляет собой один из незрелых клеток-предшественников - коммитированных предшественников cTEC. Эти клетки также называют клетками-предшественниками эпителия тимуса (TEPC), и они обеспечивают происхождение тимоцитов кортикального и мозгового эпителия в постнатальном тимусе. cTEC-предшественник может генерировать как cTEC, так и mTEC, по сравнению с mTEC-предшественником, который способен продуцировать только mTEC. Коммитированные предшественники mTEC описываются экспрессией Clandin 3 и Clandin 4, которые не являются компонентами потомства cTEC.[2][4][5]

Развитие ТИК

Первые шаги развития ТИК регулируются факторы транскрипции (Hoxa3, Pax1 / 9, Eya1, Six1 / 4, Tbx1), большинство из которых находится в постнатальных cTEC и незрелых TEC. Наиболее важным фактором транскрипции на всех стадиях развития ТЭК в эмбриональном и постнатальном тимусе является Foxn1. Foxn1 контролирует весь процесс путем активации своих генов-мишеней со связыванием со специфической последовательностью ДНК через ее вилка домен. Выделено более 400 генов-мишеней Foxn1, включая критические локусы для дифференцировки и функции TEC. Развитие TEC требует активности других молекул и регуляторов транскрипции, таких как белок 63 (p63), который участвует в гомеостазе различных эпителиальных клонов, гомолог хромобокса 4 (Cbx4), который регулирует пролиферацию и дифференцировку клеток, факторы роста фибробластов Fgf7 и Fgf10, которые инициируют экспансию TEC, TNFT, CD40, рецептор лимфотоксина β (LTβR) и Сигнальный путь ежа, что может снизить количество ТЕС-клеток в тимусе плода и в постнатальном периоде.[1][5]Эти типичные молекулы для развития предшественников TEC в основном похожи и общие с cTEC. Ранние стадии cTEC также требуют высокой экспрессии Pax 1/9, Six1 / 4, Hixa3, но они могут быть установлены в отсутствие NFκB. Напротив, развитие mTEC зависит от наличия сигналов Relb, NFκB и TNFR суперсемейство, но это могло быть выполнено в отсутствие Foxn1.[1][5]

Положительный и отрицательный выбор

Положительный выбор

Двойные отрицательные (DN) Т-клетки как предшественники с экспрессией CD44 и CD25, но с отсутствием CD4 и CD8 экспрессии корецепторов, пролиферируют и дифференцируются до двойных положительных (DP) стадий. Эти CD4 + и CD8 + дважды положительные Т-лимфоциты уже экспрессируют полностью рекомбинированные TCR, которые тестируются на распознавание собственных и чужих молекул посредством MHCI и MHCII презентация аутоантигенов на cTEC. Тимоциты, которые адекватно взаимодействуют с комплексом MHC, выживают и направляются либо на CD4 +, либо на CD8 + одиночные положительные (SP) Т-лимфоциты. Эти одиночные положительные клетки мигрируют из коры головного мозга в мозговой слой, где этот процесс продолжается как отрицательный отбор.[6]

Отрицательный выбор

Без отрицательной селекции тимоциты неспособны реагировать на запуск TCR путем пролиферации из-за вероятности присутствия аутореактивных клонов Т-клеток. Во время отрицательного отбора Т-лимфоциты приобретают способность устранять потенциально самореактивные клетки путем апоптоза. Таким образом, если TCR демонстрирует высокое или несоответствующее сродство к аутоантигену, экспрессируемому на mTEC, тимоцит будет разрушен. mTEC экспрессировал широкий репертуар собственных пептидов, представленных на молекулах MHC. Медулла также важен для реализации собственной толерантности, которая опосредуется CD4 + CD25 + Foxp3. nTreg клетки. Развитие Foxp3 Treg поддерживается mTEC во время отрицательной селекции, когда тимоциты обладают специфичностью TCR с промежуточным сродством к аутоантигенам.[1][6]

Болезни

ТЭК, как компонент тимуса, играют ключевую роль в развитии тимоцитов и самотолерантности, поэтому их дисфункция вызывает множество аутоиммунных заболеваний, опухолей иммунодефицитов. Чаще всего встречаются эпителиальные опухоли, созданные из ТЕС и тимоцитов - тимомы и карцинома тимуса. Нарушения созревания ТЕС вызывают хронические воспалительные заболевания, а снижение количества mTEC и cTEC приводит к хроническому воспалительному заболеванию кишечника (IBD). Развитие аутоиммунного заболевания является результатом нарушения самотолерантности посредством Aire-опосредованной экспрессии TRA на mTEC или негативной регуляторной системы, образованной клетками CD4 + CD25 + Foxp3 nTreg. Aire опосредует отрицательную селекцию аутореактивных Т-клеток и экспрессию органоспецифических антигенов на mTEC. Результатом мутации одного гена аутоиммунного регулятора Aire является систематическое заболевание. ПРИНЯТО (APS-1), который проявляется кандидозом слизистых оболочек кожи, гипопаратиреозом и надпочечниковой недостаточностью. Существует множество аутоиммунных заболеваний, вызванных нарушением самотолерантности TRA на mTEC, например аутоиммунный тиреоидит, ревматоидный артрит или рассеянный склероз. Диабет 1 типа является результатом отсутствия самотолерантности, которая характеризуется пониженной экспрессией инсулина 1 и инсулина 2 (TRA) на mTEC. Повреждение mTEC и cTEC наблюдается во время Болезнь Грейвса, Миастения или ВИЧ.[2]

использованная литература

  1. ^ а б c d Абрамсон, Якуб; Андерсон, Грэм (26 апреля 2017 г.). «Эпителиальные клетки тимуса». Ежегодный обзор иммунологии. 35 (1): 85–118. Дои:10.1146 / аннурев-иммунол-051116-052320. PMID 28226225.
  2. ^ а б c d е ж Солнце, Лина; Ли, Хунжань; Ло, Хайин; Чжао, Юн (2014). "Развитие клеток эпителия тимуса и его дисфункция при заболеваниях человека". BioMed Research International. 2014: 206929. Дои:10.1155/2014/206929. ЧВК 3929497. PMID 24672784.
  3. ^ Такахама, Юске; Охигаши, Идзуми; Байк, Песня; Андерсон, Грэм (20 марта 2017 г.). «Генерация разнообразия эпителиальных клеток тимуса» (PDF). Nature Reviews Иммунология. 17 (5): 295–305. Дои:10.1038 / нетр.2017.12.
  4. ^ а б Андерсон, Грэм; Такахама, Юске (июнь 2012 г.). «Эпителиальные клетки тимуса: герои рабочего класса для развития Т-лимфоцитов и отбора репертуара». Тенденции в иммунологии. 33 (6): 256–263. Дои:10.1016 / j.it.2012.03.005. PMID 22591984.
  5. ^ а б c d Солнце, Лина; Ло, Хайин; Ли, Хунжань; Чжао, Юн (15 апреля 2013 г.). «Развитие и дифференциация клеток тимического эпителия: клеточная и молекулярная регуляция». Белки и клетки. 4 (5): 342–355. Дои:10.1007 / s13238-013-3014-0. ЧВК 4883051. PMID 23589020.
  6. ^ а б Александропулос, Константина; Данзл, Николь М. (28 марта 2012 г.). «Эпителиальные клетки тимуса: антигенпрезентирующие клетки, которые регулируют репертуар Т-клеток и развитие толерантности». Иммунологические исследования. 54 (1–3): 177–190. Дои:10.1007 / s12026-012-8301-y. PMID 22454100.