WikiDer > Сульфид трифенилфосфина
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Имена ИЮПАК Трифенил-λ5-фосфантион Сульфид трифенилфосфана Сульфид трифенилфосфина | |
| Предпочтительное название IUPAC Трифенил-λ5-фосфантион | |
| Другие имена Трифенилтиоксофосфоран | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.021.280  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C18ЧАС15PS | |
| Молярная масса | 294,350461 г / моль |
| Внешность | белое твердое вещество |
| Температура плавления | От 161 до 163 ° C (от 322 до 325 ° F, от 434 до 436 K) |
| дихлорметан, этанол | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Оксид трифенилфосфина |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Сульфид трифенилфосфина (ИЮПАК имя: трифенил-λ5-фосфантион) это фосфорорганическое соединение с формулой (C6ЧАС5)3PS, обычно пишется Ph3PS (где Ph = фенил). Это бесцветное твердое вещество, растворимое в различных органических растворителях.
Структурно молекула напоминает соответствующий оксид с идеализированным C3в точечная групповая симметрия.[1] Это слабо нуклеофильный у атома серы.
Приложения
Органический синтез
Сульфид трифенилфосфина полезен для превращения эпоксиды к соответствующему эписульфиды:[2]
- Ph2C2ЧАС2O + Ph3PS → Ph2C2ЧАС2S + Ph3PO
Аналитическая химия
В аналитическая химия, трифенилфосфин используется для анализа некоторых видов соединений серы. Элементарная сера (S8), как в некоторых маслах, и лабильные сероорганические соединения, например, органический трисульфидыреагировать с трифенилфосфин дать Ph3PS, который может быть обнаружен газовая хроматография.
Рекомендации
- ^ Codding, P.W .; Керр, К. А. (1978). «Трифенилфосфин сульфид». Acta Crystallographica Раздел B. 34 (12): 3785. Дои:10.1107 / S0567740878012212.
- ^ Мэйхью, Даррин Л .; Клайв, Деррик Л. Дж. (15 апреля 2001 г.). «Сульфид трифенилфосфина». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Джон Вили. Дои:10.1002 / 047084289X.rt379.