WikiDer > Урушибара никель

Urushibara nickel

Урушибара никель это никель основан гидрирование катализатор, названный в честь Ёсиюки Урушибара.[1][2][3]

История

Он был открыт Ёсиюки Урушибара в 1951 году, когда проводил исследования по уменьшению эстрон к эстрадиол.[1]

Подготовка

Первый никель осаждается в металлический образуются в результате реакции раствора соли никеля с избытком цинк.[2][4] Этот осажденный никель содержит относительно большое количество цинка и оксид цинка. Затем катализатор активируется путем переваривания либо основание или же кислота. Никелевые катализаторы Урушибара имеют разные обозначения.[5] Наиболее распространены U-Ni-A и U-Ni-B. U-Ni-A получают путем разложения осажденного никеля кислотой, такой как уксусная кислота. U-Ni-B получают путем переваривания с основанием, таким как едкий натр. После разложения кислотой большая часть цинка и оксида цинка растворяется в катализаторе, тогда как после разложения с помощью основания он все еще содержит значительные количества цинка и оксида цинка. Также возможно осаждение никеля, используя алюминий или же магний.

Характеристики

Никель урушибара не пирофорный. Его можно использовать для большинства гидрогенизаций, где степень W-7 Никель Ренея может быть использован.[4]

Вариации

Кобальт или же утюг могут замещать никель с образованием различных катализаторов гидрирования с разными свойствами, эти катализаторы соответственно называются Урушибара Кобальт.[6] и Урушибара Айрон.[7] В качестве катализатора гидрирования используется урушибара кобальт для восстановление нитрила где он служит превосходным катализатором для производства начальный амины.[2] Урушибара железо ограничено в качестве катализатора из-за его относительно низкой активности по отношению к большинству функциональные группы, тем не мение; он действительно находит применение при частичном гидрировании алкины к алкены.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Урушибара, Ёсиюки (1952). «Новый метод каталитического гидрирования». Бюллетень химического общества Японии. 25 (4): 280. Дои:10.1246 / bcsj.25.280.
  2. ^ а б c Нисимура, Шигео (2001). Справочник по гетерогенному каталитическому гидрированию для органического синтеза (1-е изд.). Нью-Йорк: Wiley-Interscience. С. 19, 36, 94, 123, 166, 204–205. ISBN 9780471396987.
  3. ^ Хата, Кадзуо (1972). Новые катализаторы гидрирования: катализаторы урушибара (1-е изд.). Окленд, Калифорния: Wiley. ISBN 9780470358900.
  4. ^ а б Урушибара, Ёсиюки; Нисимура, Шигео (1954). «Методика приготовления нового никелевого катализатора». Бюллетень химического общества Японии. 27 (7): 480. Дои:10.1246 / bcsj.27.480.
  5. ^ Урушибара, Ёсиюки; Нисимура, Шигео; Уэхара, Хидео (1955). «Новый препарат каталитического никеля». Бюллетень химического общества Японии. 28 (6): 446. Дои:10.1246 / bcsj.28.446.
  6. ^ Тайра, Шиничи (1961). «Восстановление органических соединений с помощью катализаторов урушибара под высоким давлением. VII. Особенности различных катализаторов урушибары, выявленные при восстановлении бензофенона». Бюллетень химического общества Японии. 34 (2): 261–270. Дои:10.1246 / bcsj.34.261.
  7. ^ Тайра, Шиничи (1962). «Восстановление органических соединений с использованием катализаторов урушибара под высоким давлением. X. Гидрирование 2-бутин-1,4-диола до цис-2-бутен-1,4-диола с различными катализаторами урушибары». Бюллетень химического общества Японии. 35 (5): 840–844. Дои:10.1246 / bcsj.35.840.