WikiDer > Waptia
Waptia | |
---|---|
Реконструкция художника из Waptia fieldensis | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Членистоногие |
Clade: | Pancrustacea |
Заказ: | †Hymenocarina |
Род: | †Waptia Уолкотт, 1912 год. |
Разновидность: | †W. fieldensis |
Биномиальное имя | |
†Waptia fieldensis Уолкотт, 1912 | |
Расположение Burgess Shale Формирование в британская Колумбия |
Waptia fieldensis является вымерший разновидность из членистоногие от Средний кембрий Burgess Shale Lagerstätte из Канада. Он вырос в длину примерно до 8 см (3 дюйма) и напоминал современные креветка как в морфологии, так и привычка. Он имел большой двустворчатый панцирь и сегментированное тело, заканчивающееся парой хвостовых откидных створок. Это был активный пловец, питающийся органическими частицами, собранными с субстрата морского дна. Это также одно из старейших животных с прямым свидетельством уход за выводком.
В зависимости от количества человек, Waptia fieldensis является третьим по численности членистоногим из сланцевой формации Берджесс, собраны тысячи экземпляров. Это был один из первых окаменелости найден американским палеонтолог Чарльз Д. Уолкотт в 1909 году. Он описал его в 1912 году и назвал в честь двух гор возле места открытия - Гора Вапта и Mount Field.
Waptia fieldensis это единственный вид, отнесенный к род Waptia. Хотя он имеет поразительное сходство с современным ракообразные, это таксономический родство остается неясным. В настоящее время классифицируется как стволовая группа ракообразных и ориентировочно включены в клады Ракообразные морфы со своими близкими родственниками в кладе Hymenocarina.
Описание
Waptia fieldensis имел максимальную длину тела 8 сантиметров (3,1 дюйма).[1] В экзоскелет был очень тонким и легко искажался от окаменелость. Он обладал большим двустворчатым панцирь который был узким спереди с широкими задними краями, которые закрывали головной мозг и большая часть грудная клетка. Цефалон имел пять коротких сомиты (тело сегменты) с тремя-пятью парами мелких и плохо сохранившихся кормовых придатков.[2][3]
Единая пара длинных и стройных усики присутствует, сегменты которого относительно немногочисленные и удлиненные.[4][5] Скорее всего, они использовались как органы чувств, при этом большинство сегментов имели небольшие щетинки (щетина).[6] Пара коротких лопастных структур (возможно усики) также присутствуют, их положение соответствует расположению второй пары усиков у современных ракообразных. Между ними небольшой треугольник. ростральный пластина с узким и острым центральным гребнем.[2][3]
Хорошо развитый сложные глаза преследовались.[4][7] Поразительное морфологическое сходство глаз Waptia fieldensis к существующим креветка-мизид весьма вероятно, что они были способны создавать истинные визуальные образы или, по крайней мере, были чувствительны к движению.[8][9][10] Также мог присутствовать средний глаз.[10] Нервная ткань, включая предполагаемый мозг, был идентифицирован.[11]
В грудная клетка делится на две группы сомитов. Передняя группа состоит из четырех сомитов, каждый с хорошо развитыми шагающими конечностями, длина которых превышает края панциря. Их морфологические детали плохо сохранились, но их дистальные сегменты, по-видимому, имеют множество мелких шипов. Неизвестно, являются ли эти конечности двуручный, но предполагается, что они эндоподиты, внутренние ветви (ветвь) ноги, с экзоподиты, или внешние ветви, отсутствуют или не сохранились.[2][5]
Задняя грудная группа состоит из шести сомитов, каждый из которых имеет пару длинных многосуставных придатков. Сегменты этих придатков длиннее у тела и сужаются к гибким дистальным сегментам, выходящим за панцирь.[2] Они несут бахрому из длинных тонких волокон, каждая из которых направлена к середине тела, что характерно для современных ракообразных.[5] Хотя обычно в процессе окаменения нити превращались в лезвия, они представляли собой тонкие цилиндрические трубки, когда животное было живым. Нити в самом верхнем сегменте часто сгруппированы вместе. Считается, что эти придатки являются экзоподитами и могли выполнять функции жабры и как плавательные конечности. Возможно, они двуветвистые, а на некоторых образцах видны следы небольших эндоподитов в их основании.[6][12][13]
В брюшная полость состоит из пяти сомитов, у всех нет придатков, кроме последнего. Обращенные назад края этих сомитов несут маленькие шипы и четыре или более шипа большего размера.[2] Последний сомит брюшного отдела разветвляется на пару уплощенных лопатчатых придатков ( уроподы), которые функционируют как хвостовой веер (хвостовые ветви).[4][6][14] Помимо стабилизации тела во время плавания, быстрое щелчок хвостового веера может быстро отбросить животное назад, что, возможно, служило средством спасения от хищников, как в современных креветка.[6][15] Следы четырех сросшихся сегментов видны в трех слабых линиях, разделяющих каждую лопасть хвостового веера.[2] Вдоль Тельсон присутствует на конце тела.[1] У некоторых особей также можно наблюдать следы округлого желудка, мелких пищеварительных желез и кишечника, который заканчивается крошечным анальным отверстием на тельсоне.[2]
Открытие
Waptia fieldensis была одной из первых окаменелостей, обнаруженных Чарльз Д. Уолкотт от Burgess Shale в августе 1909 г. Waptia присутствует в его дневнике от 31 августа 1909 г. вместе с зарисовками Маррелла и Нараоя.[13][17] Формальное описание этого вида было опубликовано Уолкоттом в 1912 году. Вид был назван в честь двух гор, соединенных хребтом Ископаемых, содержащим местонахождение сланцевого месторождения Берджесс. Гора Вапта и Mount Field из Национальный парк Йохо, британская Колумбия, Канада.[1][18] Название самой горы Вапта происходит от Первая нация Накода слово Wapta, что означает «проточная вода»; в то время как Mount Field была названа в честь американского пионера телекоммуникаций Сайрус Вест Филд.[1]
Тафономия
Образцы Waptia fieldensis были восстановлены из Burgess Shale Lagerstätte из Канада, который датируется Средний кембрий период (от 510 до 505 миллионов лет назад).[19] Когда-то это место находилось под водой примерно на 200 м (660 футов); он находился на дне теплого и мелкого тропического моря рядом с подводной лодкой. известняк обрыв (теперь Формирование известняка собора). Подводные оползни вызванный обрушением частей известняковой скалы, периодически хоронил организмы в этом районе (а также организмы, переносимые оползнями) в мелкозернистой грязи, которая позже стала сланец.[20]
В зависимости от количества человек, Waptia fieldensis составляет около 2,55% от общего количества организмов, извлеченных из сланцев Берджесс, и 0,86% от общего количества организмов. Большая кровать Phyllopod.[21] Это делает их третьими по численности членистоногими в сланцах Берджесс (после Маррелла и Canadaspis).[17][19] В Национальный музей естественной истории Только здесь обитает более тысячи особей этого вида из сланцев Берджесс.[6] Waptia fieldensis часто обнаруживаются разрозненными, при этом части остаются в непосредственной близости друг от друга.[21]
Несколько возможных экземпляров W. fieldensis были также извлечены из среднего кембрия Спенс Шейл член Формация Лэнгстон в Юта в 2008.[1][22][23]
Таксономия
Waptia fieldensis единственный разновидность принято под род Waptia. Классифицируется под семья Waptiidae (установлен Уолкоттом в 1912 г.) порядок Waptiida (установлено Лейф Стёрмер в 1944 г.), и (ориентировочно) клады Ракообразные морфы.[6][24] Ранние реставрации Waptia fieldensis к Чарльз Р. Найт в 1940 году ошибочно описал его как примитивную креветку, но современные палеонтологи теперь считают его среди членистоногих сланцевых сланцев Берджесса, местонахождение которых неизвестно и не определено.[17]
Некоторые авторы предположили, что это может быть связано с ракообразные, но как и многие Кембрийский ракообразные, ротовые органы не сохранились, что делает невозможным надежное их отнесение к ракообразным группа короны. Другие предполагают, что он может быть только отдаленно связан с ракообразными, будучи по крайней мере членом стволовая группа ракообразных или даже всех членистоногих.[1] Несмотря на то, что это один из первых восстановленных видов и третий по численности окаменелостей сланцев Берджесс, до сих пор нет углубленной работы по морфологии Waptia fieldensis.[6]
В 1975 г. очень похожий вид был описан из Нижний кембрий (515-520 миллионов лет назад) Маотяньшаньский сланец Lagerstätte из Чэнцзян, Китай. Первоначально он был помещен в род «остракод». Мононотелла, так как Мононотелла яйцевидная. В 1991 году Сянь-Гуан Хоу и Ян Бергстрём реклассифицировали его под новый род. Chuandianella когда дополнительные открытия более полных образцов сделали его похожим на W. fieldensis более очевидный. Нравиться W. fieldensis, Chuandianella ovata имел двустворчатый панцирь со срединным гребнем, парой хвостовых ветвей, единственной парой антенн и глазами-ножками. В 2004 году Цзюнь-Юань Чен предварительно перевел его в род Waptia. Тем не мение, C. ovata имел восемь сомитов брюшной полости по сравнению с пятью в W. fieldensis. Его конечности были двуручными и недифференцированными, в отличие от конечностей W. fieldensis.[6] Другие авторы считали этих различий достаточно, чтобы отделить его от Waptia к собственному роду.[1][25]
В 2002 г. появился второй подобный вид, Pauloterminus spinodorsalis, извлечен из нижнего кембрия. Сириус Пассет Lagerstätte из Формация Буэн северных Гренландия. Он также был идентифицирован как возможный waptiid. Нравиться C. ovata он имел двояковыпуклые недифференцированные придатки, но также имел только пять брюшных сомитов, таких как W. fieldensis. Однако плохая сохранность P. spinodorsalis экземпляры, особенно отростков на голове, затрудняют определение его таксономического положения. Эта трудность еще больше усугубляется свидетельствами того, что окаменелости P. spinodorsalis на самом деле может быть линька (exuviae), а не самого животного.[6]
Экология
Помимо поразительного внешнего сходства с современными креветками, Waptia fieldensis также были очень похожи на креветок по своим привычкам.[5][26] Они обитали на дне (нектобентосные). депозитные фидеры.[27] Отсутствие сильных кормовых придатков указывает на то, что они с большей вероятностью питались, просеивая морское дно на предмет съедобных органических частиц.[13] Их хвосты и перьевидные нити на задних грудных сомитах также указывают на то, что они были активными пловцами.[2]
В 2015 г. кладка яиц была обнаружена у шести экземпляров из сланца Берджесс. Размеры кладок были небольшими, всего до 24 яиц, но каждое яйцо было относительно большим, со средним диаметром 2 мм (0,079 дюйма). Их заправляли внутрь панциря, прикрепляли по внутренней поверхности. Вместе с Kunmingella douvillei от Биота Чэнцзян (примерно на 7 миллионов лет старше сланцев Берджесс), в панцире которых также сохранились окаменелые яйца, они представляют собой древнейшее прямое свидетельство уход за выводком и из K-отбор среди животных. Это указывает на то, что они, вероятно, жили в среде, которая требовала от них принятия особых мер для обеспечения выживания их детенышей.[28][29][30]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм "Waptia fieldensis". Королевский музей Онтарио. 2011 г.. Получено 14 января, 2012.
- ^ а б c d е ж грамм час Чарльз Д. Уолкотт (1931). "Дополнения к описаниям окаменелостей сланцев Берджесс". Разные коллекции Смитсоновского института. 85 (3): 1–46. Bibcode:1932JG ..... 40 ... 95.. Дои:10.1086/623925.
- ^ а б Род С. Тейлор и Десмонд Х. Коллинз (2002), "Waptia fieldensis, возможное ракообразное из среднекембрийских сланцев Берджесс в Британской Колумбии, Канада (46-е ежегодное собрание Палеонтологической ассоциации, 15–18 декабря 2002 г.) » (PDF), Информационный бюллетень по палеонтологии (51), стр. 74–147.
- ^ а б c Перси Э. Раймонд (1920). «Придатки, анатомия и взаимоотношения трилобитов». Мемуары Академии наук и искусств Коннектикута. 7: 1–169. Дои:10.5962 / bhl.title.28256.
- ^ а б c d Ян Бергстрём и Сянь-Гуан Хоу (2005). «Раннепалеозойские неламеллипидные членистоногие». В Stefan Koenemann & Ronald A. Jenner (ред.). Отношения ракообразных и членистоногих. Группа Тейлор и Фрэнсис. С. 73–93. ISBN 978-0-8493-3498-6.
- ^ а б c d е ж грамм час я Род С. Тейлор (2002). «Новое двустворчатое членистоногое из раннекембрийской фауны Sirius Passet, Северная Гренландия». Палеонтология. 45 (Часть 1): 97–123. Дои:10.1111/1475-4983.00229.
- ^ Эндрю Ричард Паркер (2005). «Геологическая история отражающей оптики». Журнал интерфейса Королевского общества. 2 (2): 1–17. Дои:10.1098 / rsif.2004.0026. ЧВК 1578258. PMID 16849159.
- ^ Эндрю Ричард Паркер (1998). «Цвет сланцевых животных Берджесса и влияние света на эволюцию в кембрии». Труды Королевского общества B. 265 (1400): 967–972. Дои:10.1098 / rspb.1998.0385. JSTOR 51026. ЧВК 1689164.
- ^ Николас Страусфилд; Джон Дуглас; Холли Кэмпбелл и Чарльз Хиггинс (2006). «Параллельная обработка в оптических лепестках мух и возникновение вычислительных схем движения». В Эрик Варрант и Дэн-Эрик Нильссон (ред.). Зрение беспозвоночных. Издательство Кембриджского университета. п. 359. ISBN 978-0-521-83088-1.
- ^ а б Иван Р. Шваб (2011). Свидетели эволюции: как эволюционировали глаза. Издательство Оксфордского университета. С. 44–45. ISBN 978-0-19-536974-8.
- ^ Николас Дж. Штраусфельд (2011). "Некоторые наблюдения за сенсорной организацией ракообразных. Waptia fieldensis Уолкотт ". Palaeontographica Canadiana (31): 157–169.
- ^ Чарльз Д. Уолкотт (1931). "Дополнения к описаниям окаменелостей сланцев Берджесс" (PDF). Разные коллекции Смитсоновского института. 85 (3): 1–46. Bibcode:1932JG ..... 40 ... 95.. Дои:10.1086/623925.
- ^ а б c Дерек Э. Г. Бриггс; Дуглас Х. Эрвин и Фредерик Дж. Коллиер (1994). Окаменелости сланца Берджесс. Пресса Смитсоновского института. С. 157–158. ISBN 1-56098-364-7.
- ^ Кеннет Э. Кастер и Х. К. Брукс (1955–1956). "Новые окаменелости канадско-хазианского (ордовикского) Хиатуса в Теннесси". Бюллетени американской палеонтологии. 36 (157): 157–199.
- ^ Саймон Конвей Моррис и Гарри Блэкмор Уиттингтон (1985). Ископаемые сланцы Берджесс: национальное достояние в национальном парке Йохо, Британская Колумбия. Геологическая служба Канады. Прочий отчет 43. Геологическая служба Канады. п. 4. ISBN 978-0-660-11901-4.
- ^ Архивы Смитсоновского института, Присоединение 10-166, Уолкотт, Чарльз Д. (Чарльз Дулиттл), 1850-1927, Коллекция Чарльза Д. Уолкотта
- ^ а б c Стивен Джей Гулд (1989). Прекрасная жизнь: сланцы Берджесс и природа истории. W. W. Norton & Company. ISBN 9780393027051.
- ^ а б Чарльз Д. Уолкотт (1912). «Кембрийская геология и палеонтология II: средний кембрийский жабероногие моллюски, малакостраки, трилобита и меростомы». Разные коллекции Смитсоновского института. 57 (6): 453–456.
- ^ а б Саймон Конвей Моррис (1986). «Структура сообществ среднего кембрийского пласта филлопод (сланцы Берджесс)». Палеонтология. 29 (Часть 3): 423–467.
- ^ Джеймс В. Хагадорн (2002). "Берджесс Сланец: Кембрийский взрыв в полном расцвете". В Дэвиде Дж. Боттьере; и другие. (ред.). Исключительная сохранность ископаемых: уникальный взгляд на эволюцию морской жизни. Издательство Колумбийского университета. С. 61–89. ISBN 978-0-231-10254-4.
- ^ а б Жан-Бернар Карон и Дональд А. Джексон (2006). «Тафономия сообщества Большого пласта филлопод, сланец Берджесс». ПАЛАИ. 21 (5): 451–465. Bibcode:2006Палай..21..451C. Дои:10.2110 / palo.2003.P05-070R. S2CID 53646959.
- ^ "Waptia ср. Fieldensis Уолкотт, 1912 г. ". Отдел палеонтологии беспозвоночных, Канзасский университет. 4 октября 2007 г.. Получено 14 января, 2012.
- ^ Дерек Э. Г. Бриггс; Брюс С. Либерман; Джонатан Р. Хендрикс; Сьюзан Л. Халгедал и Ричард Д. Джаррард (2008). «Среднекембрийские членистоногие из Юты». Журнал палеонтологии. 82 (2): 238–254. Дои:10.1666/06-086.1. S2CID 31568651.
- ^ Микко Хаарамо (4 октября 2007 г.). «Crustaceomorpha - ракообразные и родственные членистоногие». Архив Филогении Микко. Получено 14 января, 2012.
- ^ Ху-Цинь Лю и Де-Ган Шу (2004). "Новая информация о Chuandianella из нижнего кембрия фауны Чэнцзян, Юньнань, Китай " [澄江 化石 库 中 川滇 虫 属 化石 的 新 信息]. Журнал Северо-Западного университета (издание по естествознанию) (на китайском языке). 34 (4): 453–456.
- ^ Ричард К. Бамбах; Эндрю М. Буш и Дуглас Х. Эрвин (2007). «Дополнительные данные для: аутэкологии и наполнения экокосмического пространства: ключевые радиации многоклеточных животных» (PDF). Палеонтология. 50 (Приложение - Часть 1): 1–22. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2006.00611.x.
- ^ Рой Э. Плотник; Стивен К. Дорнбос и Джун-Юань Чен (2010). «Информационные ландшафты и сенсорная экология кембрийской радиации». Палеобиология. 36 (2): 303–317. Дои:10.1666/08062.1. S2CID 13074384.
- ^ Жан-Бернар Карон и Жан Ванье (2016). «Waptia и диверсификация ухода за расплодом у ранних членистоногих». Текущая биология. 26 (1): 69–74. Дои:10.1016 / j.cub.2015.11.006. PMID 26711492.
- ^ Яньхонг Дуана; Цзянь Хана; Дунцзин Фуа; Xingliang Zhanga; Сяогуан Янга; Цуёси Комияк и Деган Шуа (2014). "Репродуктивная стратегия брадориидного членистоногого. Kunmingella douvillei из нижнего кембрия Chengjiang Lagerstätte, Южный Китай ". Исследования Гондваны. 25 (3): 983–990. Bibcode:2014GondR..25..983D. Дои:10.1016 / j.gr.2013.03.011.
- ^ Эмили Чанг (18 декабря 2015 г.). «Ископаемое из сланца Берджесса Waptia может быть самой старой мамой, когда-либо обнаруженной, ухаживающей за яйцами». CBC Новости. Получено 24 мая 2016.
внешняя ссылка
Викискладе есть медиафайлы по теме Waptia. |
- "Waptia fieldensis". Галерея ископаемых сланцевых пород Берджесса. Виртуальный музей Канады. 2011 г.
- "Waptia fieldensis". Смитсоновский национальный музей естественной истории. 2012.