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Vinylbromid | |||||
| Strukturformel und Molekülmodell | |||||
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Strukturformel von Vinylbromid | |||||
| Allgemeines | |||||
| Molekularformel | C2huh3Bruder | ||||
| IUPAC-Name | Bromethylen | ||||
| Andere Namen | Bromethylen | ||||
| Molmasse | 106,96 G/Maulwurf | ||||
| LÄCHELN | C=CBr | ||||
| CAS-Nummer | 593-60-2 | ||||
| EG-Nummer | 209-800-6 | ||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | |||||
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| H-Sätze | H280 - H302 - H350 | ||||
| EUH-Sätze | Nein | ||||
| P-Sätze | P201 - P308 P313 - P410 P403 | ||||
| Karzinogen | möglich (beim Einatmen) | ||||
| EG-Indexnummer | 602-024-00-2 | ||||
| UN-Nummer | 1085 | ||||
| ADR-Klasse | Gefahrenklasse 2.1 | ||||
| Physikalische Eigenschaften | |||||
| Aggregatzustand | gasförmig | ||||
| Farbe | farblos | ||||
| Dichte | (bei 20°C) 1,4933 g/cm³ | ||||
| Schmelzpunkt | −139,5°C | ||||
| Siedepunkt | 15,6 °C | ||||
| Flammpunkt | 5°C | ||||
| Selbstentzündungstemperatur | 530 °C | ||||
| Dampfdruck | 120.000 Pa | ||||
| Unlöslich in | Wasser | ||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | |||||
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Vinylbromid ist ein Halogenalken das sehr reaktiv ist. Es ist ein brennbarGas mit stechendem Geruch und reagiert heftig mit Oxidationsmitteln.
Synthese
Vinylbromid kann hergestellt werden durch die Zusatz von Bromwasserstoff Auf ethin, verwenden Quecksilber(II)bromid:
![{displaystyle mathrm {C_{2}H_{2} HBr {xrightarrow[{ HgBr_{2} }]{200^{circ }C}} C_{2}H_{3}Br C_{2}H_{4}Br_ {2}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/752b7da8bb1eb7fec69deb5b3c138014692a519f)
Als Nebenprodukt 1,1-Dibromethan. Dieses kann jedoch durch Reaktion mit weiter in Vinylbromid umgewandelt werden 1,2-Dibromethan, gefolgt von die Ermäßigung mit Kaliumhydroxid:
Anwendungen
Vinylbromid ist ein billiges Monomer so einfach polymerisiert zum Beispiel Polyvinylbromid und andere Brompolymere. Darüber hinaus wird es als Alkylierungsreagenz in dem organische Synthese.
Toxikologie und Sicherheit
Die Substanz reizt die Augen. Einatmen kann Auswirkungen auf die Op haben zentrales Nervensystem. Vinylbromid wird auch als mögliches Karzinogen eingestuft (Karzinogen Kategorie 2) beim Menschen.
