WikiDer > Tsintaosaurus
| Tsintaosaurus Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil Fossil auftreten: spät-Kreide | |||||||||||||||||||||
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| Tsintaosaurus jung, 1958 | |||||||||||||||||||||
Bilder auf Wikimedia Commons | |||||||||||||||||||||
Tsintaosaurus auf Wikispezies | |||||||||||||||||||||
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Tsintaosaurus ist eine pflanzenfressende Gattung ornitischDinosaurier, gehört zur Gruppe der Euornithopoda, dass während der späten Kreide lebte im Bereich der Gegenwart China.
Finden und benennen
Das Typ TypTsintaosaurus spinorhinus wurde 1958 von den Chinesen benannt und beschrieben PaläontologeYang Zhongjian.[1] Der Gattungsname leitet sich von der Stadt ab Qingdao, früher als "Tsintao" gerendert.[2] Der spezifische Beiname bedeutet "stachelige Nase", von der LateinSpina, "Dorn", und die Klassisches Griechisch (rhis), "Nase", ein Hinweis auf einen markanten Vorsprung am Kopf.
Es Holotyp, IVPP AS V725, ist 1950 in der Nähe der Stadt Hsikou, Biene Chingkangkou, im Laiyang, gefunden in einer Schicht des Jingangkou-Formation das stammt aus dem Kampanisch und 1951 ausgegraben. Es besteht aus einem Teilskelett mit Schädel. Obwohl der Schädel wahrscheinlich in seiner Gesamtheit einem einzelnen Individuum gehört, hat Yang eine Vielzahl von Knochen verwendet, um das Skelett zu bauen, so dass es wahrscheinlich aus mehreren Individuen besteht. Es Paratyp ist das Exemplar IVPP V818, eine Schädeldecke. Yang ordnete drei weitere Teilskelette zu: IVPP V727: zwei Humerus; V728: zwei Humerus, ein Kreuzbein, ein Becken und ein linker Oberschenkelknochen; und V729: ein Kreuzbein und ein linker Oberarmknochen.
Die Arten Tanius chingkankouensis Yang 1958 und Tanius laiyangensis Zhen 1976 werden heutzutage meist als jüngere Synonyme von . verwendet Tsintaosaurus spinorhinus berücksichtigt. Dies erhöht das bekannte Material von Tsintaosaurus. Tanius chingkankouensis und Tanius laiyangensis sind auch wie a nomina dubia gesehen.
2013 kam Albert Prieto-Marquez und Jonathan Wagner mit einer neuen Beschreibung des Schädels. Sie wiesen auf das Exemplar IVPP V829 hin, eine Praemaxilla mit Nasenbein, die zuvor von Yang . identifiziert wurde Tanius ernannt zu Tsintaosaurus was zu einer völlig neuen Schädelform führte.[3]
Beschreibung
Gesamtaufbau und Größe
Tsintaosaurus ist ein großes Tier. Einer der gefundenen Oberschenkelknochen hat eine Länge von einem Meter. Gregory S. Paul schätzte 2010 die Körperlänge auf 8,3 Meter und das Gewicht auf 2,5 Tonnen.[4]Tsintaosaurus hat eine längliche und flache Schnauze, die in einem schmalen Schnabel endet, mit einem hinteren Gebiss, das eine "Zahnbatterie" für Kaupflanzen bildet. Der Unterarm ist relativ lang. Er ging wahrscheinlich hauptsächlich auf allen vier Beinen, stand aber gelegentlich auf den beiden hinteren Beinen, um nach Raubtieren Ausschau zu halten. Wenn er lief, tat er das wahrscheinlich auf zwei Beinen, weil er so schneller war. Die Schwanzbasis trägt sehr hohe Dornfortsätze, die zusammen mit einem schmalen, aber weit vorspringenden Sitzbein den Eindruck erwecken, dass der Rumpf weit nach hinten reicht.
Unterscheidungsmerkmale
Prieto-Márquez und Wagner haben 2013 basierend auf ihrer neuen Untersuchung des Schädels eine Reihe von Unterscheidungsmerkmalen zusammengestellt. Es wäre echt Autapomorphien, einzigartige abgeleitete Eigenschaften. Die Zahnkante des Praemaxillas hat eine weit gewölbte vordere Unterseite und ist dicker und breiter als die vordere Vertiefung um die Nasenlöcher. Der auf der Praemaxilla liegende Abschnitt der Vertiefung um die Nasenlöcher ist auf jeder Seite längs durch zwei schräg nach vorn und seitlich verlaufende Leisten geteilt. Über den Augenhöhlen befindet sich ein hoch gelappter Kamm, der von den Nasenbeinen und den Praemaxillae gebildet wird und nach oben und etwas nach hinten bis zu einer Höhe vorsteht, die größer ist als die Höhe des Hinterkopfes, gemessen entlang der Quadrata. Die Nasenknochen sind entlang ihrer Mittellinie verwachsen, um eine röhrenförmige Struktur zu bilden, die von der Schnauze nach oben ragt. Intern bilden die Nasenknochen einen blockförmigen Vorsprung, der sich vor dem Gehirngehäuse befindet. Die Rückseite des Nasenbeins ist zwischen einem unteren vorderen Vorsprung des Stirnbeins und einem überhängenden oberen vorderen Vorsprung eingeschlossen, wobei letzterer über das Niveau des Schädeldachs hinausragt. Der obere Teil des Nasenbeins, der den Kamm bildet, ist wie eine verbreiterte Raute geformt. Die posterioren der aufsteigenden Äste der Praemaxillae sind dort, wo sie die Kammspitze erreichen, quer verbreitert, wobei ihre Seiten eine rautenförmige Kontaktfacette tangential zum Nasenbein haben. Im Inneren haben diese aufsteigenden Äste einen hakenförmigen Vorsprung, der sich nach unten, posterior und leicht nach innen krümmt, wobei die Vorsprünge einen gemeinsamen Hohlraum auf der Mittellinie teilen. Das Präfrontale hat einen aufsteigenden Ast, der nach oben ragt und sich leicht nach innen dreht, um die Basis der röhrenförmigen Struktur der Nasenbeine zu berühren, und einen Teil der lateralen Seite des aufsteigenden Astes der Praemaxillae, wobei die Elemente teilweise durch das Präfrontal gehen und sich überlappen . Das Präfrontale hat einen Kamm, der seitlich von der Unterseite des Tränenbeins zur Unterseite des aufsteigenden Astes des Präfrontalknochens verläuft und einen seitlichen Vorsprung des Prämaxillas berührt, um eine Erhebung am lateralen Teil des Schädels vor und über der Augenhöhle zu bilden . Die Seite und der Boden des Präfrontals tragen tiefe vertikale Rillen. Das obere Schlaffenster ist quer breiter als lang.
Rechts zeigt Tsintaosaurus ein weiteres Feature, das nur mit pararhabdodon geteilt: der Oberkieferknochen hat eine Kontaktfacette mit dem Jochbein, die so hoch angesetzt ist, dass seine Unterkante deutlich über der Höhe des das Ektopterygoideus berührenden Kamms liegt, kombiniert mit einer scharfen Einbuchtung, unterhalb des zum Jochbein verlaufenden Astes, dazwischen Kontaktfacette und diese Leiste.
Skelett
Schädel
Tsintaosaurus hat einen ziemlich länglichen Schädel. Das Profil der Schnauze ist nicht sofort bekannt und kann leicht konvex oder leicht konkav gewesen sein. Vorne endet die Schnauze in einem stark herabhängenden Abschnitt, bestehend aus den vorderen Praemaxillae, die den knöchernen Kern des Oberschnabels bilden. Dieses Stück ist zahnlos. Ein kleines, flaches und dreieckiges Oberkieferknochen trägt die Zahnbatterie.
Der Schnauzenabschnitt der Praemaxilla ist etwa dreimal länger als breit, was darauf hindeutet, dass der Oberschnabel relativ breit war. Es geht hinten ganz allmählich in die hintere Kieferlinie über, nicht mit einer plötzlichen Kerbe wie bei einigen Verwandten. Die vordere Kieferkante geht nach oben in eine sehr dicke Beinkante über. In der vorderen Mündungsspitze verengt es sich jedoch schlagartig. Parallel zur Maulkante verläuft eine erhabene Kante, die vermutlich die obere Begrenzung des Hornschnabels markiert. Der hintere Punkt entspricht dabei nicht einer Verengung des Beinrandes, wie es bei Verwandten der Fall ist. An der Schnauzenspitze zeigt der Kieferrand sechs ziemlich große und breite, dreieckige, abgerundete Fissuren pro Seite. Die Prämaxillae sind intern durch ein durchgehendes Septum verbunden, das nicht von der apertura ossis nasi da die eigentlichen Nasenlöcher viel höher sind. Der Knochenrand definiert eine tiefe Vertiefung an der Seite der Schnauze. Auf der Rückseite ist die Pseudonym, das falsche Nasenloch, faltet sich durch den oberen und unteren Rand der Praemaxilla. Diese Kanten nähern sich nach hinten, aber allmählich, so dass die Pseudonym ist verlängert. Die Vertiefung, typischerweise eine einzelne glatte Oberfläche bei anderen Lambeosauriern, wird durch zwei nach vorne geneigte Kämme in drei Teile geteilt. Die so gebildeten drei Unterteilungen sind tief und schmal. Die Vorderseite dieser Tröge ist tropfenförmig. Die Mitte und die Rückseite sind länger und erstrecken sich in die Atemwege. Die Praemaxillae setzen sich posterior in einem hohen Kamm fort, dessen Front sie bilden, dessen genaue Form nicht erhalten ist. Das Nasenbein trägt die Rückseite des hohen Kammes. Die Nasenbeine sind oben, wo sie eine Gabel bilden, über rautenförmige Facetten mit den Außenseiten der Praemaxillae verbunden, die an dieser Stelle eine konkav wiedereintretende rautenförmige Außenfläche aufweisen. Seine erhabenen Kanten steigen abrupt an. Der Vorderrand ist breit und oben leicht konkav und liegt tiefer als der Hinterrand und die scharfe Übergangslinie mit der Einbuchtung. Vermutlich ragte hier der Kamm heraus. In dieser Position bilden die oberen Teile der Praemaxillae innen an ihrer Unterseite den Hohlrücken einer Luftkammer. Auf seiner Mittellinie befindet sich ein aufrechter Grat mit einem Venenkanal auf beiden Seiten. Etwas tiefer haben die Praemaxillae eine dicke seitliche Falte, die den aufsteigenden Ast des Nasenbeins leicht überlappt und daran befestigt ist ein 55° nach innen gebogener paddelförmiger Vorsprung. Seine Unterseite ist leicht konkav und glatt. Beide hakenförmigen Vorsprünge umfassen einen Mittelraum, der nach unten in eine kleinere Luftkammer mit einem weiteren Mittelsteg an der Hinterkante übergeht.
Das Präfrontale ist innerhalb der Hadrosauridae einzigartig, da der normale vordere Ast deutlich hervorsteht. Der so gebildete vertikale Vorsprung dreht sich um seine Längsachse zur Mitte hin, so dass das normale Oberteil nach außen gerichtet ist. Die Ausstülpung ist quer abgeflacht und die schmale Oberkante durch kurze Querrillen eingekerbt. Die Struktur stützt die hintere Basis des Nasenbeins. Ein zweites einzigartiges Merkmal des Präfrontalen besteht aus einem dünnen Grat, der sich von der Vorderseite des Astes über das Tränenbein bis zur Basis des vertikalen Vorsprungs erstreckt. Die nach hinten gerichtete Oberseite dieses Randes ist konkav und glatt und geht nach oben und innen in die Oberfläche der Wirbelsäulenbasis über. Die Innenseite des Präfrontalknochens verbindet sich mit dem Frontalknochen und ist tief eingekerbt. Sowohl der vertikale Ast als auch der Hauptkörper des Präfrontalen sind an der Unterseite durch tiefe Rillen, die sich über die Länge des Schädels erstrecken, ausgehöhlt. Nach hinten endet der Hauptkörper in einem tiefen Ast zum Postorbital.
Hinter dem Kamm liegt ein relativ langes und breites Stirnbein und dann ein Scheitelbein. Bei den meisten Lambeosauriern erstreckt sich die Vorderseite des Stirnbeins weit unter die hintere Basis des Nasenbeins. Biene Tsintaosaurus dies ist auch einigermaßen der Fall, aber zusätzlich wächst auch die Vorderseite in einem dünnen langen Lappen über diese Basis, in einer nach oben gerichteten ektokranialen Ausstülpung. So tragen auch die Stirnknochen zum Kamm bei. Zwischen Unter- und Überwucherungslappen ist das Stirnbein nach hinten ausgehöhlt; hier passt die sozusagen dazwischen geklemmte Basis des Nasenbeins. Die obere Klappe ragt weiter heraus als die untere. Die untere Klappe hat eine tief ausgehöhlte Unterseite. Es hat außen einen schräg nach vorne verlaufenden, zungenförmigen Vorsprung, der oben eingekerbt ist; der innere Teil, der die Unterseite des Nasenbeins berührt, ist glatt und bildet die Unterseite der Aussparung im vorderen Bereich des Stirnbeins. Die beiden Sektoren verschmelzen nicht allmählich: Der zungenförmige Vorsprung ist an der hinteren Basis etwas eingeengt. Dies steht im Gegensatz zu der oberen Klappe, die sich nahtlos in den Hauptkörper des Stirnbeins einfügt. Die glatte Schnittstelle zum Nasenbein setzt sich nach oben über das Niveau des lingualen Vorsprungs fort; auf dieser Ebene erstreckt es sich auch seitlich; ein dicker vertikaler Grat bildet hier die Grenze mit der hohen abgeschrägten Facette, die mit dem Präfrontal in Kontakt tritt. An der Basis dieses Kamms befindet sich eine Kerbe, durch die der Ast des präfrontalen Tränenbeins zwischen den beiden Lappen stecken geblieben sein könnte. Der Kamm stützt die Rückseite des Präfrontalknochens bis zu dem Punkt, an dem weiter oben das Nasenbein beginnt. Das Stirnbein als Ganzes hat von oben betrachtet ein rautenförmiges Profil. Hinter dem Präfrontal weitet es sich noch in Kontakt mit dem Postorbital. Die Beinnaht ist komplex geformt: Ganz vorne ragt eine Spitze des Stirnbeins zwischen präfrontal und postorbital leicht hervor; unmittelbar dahinter ragt das postorbitale zungenartig in das Stirnbein hinein. An der hinteren Basis dieser Zunge ist die Schnittstelle in Form von drei scharfen kleinen Vorsprüngen, die hinteren etwas breiter, die in einer Zickzacklinie direkt hintereinander liegen. Hinter der letzten Ausstülpung verläuft das Stirnbein geradlinig zum Scheitelbein. Die Linie bildet die vordere Innenkante des oberen Schlaffensters; ganz hinten ein weiterer Punkt der postorbitalen Krümmung. Die oberen Schlaffenster haben die Form Parallelogramme die schräg nach außen und vorne ragen. Die Vorderkanten davon werden von den Stirnknochen gebildet Fensterläden umfassen über eine beträchtliche Länge die fächerförmige Vorderseite des Scheitelknochen. Die Scheitelknochen sind eher kurz; ihr fächerförmiger Vorderteil ist nur klein. Nach hinten enden sie in einem kurzen geraden Beinbalken, der die beiden Schuppen in der Draufsicht trennt.
Die Augenhöhle ist in ihrer Größe begrenzt und hat die Form eines umgekehrten Tropfens. Dahinter befindet sich ein etwas längeres nierenförmiges unteres Bügelfenster. Das Postorbital ist ziemlich lang und robust im Grundriss; ein nach unten gebogener dünner Ast bildet den oberen hinteren Rand der Augenhöhle. Die Winkel des Schädeldaches werden von der Schuppenschicht gebildet, von der wahrscheinlich weit die Vorsprünge abhängen; nur die Basen sind erhalten geblieben. Der Hauptkörper des Squamosums ist ziemlich kurz, so dass nur ein geringer Abstand zwischen den oberen Schläfenfenstern und den Exoccipitalia des Hinterhaupts besteht, die einen geraden oberen Rand desselben bilden. entlang quadratisch bildet den Kontakt zum Unterkiefer.
Auf der Unterseite des Gehirngehäuses befindet sich ein Anhängsel, das Basipterygoid-Prozess, ziemlich niedergedrückt und leicht zurückgebogen.
Schädelkamm
Tsintaosaurus wird fast immer mit dem einzigartigen Merkmal dargestellt, das es berühmt gemacht hat: ein schmaler, vierzig Zentimeter hoher vertikaler Kamm auf dem Kopf. Der Kamm ist hohl und hat, wenn er erhalten ist, ein gegabeltes Ende. In 1990, David Weishampel und Jack Horner Welche Tsintaosaurus ein Chimäre Wachs, eine Mischung aus zwei Arten, in diesem Fall Teile des Euornithopoden, die in den gleichen Schichten vorkommen Tanius zu denen Lambeosaurin-Material aus dem Schädel hinzugefügt worden wäre, wäre vielleicht das Nasenbein verlagert worden (ein Vorschlag von Philippe Taquet), was die Illusion eines stehenden Kammes gegeben hätte.[5] 1993 . abgeschlossen Eric Buffetaut bei der Untersuchung der Knochen selbst stellte sich jedoch heraus, dass der Kamm authentisch und das Material nicht gemischt war, was auch auf neuere Exemplare hinweist.[6] Der Kamm kann durch einen Hautlappen mit den Nasenlöchern verbunden sein.[7] Eine Alternative ist, dass eine Membran den Kammrücken mit dem Nacken verbindet. Vermutlich hatten solche Strukturen innerhalb der Art eine Signalfunktion und waren zu diesem Zweck vermutlich bunt gefärbt. Ein eventueller Hautlappen an der Vorderseite könnte aufgeblasen werden. Vielleicht diente eine Verbindung zu den Nasenlöchern diesem Zweck; im Wesentlichen scheint der Schädelkamm jedoch nichts anderes als eine extreme Modifikation des Nasenbeins gewesen zu sein. Wenn die chinesischen Schädelrekonstruktionen korrekt sind, hatte der Kamm ein langes Loch in der Schädeldecke, durch das eine Blase direkt aus der Nasenhöhle gefüllt werden konnte. Eine solche Orgel kann auch hupende Töne erzeugt haben, wiederum als Signal für Artgenossen.
Nach der Interpretation von Prieto-Márquez und Wagner, die teilweise von einer Illustration von Jaime Headden Das Loch aus dem Jahr 2001 ist auf eine Beschädigung zurückzuführen: Tatsächlich soll es eine konvexe Vorderkante des Kamms gegeben haben, die von den aufsteigenden Ästen der Praemaxillae gebildet wurde. Das Loch kann nicht durch eine 45°-Vorwärtsdrehung des Kamms bei einer Rekonstruktion in eine horizontale Position gefüllt werden, da dies den Knochenblock zwischen den Nasenknochen im Gehirngehäuse verdreht hätte: Es war einfach kein Platz dafür. Das Modell mit hohem lappenförmigem Kamm, leicht nach hinten gerichtet statt wie bei früheren Rekonstruktionen nach vorne, wirft die Frage auf, welchen Weg die inneren Atemwege dann genommen haben. Der Flugweg war etwas kompliziert, da die weit hinten gelegene Nasenhöhle der Lambeosaurinae von den Praemaxillae überwuchert ist. In den Schnauzenknochen hatten sich falsche Nasenlöcher entwickelt, pseudonares, die die Funktion übernommen hatte, Luft aus den echten knöchernen Nasenlöchern in den Schädel zu lassen, die hässlich von außen. Sogar die Pseudonym lag nur am Ende einer langen Vertiefung auf der Vorderseite der Praemaxilla, die vermutlich von Weichteilen bedeckt war, mit einem "Nasenloch" ganz vorne, das die Außenluft hereinließ. Nach dem Pseudonym Nach dem Passieren strömte die Luft durch einen langen Schlauch im mittleren Ast des Praemaxillas. Die Rohre von beiden Seiten endeten ganz oben in einem gemeinsamen Hohlraum, der sich im Kammlappen befunden haben muss. Die konvexe Vorderseite dieser Höhle wurde von den mittleren Ästen der Praemaxillae gebildet. Das posteriore war ein Auswuchs der fusionierten Nasenknochen und homolog zur Nasenhöhle. Hakenförmige anteriore Fortsätze der prämaxillären Medianäste teilten die Kavität in zwei kleinere Luftkammern. Die Haken umschlossen einen Durchgang. Von der kleineren und unteren Luftkammer verliefen vor den Augenhöhlen zwei Schläuche zurück in Richtung Schädelhöhle, die wiederum mit der Mundhöhle kommunizierten. Diese Röhren liegen in den Seitenästen der Praemaxillae. Prieto-Márquez und Wagner weisen daher Yangs Hypothese zurück, dass die Luft durch die weiter hinten gelegene Röhrenstruktur abstieg, die sich vollständig in den Nasenknochen befindet. Es kommuniziert zwar auch mit der Höhle, ist aber von unten geschlossen, im Durchmesser ohnehin zu klein, um viel Luft durchzulassen und entspricht nicht den von anderen Lambeosauriern bekannten Strukturen. Es ist jedoch nicht sicher, ob die absteigenden Atemwege gepaart wären, da es bei anderen Arten nur ein Verbindungsloch gibt. Prieto-Márquez und Wagner gingen aufgrund doppelter Vertiefungen an der Vorderseite des Beinblocks an der Unterseite der paarigen Nasenbeine von einem Doppelgang aus. Sie glaubten auch, dass die einfachste Erklärung darin bestand, dass der Luftstrom über seine gesamte Länge doppelt so groß war und dass der Gemeinschaftsraum zu diesem Zweck durch eine Trennwand von Knorpel.
Die Funktion der eigentümlichen Sackgasse im Rücken des Kammes ist ungewiss. Prieto-Márquez und Wagner vermuteten, dass es sich um eine Anpassung handelte, um den Kamm so leicht wie möglich zu halten. Eine Hohlkonstruktion hätte bei gegebenem Gewicht die größtmögliche Tragfähigkeit gehabt. Der Druck wäre von den großen rautenförmigen Facetten oben in die Röhre übergegangen und dann über den Knochenblock und die umlaufenden vorderen Vorsprünge des Stirnbeins auf den Schädel übertragen worden. Bei Verwandten hätte ein vorderer Auswuchs der Stirnknochen den Kamm besser begründet, wodurch eine röhrenförmige Beleuchtung überflüssig würde. Dieser Atemweg hat einen runden Querschnitt; auf der Vorderseite des so gebildeten Rohres befindet sich ein dicker vertikaler Grat. Bei anderen Lambeosaurinen ist der hintere Querschnitt des Kamms A-förmig, wobei die Beine nach vorne zeigen; es ist ungewiss, ob bei Tsintaosaurus die Beine des A sind zusammengewachsen, um die Röhre zu schließen, oder die Beine sind verschwunden und es ist eine sekundäre Aushöhlung in der Spitze des A aufgetreten.
Der Knochenblock an der Unterseite der Nasenbeine hat die Form eines Pyramidenstumpfes, dessen Spitze leicht nach vorne gebogen ist. Die davor liegenden Vertiefungen sind durch einen dicken Grat getrennt. Nach oben hin werden sowohl diese Tröge als auch der Kamm schnell flacher, um am unteren Ende der posterioren Röhre vollständig zu verschwinden.
Eine Studie aus dem Jahr 2017, die als Reaktion auf a . abgeschlossen wurde Computertomographie dass die Kavität ein Artefakt war und dass der Kamm nicht mit den Bruchflächen am Schädel verbunden ist, so dass eine Verbindung nicht nachgewiesen werden kann und es auch nicht sicher ist, dass es sich überhaupt um einen Kamm handelt oder dass seine Teile zusammengehören.[8] Im Jahr 2020 wurde das Fehlen einer Kavität bestätigt. Der Kamm sollte leicht nach vorne zeigen. es würde eine Fontanelle an der Grenze zwischen Nasenbein und Stirnbein geben.[9]
Unterkiefer
Der Unterkiefer von Tsintaosaurus ist auch verlängert. Die Vorderseite verläuft zangenartig zuerst nach unten und dann wieder nach oben gewölbt, damit der Unterschnabel gut zum Oberschnabel passt. Der untere Schnabel ist etwas spitz, damit er in den oberen Schnabel passt. Das Dentarium ist nicht zu hoch und trägt die untere Zahnbatterie. Hinter diesen gestapelten und eng verbundenen Zähnen befindet sich ein hoher Koronoidvorsprung, der als Hebel zum Schließen der Kiefer dienen kann. Die Hebelwirkung wird durch ein niedriges Gelenk, die Unterseite des Kiefergelenks, erhöht.
postkrania
Die Form des postkraniellen Skeletts von Tsintaosaurus, die Teile hinter dem Schädel, ist umstritten. Paul hat eine Rekonstruktion basierend auf der Annahme gemacht, dass alle Euornithopoden-Knochen aus den Fundstätten sind Tsintaosaurus zugeordnet werden kann und seine chinesischen Restaurationen einigermaßen genau sind.
Der Hals ist ziemlich lang. Die natürliche Aufwärtskurve endet vorne in einem eher niedrigen Abschnitt, entsprechend der geringen Höhe des Hinterkopfes. Die Dornfortsätze der Wirbel sind hoch und schmal und leicht nach hinten gebogen. Sie sind fast vertikal ausgerichtet, das heißt, an den Wirbeln des vorderen Rückens, die sich nach unten biegen, bilden sie einen erheblichen Winkel mit den Wirbelkörpern. Die Dornfortsätze der hinteren Wirbel sind lang genug, um einen Kamm zu bilden, aber obwohl sie breiter und gerader sind, sind sie nicht direkt miteinander verbunden. An den neun oder zehn Kreuzbeinwirbeln liegen die Dornfortsätze näher beieinander, aber ohne Verschmelzung. Der Kamm ist am höchsten über der Schwanzbasis, am dritten Schwanzwirbel. Die fortschreitend unteren Dornfortsätze der weiter hinten liegenden Schwanzwirbel sind leicht nach vorne gebogen. Der Schwanz ist relativ kurz und steht gerade nach hinten. Die Brustrippen sind eher dünn.
Beim Schultergürtel ist das Schulterblatt relativ kurz. Das obere Ende ist verbreitert und ziemlich stark nach hinten gebogen. Es Rabenknochen ist ziemlich groß für einen Lambeosaurin.
Das Vorderbein ist lang und für ein so großes Tier bemerkenswert elegant gebaut. Der Humerus ist mäßig lang, mit einem niedrigen deltopektoralen Kamm. Der Unterarm ist lang mit einem eher eleganten Elle. Die Hand ist ziemlich kurz.
Im Becken hat es Darmbein ein eher kurzes Rückenblatt mit leicht nach oben gerichtetem Ende. Von dem Schambein ist der vordere Teil, der vorpubertärer Prozess, groß mit verbreitertem gabelförmigem Ende. Der hintere Teil ist wenig mehr als eine kurze dünne Beinschiene, die an der Sitzknochen Lügen. Letzterer hat einen sehr langen und dünnen Schaft, der sich schräg nach hinten und unten erstreckt und sich leicht nach unten wölbt, um in einem plötzlich breiter werdenden "Fuß" zu enden.
Der Oberschenkel ist kurz und nicht zu robust mit einem leicht konkaven, nach vorne gebogenen Schaft. Das kleiner trochanter ist schmal und endet unterhalb der Ebene des großer trochanter. Der vierte Trochanter ist ziemlich hoch und ragt als eher abgerundete dreieckige Spitze nach hinten heraus. Die unteren Gelenkhöcker ragen auffällig nach hinten. Der Unterschenkel ist relativ lang mit einem kräftigen Schienbein. Der Fuß ist mäßig lang.
Phylogenie
Tsintaosaurus war ursprünglich von Yang im Saurolophinae platziert und 1959 von Friedrich von Huene in dem Lambeosauridae. Er ist derzeit bei der Hadrosauridae untergebracht.Tsintaosaurus kann die erreichen Lambeosaurin einschließlich der eng verwandten europäischen Gattungen pararhabdodon und koutalisaurus platziert wurden.[10] Andere weniger eng verwandte Lambeosaurine kamen hauptsächlich aus Nordamerika, einschließlich Lambeosaurus, Corythosaurus, Hypacrosaurus und Parasaurolophus,[11] obwohl neben Tsintaosaurus auch andere Formen aus Asien sind bekannt als Amurosaurus, Nipponosaurus und Charonosaurus. Tsintaosaurus, pararhabdodon und koutalisaurus bekam 2013 einen eigenen Tribus-Namen Tsintaosaurinurin[12] und waren wahrscheinlich ziemlich einfach, wie die Lambeosaurines Amurosaurus und das auch asiatische Bactrosaurus. Dies scheint darauf hinzuweisen, dass die frühesten Lambeosaurine ihren Ursprung in Asien haben. Die Herkunft der Hadrosauridae selbst ist recht problematisch. Entdeckungen aus Liaoning und die Entdeckung von Tieren wie Proctorosaurus scheinen darauf hinzudeuten, dass ihr Ursprung in Asien liegt, obwohl der Fund von protohadros habe das nochmal hinterfragt. Um den Ursprung der Hadrosauridae zu klären, müssen weitere Fossilien gefunden werden.
Laut der Studie von Prieto-Márquez und Wagner aus dem Jahr 2013 Tsintaosaurus tatsächlich ziemlich basal in der Lambeosaurine, als Schwesterart von pararhabdodon. Tsintaosaurus würde einen frühen Zweig darstellen, in dem im Gegensatz zum späteren Lambeosaurin und parasaurolophini das Stirnbein reicht weit unter das hintere Nasenbein, umschließt aber gerade diese Seite mit einem überlappenden oberen Ast.
Die Position von Tsintaosaurus im Stammbaum der Lambeosaurinae nach einer Analyse von Prieto-Márquez aus dem Jahr 2013 zeigt dieses Kladogramm.
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Lebensstil
Lebensraum
Tsintaosaurus geschah im Osten Asien, jetzt shandong im östlichen Teil von China. Darüber hinaus wurden außerhalb Chinas keine Fossilien gefunden. An einem Standort in Mongolei Es wurden viele Tiere gefunden, die zur gleichen Zeit auch in China vorkamen oder den Tieren in China sehr ähnlich waren. Könnte also auch daran liegen Tsintaosaurus weiter verbreitet als China.
Essen
Die schmale Schnauze von Tsintaosaurus weist darauf hin, dass er selektiv hochwertige Lebensmittel zu sich nahm. Es wird angenommen, dass er wie andere Hadrosauriden in einer Herde gelebt hat. Die Fähigkeit, mit Artgenossen zu kommunizieren, wäre dann eine Anpassung, um ein anspruchsvolleres Sozialverhalten zu ermöglichen. Hatte eine klare Verteidigung gegen Raubtiere Tsintaosaurus nicht; Wenn seine Größe und sein bizarrer Kopf Angreifer nicht abschreckten, lag seine einzige Rettung in der Flucht.
Externer Link
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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