WikiDer > Уоллес Х. Кларк мл.

Wallace H. Clark Jr.
Уоллес Х. Кларк мл.
Родившийсяc. 1924 г.
Умер28 ноября 1997 г. (73 года)
НациональностьАмериканец
Род занятийДерматолог и патолог
ИзвестенИсследования меланом

Уоллес Х. Кларк мл. (c.1924 - 28 ноября 1997) был американцем дерматолог и патолог. Он наиболее известен тем, что изобрел "Уровень Кларка", или уровень Кларка, система классификации серьезности злокачественная меланома рак кожи на основании его микроскопического вида.

ранняя жизнь и образование

Кларк родился и вырос в Лагранж, Грузия сын сельского врача. После окончания Цитадель он присутствовал Тулейнский университет, где он получил степень бакалавра в 1944 году и степень доктора медицины в 1947 году.[1]

Карьера

Он оставался в Тулейне в качестве преподавателя до 1962 года. Он был доцентом патологии и заведующим кафедрой дерматопатологии в Гарвардский университет и Массачусетская больница общего профиля с 1962 по 1969 гг.[2] Затем он переехал в Темпл университет, где до 1978 года был профессором патологии, в том числе четыре года заведующим кафедрой. С 1978 г. до выхода на пенсию в 1991 г. работал на факультете Медицинский факультет Пенсильванского университета как профессор дерматологии и патологии; он также основал и возглавил университетскую клинику пигментных поражений. После выхода на пенсию он стал приглашенным профессором патологии в Гарварде. Он проводил исследования, в основном в Бет Исраэль больницавсего за несколько дней до его смерти в ноябре 1997 года.[3]

Научный вклад

Во время работы в Гарварде и Массачусетсе в 1960-х годах он изучил множество меланом. В 1966 году он и дерматолог. Томас Б. Фицпатрик создал первую клинику пигментных поражений в США. Он продолжил создание клиник пигментных поражений в Университете Темпл и Университете Пенсильвании. Он внес несколько плодотворных вкладов в понимание меланомы.

«Классификация Кларка» меланомы Вместе с Мартином Михмом Кларк описал гистогенные типы меланомы, которые различаются по своей эпидемиологии, а также клиническим и гистологическим проявлениям.[4] Четыре основные категории меланомы лентиго, злокачественного новообразования, меланомы поверхностного распространения, узловой меланомы и акральной лентигинозной меланомы, приблизительно соответствуют более поздней молекулярной классификации заболевания.

«Уровень Кларка» и прогноз меланомы Кларк коррелировал микроскопический вид опухоли с тщательным наблюдением за прогрессированием опухоли и исходом пациента. На основе этих исследований он разработал шкалу из пяти частей, основанную на глубине проникновения поражения от эпидермиса в дерму и до подкожной ткани, которая может использоваться для прогнозирования вероятного прогрессирования опухоли и прогноза для пациент.[5] Хотя в значительной степени заменены другими прогностическими атрибутами, по состоянию на 2015 г. патологи, оценивающие меланому, по-прежнему классифицируют ее по Уровень Кларка, и лечащие врачи учитывают эту информацию, чтобы выбрать подходящее лечение.[3] Кларк и его коллеги также сделали основополагающие наблюдения о важности митотической скорости и инфильтрации опухолевых лимфоцитов в первичных меланомах как важных прогностических переменных.[6]

Диспластические невусы Вместе с Марком Грином, Маргарет Такер и Дэвидом Элдером Кларк описал атипичные родинки, связанные с повышенным риском развития. меланома и назвал их диспластические невусы.[7]

Кларк также помог разработать критерии для распознавания ранних признаков меланомы, важные для ранней диагностики и лечения.[1] Он был ярым сторонником обучения пациентов и читал множество публичных лекций, обучая людей распознавать предупреждающие признаки возможной меланомы.[3]

Признание

Майский номер журнала Human Pathology за 1999 г. был посвящен памяти доктора Кларка.[8] Медицинский факультет Университета Пенсильвании проводит ежегодную лекцию по кожной онкологии Уоллеса Х. Кларка-младшего, ставшую живым памятником Кларку, описывая его как «заботливого и опытного врача, творческого и строгого исследователя, а также харизматичного и провокационный учитель, «чье« понимание того, что делает людей предрасположенными к меланоме и появлению ранних, высоко излечимых форм меланомы, спасло бесчисленное количество жизней ».[9]

Личное

Он был женат на Патриции Кларк; у них было два сына и четыре дочери. Он умер от разрыва аневризмы 28 ноября 1997 г. в своем доме в г. Кеннебанкпорт, Мэн.

Избранные публикации

  • Фитцпатрик ТБ и Кларк У.Х. Младший. Проблемы диагностики злокачественной меланомы. Опухоли кожи (Больница доктора медицины Андерсона и онкологический институт Техасского университета. Седьмая ежегодная клиническая конференция по раку, 1962 г.). Ежегодник Медицинские Издатели, Инк. Чикаго (1963) стр. 169–183.
  • Кларк У.Х. младший, от Л. Бернардино Э. А. и Михм М. С. Гистогенез и биологическое поведение первичной злокачественной меланомы кожи человека. Рак Res (1969) 29: 705–727.
  • Кларк, Уоллес Х. (ред.), Злокачественная меланома человека, Grune & Stratton, Inc., 1979 г., ISBN 978-0808911104.
  • Кларк WH младший от меланоцитов до меланомы и биологии опухоли. Adv Cancer Res (1994) 65:113-140.

Рекомендации

  1. ^ а б Уоллес, Энди (3 декабря 1997 г.). «Уоллес Кларк, 73 года, исследователь». Philadelphia Inquirer. Получено 14 сентября 2014.
  2. ^ «История патологии в MGH». Массачусетская больница общего профиля. Получено 14 сентября 2014.
  3. ^ а б c Буркхарт, Форд (7 декабря 1997 г.). «Уоллес Кларк, эксперт по меланоме, умер в возрасте 73 лет». Нью-Йорк Таймс. Получено 14 сентября 2014.
  4. ^ Mihm, Martin C .; Кларк, Уоллес Н .; От Линн (1971). «Клиническая диагностика, классификация и гистогенетические концепции ранних стадий кожных злокачественных меланом». Медицинский журнал Новой Англии. 284 (19): 1078–1082. Дои:10.1056 / NEJM197105132841907. ISSN 0028-4793. PMID 4929321.
  5. ^ «Определение уровня вторжения Кларка». MedicineNet. Получено 14 сентября 2014.
  6. ^ Л. Шухтер; Д. Дж. Шульц; М. Синнестведт; Б. Дж. Трок; Д. Герри; Д. Э. Старший; Р. Еленицас; В. Х. Кларк; А. К. Халперн (сентябрь 1996 г.). «Прогностическая модель для прогнозирования 10-летней выживаемости у пациентов с первичной меланомой. Группа пигментных поражений». Анналы внутренней медицины. 125 (5): 369–375. Дои:10.7326/0003-4819-125-5-199609010-00003. PMID 8702087. S2CID 38203706.
  7. ^ М. Х. Грин; У. Х. Младший Кларк; М. А. Такер; Д. Э. Старший; К. Х. Кремер; Д. Герри 4-й; В. К. Витмер; Дж. Томпсон; И. Матоццо и М. К. Фрейзер (январь 1985 г.). «Приобретенные предшественники злокачественной меланомы кожи. Синдром семейного диспластического невуса». Медицинский журнал Новой Англии. 312 (2): 91–97. Дои:10.1056 / NEJM198501103120205. PMID 3964923.
  8. ^ Михм, Мартин С (1999). «Почему Уоллес?». Патология человека. 30 (5): 489–490. Дои:10.1016 / S0046-8177 (99) 90188-0. ISSN 0046-8177. (требуется подписка)
  9. ^ «Уоллес Х. Кларк мл., Доктор медицины, лектор по кожной онкологии и семинар по меланоме» (PDF). Онкологический центр Абрамсона, Penn Medicine. 27 апреля 2012 г.. Получено 14 сентября 2014.

Подписка необходима, чтобы получить доступ к полному тексту многих статей в научных журналах.