WikiDer > Токсин рецептора васаби - Википедия

Wasabi receptor toxin - Wikipedia
Австралийский черный скальный скорпион (Urodacus manicatus)
Австралийский черный скальный скорпион (Urodacus manicatus).
Токсин рецептора васаби (WaTx)[1].
ВидыUrodacus manicatus
КлассМаленький белок
НадсемействоТоксин короткого скорпиона
СемьяИнгибитор калиевых каналов KTx
Подсемействокаппа-KTx
ПротеинТоксин рецептора васаби
PDB6OFA_A

Токсин рецептора васаби (WaTx) является активным компонентом яда австралийского черного скального скорпиона. Urodacus manicatus. Цели WaTx TRPA1, также известный как васаби рецептор или раздражающий рецептор. WaTx - это проникающий в клетки токсин, который стабилизирует открытое состояние канала TRPA1, снижая при этом его Ca2+-проницаемость, тем самым вызывая боль и повышенную чувствительность к боли без нейрогенного воспаления, которое обычно возникает при других токсинах животных.

Этимология

Этот токсин скорпиона был назван WaTx, потому что он нацелен на TRPA1 аналогично раздражителям растительного происхождения, таким как горчичное масло и васаби[1]. Эти раздражители активируют TRPA1 канал в периферических первичных афферентных сенсорных нейронах, что впоследствии вызывает их острый вкус, а также очищение пазух и покалывание в глазах[2][3].

Источник

WaTx происходит из яда австралийского скорпиона Black Rock (Urodacus manicatus)[1].

Химия

Семья

WaTx принадлежит к семейству κ-KTx, так как демонстрирует сходство в структуре дисульфидных связей.[1]. Семейство KTx подразделяется на четыре подсемейства: α-, β-, γ- и κ-KTx.[4]. В отличие от других подсемейств KTx, κ-KTx скорпион токсины образуют стабилизированный цистеином α-спиральные шпильки (Cs α / α), тогда как токсины паука κ-KTx и крабов образуют стабилизированные цистеином антипараллельные β-листы (Cs β / β)[5][6][7].

Структура

WaTx - это макромолекула с предполагаемой массой 3,86 кДа.[8], состоящий из 33 аминокислотных остатков[1]. это аминокислота последовательность следующая:

Ала-Сер-Про-Глн-Глн-Ала-Лиз-Тир-Cys-Tyr-Glu-Gln-Cys-Asn-Val-Asn-Lys-Val-Pro-Phe-Asp-Asp-Gln-Cys-Тыр-Глн-Мет-Cys-Сер-Про-Лей-Глю-Арг-Сер

Структура остатков цистеина в аминокислотной последовательности, которая подчеркнута выше, указывает на независимость Cys1-Cys4, Cys2-Cys3 дисульфид узор склеивания. Два дисульфидных мостика соединяют две параллельные α-спирали с β-поворот[5]. Рисунок дисульфидных связей стабилизирует жесткую и компактную спиральную структуру шпильки в двух точках, внося свой вклад в стабильную третичную структуру белка.[5].

Шпилька содержит четыре основных остатка, которые обеспечивают пассивную диффузию через мембрану. Две особенности белковой структуры связаны со свойствами проникновения в клетки, которые необычны для пептидных токсинов. Во-первых, участок (или преобладание) основных остатков расположен на открытом конце шпильки, где встречаются амино- и карбокси-концы. Во-вторых, амино-конец в WaTx демонстрирует плотную дипольный момент[1]. Другие белки, способные проникать через плазматическую мембрану, включают: ВИЧ Tat и Дрозофила пенетратин[9][10][11]. Однако эти белки не имеют сходства по последовательности с WaTx.[1].

Гомология

Аминокислотная последовательность WaTx мало похожа на другие пептиды с точки зрения гомологии.[1]. Хотя было обнаружено, что токсин проникает в клетки, нет сходства последовательностей с классическими проникающие в клетки пептиды (CPP)[12].

Цель

Цели WaTx TRPA1[1], один из примерно 30 переходные потенциальные каналы рецепторов. WaTx одновременно эффективен и селективен в отношении TRPA1. Другие известные TRP-каналы токсином не активируются. WaTx влияет на TRPA1 человека (hTRPA1), но не влияет на TRPA1 крысы и змеи (rsTRPA1).[1].

Способ действия

WaTx проникает через плазматическую мембрану вместо того, чтобы следовать стандартным путям, впоследствии достигая нижней части клетки. Основные остатки и дипольный момент на спиральной шпильке обеспечивают пассивную диффузию WaTx.[1].

Как только токсин попадает в клетку, он активирует TRPA1 через внутриклеточный домен в нижней части чувствительных к напряжению сегментов S1-S4, называемых «аллостерическими связями».[1]. Аллостерический нексус расположен в области, где встречаются TRP-подобный домен, пре-S1 спираль и богатый цистеином линкер S4-S5.[13]. Эта внутренняя полость является обычным местом связывания реактивных электрофильный лиганды - а теперь и WaTx. Этот локус является ключевым регуляторным участком интеграции стимулов и распространяет конформационные изменения на ворота канала. При активации TRPA1 в открытом состоянии позволяет потоку положительно заряженных ионов натрия и кальция в клетку.[1].

Электрофильные лиганды делают ковалентный модификации специфических остатков цистеина в цитоплазматическом амино-конце, которые увеличивают вероятность открытия канала[14][15][16]. Хотя оба Na+ и Ca2+ может ввести TRPA1, канал обычно отдает предпочтение Ca2+ и концентрация внутриклеточного кальция увеличивается быстрее, чем концентрация натрия. WaTx иначе взаимодействует с каналом по сравнению с реактивными электрофилами. WaTx нековалентно связывается с аллостерической связью и инициирует взаимодействия с интегрированным комплексом между N-концевым линкером, богатым цистеином (S4-S5), и C-концевыми TRP-подобными доменами[1]. Это предотвращает закрытие открытого канала, в отличие от увеличения вероятности открытия, и приводит к увеличению продолжительности открытого состояния канала. Когда WaTx находится в открытом состоянии, TRPA1 не отдает предпочтение Ca2+ над Na+, что объясняет более низкую проницаемость для кальция. Следовательно, как электрофильные лиганды, так и WaTx вызывают болевой ответ, но уровни кальция, возникающие в результате WaTx, слишком низкие, чтобы инициировать последующие высвобождение нейропептида и нейрогенное воспаление[1][17][18]. Это говорит о том, что WaTx может действовать только для открытия ворот ионной проницаемости TRPA1, без расширения фильтра селективности (было предложено, что расширение фильтра селективности лежит в основе повышенной проницаемости кальция TRPA1 после активации классическими электрофильными раздражителями)[19].

Токсичность

WaTx вызывает острые термические и механические гиперчувствительность. Этот ответ был фенотипически подтвержден инъекцией WaTx в заднюю лапу мышей, что приводит к дозозависимому ноцифативному поведению. Однако WaTx не вызывает локального отека, типичного для ядовитых электрофилов. Отсутствие набухания указывает на то, что WaTx не способствует высвобождению пептид, связанный с геном кальцитонина (CGRP) - признак нейрогенного воспаления.[1].

лечение

После укуса австралийского скорпиона Black Rock опасности нет. Рана должна быть промыта и очищена, после чего следует обратиться за медицинской помощью.[20].

Терапевтическое использование

До сих пор нет фармакологических препаратов, основанных на (способе действия) WaTx. Однако понимание механизмов взаимодействия WaTx с TRPA1 может помочь в разработке терапевтических средств, нацеленных на TRPA1, который считается многообещающей мишенью для лечения боли, зуда и синдромов нейрогенного воспаления, которые включают ноцицепцию.[1][21][22][23].

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q Лин Кинг, Джон В .; Эмрик, Джошуа Дж .; Келли, Марк Дж.С .; Герциг, Фолькер; Кинг, Гленн Ф .; Medzihradszky, Katalin F .; Юлий, Давид (сентябрь 2019 г.). «Проникающий в клетки токсин скорпиона делает возможной модуляцию TRPA1 и боли в зависимости от режима». Ячейка. 178 (6): 1362–1374.e16. Дои:10.1016 / j.cell.2019.07.014. ЧВК 6731142. PMID 31447178.
  2. ^ Йордт, Свен-Эрик; Баутиста, Диана М .; Чжуан, Хуай-ху; МакКеми, Дэвид Д .; Зигмунт, Питер М .; Högestätt, Эдвард Д.; Meng, Ian D .; Юлий, Дэвид (январь 2004 г.). «Горчичное масло и каннабиноиды возбуждают сенсорные нервные волокна через TRP-канал ANKTM1». Природа. 427 (6971): 260–265. Bibcode:2004Натура.427..260J. Дои:10.1038 / природа02282. ISSN 0028-0836. PMID 14712238.
  3. ^ Банделл, Майкл; Рассказ, Джина М; Хван, Сун Ук; Вишванатх, Вина; Ид, Самер Р; Петрус, Мэтт Дж; Эрли, Тарин Дж; Патапутян, Ардем (март 2004 г.). «Ядовитый канал холодных ионов TRPA1 активируется едкими соединениями и брадикинином». Нейрон. 41 (6): 849–857. Дои:10.1016 / S0896-6273 (04) 00150-3. PMID 15046718.
  4. ^ Камаргос, Талита Соарес; Рестано-Кассулини, Рита; Поссани, Луриваль Домингос; Peigneur, Стив; Тытгат, Ян; Шварц, Карлос Альберто; Алвес, Эрика Мария С; де Фрейтас, Соня Мария; Шварц, Элизабет Феррони (июль 2007 г.). «Новый каппа-KTx 2.5 от скорпиона Opisthacanthus cayaporum». Пептиды. 32 (7): 1509–1517. Дои:10.1016 / j.peptides.2011.05.017. PMID 21624408.
  5. ^ а б c Quintero-Hernández, V .; Хименес-Варгас, J.M .; Gurrola, G.B .; Valdivia, H.H .; Поссани, Л. (Декабрь 2013). «Компоненты яда скорпиона, влияющие на функцию ионных каналов». Токсикон. 76: 328–342. Дои:10.1016 / j.toxicon.2013.07.012. ЧВК 4089097. PMID 23891887.
  6. ^ Сильва, Педро I .; Даффре, Сирлей; Булет, Филипп (27 октября 2000 г.). «Выделение и характеристика гомезина, богатого цистеином защитного пептида с 18 остатками из гемоцитов паука Acanthoscurria gomesiana с последовательностями, сходными с антимикробными пептидами подковообразного краба из семейства тахиплезина». Журнал биологической химии. 275 (43): 33464–33470. Дои:10.1074 / jbc.M001491200. ISSN 0021-9258. PMID 10942757.
  7. ^ Srinivasan, Kellathur N .; Шивараджа, Вайтхьялингам; Хейс, Изабель; Сасаки, Тору; Ченг, Бетти; Kumar, Thallampuranam Krishnaswamy S .; Сато, Кадзуки; Тытгат, Ян; Ю, Чин; Сан, Б. Чиа Ченг; Ранганатан, Шоба (16 августа 2002 г.). «κ-Hefutoxin1, новый токсин из Scorpion Heterometrus fulvipes с уникальной структурой и функцией: ВАЖНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ДИАДЫ В СЕЛЕКТИВНОСТИ КАЛИЙНЫХ КАНАЛОВ». Журнал биологической химии. 277 (33): 30040–30047. Дои:10.1074 / jbc.M111258200. ISSN 0021-9258. PMID 12034709.
  8. ^ «Молекулярный вес белка». www.bioinformatics.org. Получено 2019-10-05.
  9. ^ Вивес, Эрик; Броден, Присцилла; Лебле, Бернар (1997-06-20). «Усеченный основной домен белка Tat ВИЧ-1 быстро перемещается через плазматическую мембрану и накапливается в клеточном ядре». Журнал биологической химии. 272 (25): 16010–16017. Дои:10.1074 / jbc.272.25.16010. ISSN 0021-9258. PMID 9188504.
  10. ^ Франкель, Алан Д .; Пабо, Карл О. (декабрь 1988 г.). «Поглощение клетками белка tat вируса иммунодефицита человека». Ячейка. 55 (6): 1189–1193. Дои:10.1016/0092-8674(88)90263-2. PMID 2849510.
  11. ^ Жолио, Ален; Прохианц, Ален (март 2004 г.). «Трансдукционные пептиды: от техники к физиологии». Природа клеточной биологии. 6 (3): 189–196. Дои:10.1038 / ncb0304-189. ISSN 1465-7392. PMID 15039791.
  12. ^ Гвидотти, Джулия; Брамбилла, Лилиана; Росси, Даниэла (апрель 2017 г.). «Проникающие в клетки пептиды: от фундаментальных исследований до клиники». Тенденции в фармакологических науках. 38 (4): 406–424. Дои:10.1016 / j.tips.2017.01.003. PMID 28209404.
  13. ^ Зимова, Люси; Синица Виктор; Кадкова, Анна; Выкличка, Ленка; Зима, Властимил; Барвик, Иван; Влахова, Виктория (23.01.2018). «Внутриклеточная полость сенсорного домена контролирует аллостерическое закрытие канала TRPA1». Научная сигнализация. 11 (514): eaan8621. Дои:10.1126 / scisignal.aan8621. ISSN 1945-0877. PMID 29363587.
  14. ^ Bahia, Parmvir K .; Парки, Томас А .; Стэнфорд, Кэтрин Р .; Mitchell, David A .; Варма, Самир; Стивенс, Стэнли М .; Тейлор-Кларк, Томас Э. (июнь 2016 г.). «Исключительно высокая реакционная способность Cys 621 имеет решающее значение для электрофильной активации сенсорного ионного канала нервов TRPA1». Журнал общей физиологии. 147 (6): 451–465. Дои:10.1085 / jgp.201611581. ISSN 0022-1295. ЧВК 4886278. PMID 27241698.
  15. ^ Hinman, A .; Chuang, H.-h .; Баутиста, Д. М .; Юлиус, Д. (19 декабря 2006 г.). «Активация TRP-канала путем обратимой ковалентной модификации». Труды Национальной академии наук. 103 (51): 19564–19568. Bibcode:2006PNAS..10319564H. Дои:10.1073 / pnas.0609598103. ISSN 0027-8424. ЧВК 1748265. PMID 17164327.
  16. ^ Макферсон, Линдси Дж .; Dubin, Adrienne E .; Эванс, Майкл Дж .; Марр, Феликс; Шульц, Питер Г .; Cravatt, Бенджамин Ф .; Патапутян, Ардем (февраль 2002 г.). «Вредные соединения активируют ионные каналы TRPA1 посредством ковалентной модификации цистеинов». Природа. 445 (7127): 541–545. Дои:10.1038 / природа05544. ISSN 0028-0836. PMID 17237762.
  17. ^ Чжао, Цзяньхуа; Кинг, Джон В. Линь; Чэн, Ифань; Юлий, Дэвид (27.12.2019). «Механизмы, регулирующие активацию TRPA1, вызванную раздражителем, и кальциевую модуляцию». bioRxiv: 2019.12.26.888982. Дои:10.1101/2019.12.26.888982.
  18. ^ Чжао, Цзяньхуа; Лин Кинг, Джон В .; Paulsen, Candice E .; Чэн, Ифань; Юлий, Дэвид (2020-07-08). «Вызванная раздражителем активация и кальциевая модуляция рецептора TRPA1». Природа. Дои:10.1038 / с41586-020-2480-9. ISSN 0028-0836.
  19. ^ Чжао, Цзяньхуа; Кинг, Джон В. Линь; Чэн, Ифань; Юлий, Дэвид (27.12.2019). «Механизмы, регулирующие активацию TRPA1, вызванную раздражителем, и кальциевую модуляцию». bioRxiv: 2019.12.26.888982. Дои:10.1101/2019.12.26.888982.
  20. ^ Isbister, Джеффри К .; Волченк, Эрих С .; Балит, Коррин Р .; Харви, Марк С. (июнь 2003 г.). «Австралийские укусы скорпиона: перспективное исследование определенных укусов». Токсикон. 41 (7): 877–883. Дои:10.1016 / S0041-0101 (03) 00065-5. PMID 12782088.
  21. ^ Юлий, Дэвид (2013-10-06). «Каналы ГТО и боль». Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития. 29 (1): 355–384. Дои:10.1146 / annurev-cellbio-101011-155833. ISSN 1081-0706. PMID 24099085.
  22. ^ Баутиста, Диана М .; Йордт, Свен-Эрик; Никаи, Тетсуро; Цуруда, Памела Р.; Прочтите, Эндрю Дж .; Поблете, Джинни; Yamoah, Ebenezer N .; Basbaum, Allan I .; Юлий, Дэвид (март 2006 г.). «TRPA1 опосредует воспалительные действия раздражителей окружающей среды и прогностических агентов». Ячейка. 124 (6): 1269–1282. Дои:10.1016 / j.cell.2006.02.023. PMID 16564016.
  23. ^ Андерссон, Д. А .; Gentry, C .; Moss, S .; Беван, С. (2008-03-05). «Переходный рецепторный потенциал A1 является сенсорным рецептором для множества продуктов окислительного стресса». Журнал неврологии. 28 (10): 2485–2494. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.5369-07.2008. ISSN 0270-6474. ЧВК 2709206. PMID 18322093.