WikiDer > Трифенил фосфит
3.png) | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Трифенил фосфит | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.645  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C18ЧАС15О3п | |
| Молярная масса | 310,28 г / моль |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,184 г / мл |
| Температура плавления | От 22 до 24 ° C (от 72 до 75 ° F, от 295 до 297 K) |
| Точка кипения | 360 ° С (680 ° F, 633 К) |
| низкий | |
| Растворимость | органические растворители |
| -183.7·10−6 см3/ моль | |
| Опасности | |
| Главный опасности | легковоспламеняющийся |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Трифенил фосфит это химическое соединение с формула P (OC6ЧАС5)3. Эта бесцветная вязкая жидкость представляет собой сложный эфир фосфористая кислота и фенол. Он используется как лиганд в металлоорганическая химия. Никелевые комплексы этого лиганда представляют собой гомогенные катализаторы для гидроцианирование из алкены.
Трифенилфосфит получают из трихлорида фосфора и фенола в присутствии основания:
- PCl3 + 3 HOC6ЧАС5 → P (OC6ЧАС5)3 + 3 HCl
Триметилфосфин готовится из трифенилфосфита:[1]
- 3 канала3MgBr + P (OC6ЧАС5)3 → P (CH3)3 + 3 MgBrOC6ЧАС5
Трифенилфосфит является ярким примером полиаморфизм в органических соединениях, а именно существует в двух различных аморфных формах при температурах около 200 К.[2] Недавно методом кристаллизации в трифенилфосфите была получена долгожданная полиморфная модификация трифенилфосфита. ионные жидкости[3]
Представительские координационные комплексы
Трифенилфосфит образует нульвалентные комплексы типа M [P (OC6ЧАС5)3]4 для M = Ni, Pd, Pt. Бесцветный комплекс никеля (точка плавления 147 ° C) может быть получен из комплекса никеля (0) циклоокта-1,5-диен:[4]
- Ni (COD)2 + 4 P (OC6ЧАС5)3 → Ni [P (OC6ЧАС5)3]4 + 2 ХПК
Он также образует различные комплексы Fe (0) и Fe (II), такие как дигидрид ЧАС2Fe [P (OC6ЧАС5)3]4.[5]
Рекомендации
- ^ Leutkens, Jr., M. L .; Sattelberger, A. P .; Мюррей, H.H .; Basil, J.D .; Fackler, Jr., J. P. Неорганические синтезы "триметилфосфина", 1990, том 28, страницы 305-310. ISBN 0-471-52619-3
- ^ Ха, Алиса; Коэн, Итаи; Чжао, Сяолинь; Ли, Мишель; Кивельсон, Дэниел (1996). «Переохлажденные жидкости и полиаморфизм †». Журнал физической химии. 100: 1–4. Дои:10.1021 / jp9530820.
- ^ Д.Г. Голованов, К.А. Лысенко, М.Ю. Антипин, Я.С. Выгодский, Э. Лозинская, А. Шаплов. «Долгожданная полиморфная модификация трифенилфосфита», Кристалл. Англ. Comm., 2005, т. 7, нет. 77, С. 465 - 468. DOI: 10.1039 / b505052a
- ^ Иттель, С. Д. «Олефиновые, ацетиленовые, фосфиновые, изоцианидные и диазеновые комплексы никеля (0)» Неорганические синтезы, 1977, том XVII, с. 117–124. ISBN 0-07-044327-0
- ^ Герлах, Д. Х .; Peet, W. G .; Мюттертиес, Э. Л. (1972). «Стереохимически нежесткие шестикоординированные молекулы. II. Получение и реакции дигидридных комплексов тетракис (фосфорорганических) металлов». Журнал Американского химического общества. 94 (13): 4545. Дои:10.1021 / ja00768a022.