WikiDer > Уильям Дж. Эванс (химик)

William J. Evans (chemist)

Уильям Дж. Эванс - выдающийся профессор химии Калифорнийского университета в Ирвине, специализирующийся в области неорганической и металлоорганической химии. Он родился в Висконсин где он также закончил бакалавриат. Он получил степень бакалавра в 1969 году, сосредоточившись на исследованиях пентаборанов. После завершения учебы в бакалавриате он учился в Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе где он получил докторскую степень в 1973 году за исследования металлокарборанов.[1] Затем он провел некоторое время в Корнелл Университет где он завершил свои постдокторские исследования по комплексам фосфитов переходных металлов. В 1975 году Эванс прибыл в Чикагский университет где он решил начать исследования актинидов и лантаноидов1. Он переехал в Калифорнийский университет в Ирвине в 1983 году, где он и остается с тех пор. 1. Эванс получил множество наград, включая премию ACS в области неорганической химии в 2005 году и престижную премию Толмена в 2014 году за свои исследования в области координационной химии поздних элементов.[2] Эванс особенно заинтересован в удовлетворении глобального спроса на энергию. Его исследования сосредоточены на роли, которую актиниды и лантаноиды могут играть в этих процессах3. Эванс и его исследовательская группа полагают, что уникальные свойства этих редких металлов могут помочь в решении глобальных проблем с помощью потенциальных новых катализаторов и улучшенных процессов.[3]

[(C5Мне5)3M]

Прошлые исследования

Эванс обнаружил серию стерически переполненных Трис (пентаметилциклопентадиенил) [(C5Мне5)3M] комплексы из синтетического исследования (C5Мне5)2См.[4] Это открытие было значительным из-за длин связей металл-лиганд в этих комплексах, которые были на 0,1 Å больше, чем обычные расстояния.[4] С ионами металлов лантаноидов и актинидов (La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Y и U) комплекс также может реагировать с нитрилами [Me3CNN] и изоцианид [Me3ЧПУ].[5][6]

За последние несколько десятилетий Эванс показал, что лантаноиды, несмотря на то, что ранее считались обычно окислительно-восстановительными центрами металлов, могут подвергаться четко определенным одноэлектронным окислительно-восстановительным процессам. Используя стерически затрудняющие лиганды циклопентадиенильного типа, его группа смогла провести восстановительную химию ряда лантаноорганических соединений, тем самым выделив эти металлические комплексы в новых состояниях окисления. К ним относятся изоляция: [(C5Мне5)3Ла (NCCMe3)2],[7] [(C5Мне5)3Ce (NCCMe3)2], [(C5Мне5)3Nd (NCCMe3)], [(C5Мне5)3U (NCCMe3)] и [(C5Мне5)2Sm {NC (C5Мне5) (CMe3)} (NCCMe3)].[6]

Недавнее исследование

[K (2.2.2-криптанд)] [PuIICp ″ 3]

В последние годы Уильям Эванс сосредоточился на открытии новых степеней окисления для различных тяжелых металлов. В 2017 году он открыл новую степень окисления скандия. Он синтезировал определенные комплексы, содержащие Sc2+ в отличие от обычной степени окисления +3.[8] В том же году Эванс также открыл новую степень окисления Pu; степень окисления +2, а именно Pu2+ в [K (2.2.2-криптанд)] [Pu (II) Cp ″3], Cp ″ = C5ЧАС3(SiMe3)2.[9] Это отличалось от более привычных степеней окисления +3, +4, +5, +6 и +7. Совсем недавно Эванс проанализировал синтез окислительно-восстановительной реакции комплекса (C5Мне5)2ThMe2, где торий восстанавливался от степени окисления +4 до степени окисления +3.[10]

Рекомендации

  1. ^ http://scalacs.org/?page_id=2467 Секция Южной Калифорнии Американского химического общества, 2014 Уильям Дж. Эванс, Калифорнийский университет в Ирвине, 8 мая 2017 г.
  2. ^ Калифорнийский университет в Ирвине, Уильям Дж. Эванс, 8 мая 2017 г.
  3. ^ Калифорнийский университет в Ирвине, Evans Group Lanthanide and Actinide Chemistry, 8 мая 2017 г.
  4. ^ а б Эванс, Уильям Дж. (2007). «Важность сомнений в научных предположениях: некоторые уроки химии f-элементов †». Неорганическая химия. 46 (9): 3435–3449. Дои:10.1021 / ic062011k. PMID 17428046.
  5. ^ Эванс, Уильям Дж .; Перотти, Джереми М .; Козимор, Стош А .; Шампанское, Тимоти М .; Дэвис, Бенджамин Л .; Найс, Грегори У .; Fujimoto, Cy H .; Кларк, Роберт Д.; Джонстон, Мэтью А. (1 августа 2005 г.). «Синтез и сравнительная η1-алкильная и стерически индуцированная восстановительная реакционная способность комплексов (C5Me5) 3Ln La, Ce, Pr, Nd и Sm». Металлоорганические соединения. 24 (16): 3916–3931. Дои:10.1021 / om050402l. ISSN 0276-7333.
  6. ^ а б Уильям Дж. Эванс, Томас Дж. Мюллер, Джозеф В. Циллер (2010). «Реакционная способность лантанидов по сравнению с актинидами в образовании стерически переполненных (C5Me5) 3MLn нитрильных и изоцианидных комплексов» (PDF). Химия: европейский журнал. 16 (3): 964–975. Дои:10.1002 / chem.200901990. PMID 19946904.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  7. ^ Эванс, Уильям Дж .; Мюллер, Томас Дж .; Циллер, Джозеф В. (25 февраля 2009 г.). «Реакционная способность комплексов (C5Me5) 3LaLx: синтез трис (пентаметилциклопентадиенил) комплекса с двумя дополнительными лигандами, (C5Me5) 3La (NCCMe3) 2». Журнал Американского химического общества. 131 (7): 2678–2686. Дои:10.1021 / ja808763y. ISSN 0002-7863. PMID 19166353.
  8. ^ Woen, DH; Чен, врач общей практики; Циллер, JW; Бойл, TJ; Furche, F; Эванс, WJ (2017). «Синтез раствора, структура и CO2 Восстановительная реакционная способность комплекса скандия (II), {Sc [N (SiMe3)2]3}−". Angew Chem Int Ed Engl. 56 (8): 2050–2053. Дои:10.1002 / anie.201611758. PMID 28097771.
  9. ^ Виндорф, Кори Дж. (2017). «Идентификация формального состояния окисления плутония +2: синтез и характеристика {PuII [C5H3 (SiMe3) 2] 3}». Журнал Американского химического общества. 139 (11): 3970–3973. Дои:10.1021 / jacs.7b00706. PMID 28235179.
  10. ^ Langeslay, Ryan R .; Chen, Guo P .; Виндорф, Кори Дж .; Чан, Алан К .; Циллер, Джозеф В .; Фурче, Филипп; Эванс, Уильям Дж. (2017). «Синтез, структура и реакционная способность стерически заполненного комплекса Th3 + (C5Me5) 3Th, включая образование карбонила тория, [(C5Me5) 3Th (CO)] [BPh4]». Журнал Американского химического общества. 139 (9): 3387–3398. Дои:10.1021 / jacs.6b10826. PMID 28240899.