WikiDer > Wilson Therapeutics

Wilson Therapeutics
Wilson Therapeutics AB
Публичная компания
Торгуется какOMX: WTX
ПромышленностьФармацевтическая индустрия
Основан2012
Штаб-квартира
Стокгольм
,
Швеция
ТоварыDecuprate
РодительAlexion Pharmaceuticals
Интернет сайтwww.wilsontherapeutics.com

Wilson Therapeutics - биофармацевтическая компания, базирующаяся в Стокгольме, Швеция, которая разрабатывает новые методы лечения редких заболеваний. Компания котируется в сегменте средней капитализации на Nasdaq Stockholm с биржевым тикером WTX.

Главный продукт Wilson Therapeutics, Decuprate, является собственностью компании. бис-холиновая соль тетратиомолибдата. Декупрат изначально разрабатывается как новое средство от Болезнь Вильсона, редкий генетическое заболевание это поражает примерно 1 из 30 000, вызывая перегрузку медью в печени, головном мозге и других тканях и приводя к повреждению и дисфункции органов.[1] Декапрат был предоставлен орфанный препарат назначение для лечения болезни Вильсона как в Европе, так и в США.[2]. Компания Wilson Therapeutics представила на 10-й конференции Kempen & Co Life Sciences 2017 и продемонстрировала миру результат с препаратом Декупрат. Компания также представила на международной инвестиционной конференции Bioequity Europe в Париже, Франция, 23 мая 2017 года и показала обнадеживающие результаты.[нужна цитата]

Клинические испытания

По состоянию на 2016 год тетратиомолибдат тестировался более чем на 500 пациентах в течение семи лет, в основном на онкология[3][4][5][6][7][8][9][10][11][12] и болезнь Вильсона,[13][14][15][16] а также некоторые другие клинические патологии.[17][18]

История

Wilson Therapeutics была основана в 2012 году HealthCap, один из ведущих европейских фондов венчурного капитала в области биологии.[19] В 2014 году Wilson Therapeutics закрыла проект финансирования серии B на сумму 40 миллионов долларов, при участии новых инвесторов, Abingworth LLP, MVM Life Science Partners LLP и NeoMed Management AS. HealthCap также участвовал в раунде.[20][21] 29 апреля 2016 г. Wilson Therapeutics объявила о первичном публичном размещении акций на Nasdaq Стокгольм и его первый торговый день был 12 мая 2016 года.[22][23]

Рекомендации

  1. ^ Ала А., Уокер А.П., Ашкан К., Дули Дж.С., Шильский М.Л. 2007. «Болезнь Вильсона». Ланцет 369:397-408.
  2. ^ [1] Обозначения и утверждения орфанных лекарств Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США
  3. ^ Беренсон JR, Boccia RV, Bashey A, Levine AM, Koc ON, Callahan JA, Mazar AP, Reich SD, 2006. «Исследование фазы I ингибитора [Cu, Zn] супероксиддисмутазы (SOD1) ATN-224 (бис-холин Tetrathiomolybdate) у пациентов с тяжелыми гематологическими злокачественными новообразованиями. Презентация на ежегодном собрании Amer Soc Hematol 2006 ». Кровь 108: Аннотация 2593.
  4. ^ Брюер Г.Дж., Дик Р.Д., Гровер Д.К., Леклер В., Ценг М., Вича М., Пиента К., Редман Б.Г., Джахан Т., Сондак В.К., Страстерман М., ЛеКарпентье Г., Мераджвер С.Д., 2000. «Лечение метастатического рака тетратиомолибдатом, антикоппер, антиангиогенный агент: Фаза I исследования ». Clin Cancer Res 6: 1-10.
  5. ^ Gartner EM, Griffith KA, Pan Q, Brewer GJ, Henja GF, Merajver SD, Zalupski MM, 2009. «Пилотное испытание антиангиогенного медьснижающего агента тетратиомолибдата в сочетании с иринотеканом, 5-флуроурацилом и лейковорином для лечения метастатического колоректального поражения. рак". Инвестируйте в новые лекарства 27: 159-165.
  6. ^ Генри Н.Л., Данн Р., Мерджавер С., Пан К., Пиента К.Дж., Брюер Г., Смит, округ Колумбия, 2006. «Испытание фазы II истощения запасов меди тетратиомолибдатом в качестве стратегии антиангиогенеза у пациентов с гормонорезистентным раком простаты». Онкология 71: 168-175.
  7. ^ Джейн С., Коэн Дж., Уорд М.М., Корнхаузер Н., Чуанг Э., Циглер Т., Мур А., Донован Д., Лам С., Кобхэм М. В., Шнайдер С., Уртадо Руа С. М., Бенкерт С., Матисен Гринвуд С., Зельковиц Р., Уоррен Д. Д., Lane ME, Mittal V, Rafii S, Vahdat LT, 2013. «Истощение запасов меди, связанное с тетратиомолибдатом, снижает количество циркулирующих эндотелиальных клеток-предшественников у женщин с раком груди с высоким риском рецидива». Анналы онкологии.
  8. ^ Lin J, Zahurak M, Beer TM, Ryan CJ, Wilding G, Mathew P, Morris M, Callahan JA, Gordon G, Reich SD, Carducci MA, Antonarakis ES, 2011. «Несравнительное рандомизированное исследование фазы II 2 доз. ATN-224, ингибитора супероксиддисмутазы меди / цинка, у пациентов с биохимически рецидивирующим гормонально-наивным раком простаты ». Урологическая онкология. 31(5):581-8.
  9. ^ Лаундс С.А., Адамс А., Тиммс А., Фишер Н., Смайт Дж., Ватт С.М., Джоэл С., Донате Ф, Хейворд С., Райх С., Миддлтон М., Мазар А., Харрис А.Л., 2008. «Исследование фазы I агента, связывающего медь ATN-224 у пациентов с запущенными солидными опухолями ». Clin Cancer Res 14: 7526-7534.
  10. ^ Pass HI, Brewer GJ, Dick R, Carbone M, Merajver S, 2008. «Испытание фазы II тетратиомолибдата после операции по поводу злокачественной мезотелиомы: окончательные результаты». Энн Торак Сург 86: 383-389; Обсуждение 390.
  11. ^ Redman BG, Esper P, Pan Q, Dunn RL, Hussain HK, Chenevert T, Brewer GJ, Merajver SD, 2003. «Испытание фазы II тетратиомолибдата у пациентов с распространенным раком почки». Clin Cancer Res 9: 1666-1672.
  12. ^ Schneider BJ, Lee JS, Hayman JA, Chang AC, Orringer MB, Pickens A, Pan CC, Merajver SD, Urba SG, 2012. «Предоперационная химиолучевая терапия с последующей послеоперационной адъювантной терапией тетратиомолибдатом, новым хелатором меди, для пациенты с операбельным раком пищевода ». Инвестируйте в новые лекарства.
  13. ^ Робертс Е.А., Шильский Л., 2008. «Диагностика и лечение болезни Вильсона: обновление». «Рекомендации AASDL по клинической практике при болезни Вильсона». Гепатология 47,6:2089-2111.
  14. ^ Брюер Г.Дж., Аскари Ф., Дик Р.Б., Ситтерли Дж., Финк Дж. К., Карлсон М., Клуин К.Дж., Лоринц М.Т., 2009. «Лечение болезни Вильсона тетратиомолибдатом: V. Контроль свободной меди тетратиомолибдатом и сравнение с триентином». Трансляционные исследования 154: 70-77.
  15. ^ Брюер Г.Дж., Аскари Ф., Лоринц, М.Т., Карлсон М., Шильски М., Клюин К.Дж., Хедера П., Моретти П., Финк Дж.К., Танканов Р., Дик Р.Б., Ситтерли Дж., 2006. «Лечение болезни Вильсона тетратиомолибдатом аммония: IV. Сравнение тетратиомолибдата и триентина в двойном слепом исследовании лечения неврологических проявлений болезни Вильсона ». Arch Neurol 63: 521-527.
  16. ^ Брюер Г.Дж., Хедера П., Клуин К.Дж., Карлсон М., Аскари Ф., Дик Р.Б., Ситтерли Дж., Финк Дж.К., 2003. «Лечение болезни Вильсона тетратиомолибдатом аммония: III. Первоначальная терапия в общей сложности 55 неврологически пораженных пациентов и последующее: вверх с цинковой терапией ». Arch Neurol 60: 379-385.
  17. ^ Аскари Ф., Иннис Д., Дик Р. Б., Хоу Дж., Марреро Дж., Гринсон Дж., Брюер Г. Дж., 2010. «Лечение первичного билиарного цирроза тетратиомолибдатом: результаты двойного слепого исследования». Трансляционные исследования 155: 123-130.
  18. ^ Vine AK, Brewer GJ, 2002. «Тетратиомолибдат в качестве антиангиогенезной терапии субфовеальной хориоидальной неоваскуляризации, вторичной по отношению к возрастной дегенерации желтого пятна». Trans Am Ophthalmol Soc 100: 73-76; обсуждение 76-77.
  19. ^ "Wilson Therapeutics" Науки о жизни в Швеции. 17 апреля 2014 г.
  20. ^ «Wilson Therapeutics собирает серию B на сумму 40 миллионов долларов, чтобы избавить организм от излишка меди». Частный и венчурный капитал Dow Jones. 16 апреля 2014 г.
  21. ^ «Венчурные капиталисты поддерживают новый подход к боли». Возможности MedNous в европейских медицинских инновациях. 8(5): 19. Май 2014.
  22. ^ [2]
  23. ^ [3]