WikiDer > XPhos
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-Дициклогексилфосфино-2 ', 4', 6'-триизопропилбифенил | |
| Другие имена XPhos | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.123.428  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C33ЧАС49п | |
| Молярная масса | 476.72 |
| Внешность | бесцветное твердое вещество |
| Температура плавления | От 187 до 190 ° C (от 369 до 374 ° F, от 460 до 463 K) |
| органические растворители | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
XPhos это фосфиновый лиганд происходит от бифенил. Его комплексы палладия проявляют высокую активность в отношении Реакции аминирования Бухвальда-Хартвига с участием арилхлоридов и арилтозилатов. Комплексы соединения как палладия, так и меди проявляют высокую активность в отношении связывания арилгалогенидов и арилтозилатов с различными амиды.[1] Он также является эффективным лигандом для нескольких обычно используемых реакций кросс-сочетания с образованием связи C – C, включая реакции сочетания Негиши, Сузуки и реакции сочетания Соногашира без содержания меди. Он особенно эффективен и универсален при использовании в качестве (2-аминобифенил) -циклометаллированный предкатализатор мезилата палладия (система предкатализатора Бухвальда третьего поколения), XPhos-G3-Pd, который коммерчески доступен и стабилен при хранении в лабораторных условиях.[2][3][4] Сам лиганд также имеет удобные рабочие характеристики как кристаллическое, устойчивое на воздухе твердое вещество.[5]
Структура
Один взгляд на структуру молекулы.
Другой взгляд на структуру молекулы.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Хуанг, X .; Андерсон, К. В .; Zim, D .; Jiang, L .; Клапарс, А .; Бухвальд, С. Л. (2003). «Расширение процессов образования связи C-N, катализируемых Pd: первое амидирование арилсульфонатов, водное аминирование и взаимодополняемость с реакциями, катализируемыми медью». Варенье. Chem. Soc. 125 (22): 6653–6655. Дои:10.1021 / ja035483w. PMID 12769573.
- ^ Бруно, Николас С .; Тадж, Мэтью Т .; Бухвальд, Стивен Л. (04.02.2013). «Разработка и изготовление новых предкатализаторов палладия для реакций кросс-сочетания C – C и C – N». Химическая наука. 4 (3): 916–920. Дои:10.1039 / C2SC20903A. ISSN 2041-6539. ЧВК 3647481. PMID 23667737.
- ^ Ян, Ян; Oldenhuis, Натан Дж .; Бухвальд, Стивен Л. (2013). «Мягкие и общие условия для перекрестной связи Негиши, обеспечиваемые использованием предкатализаторов палладацикла». Энгью. Chem. Int. Эд. 52 (2): 615–619. Дои:10.1002 / anie.201207750. ЧВК 3697109. PMID 23172689.
- ^ Гельман, Дмитрий; Бухвальд, Стивен Л. (2003). «Эффективное катализируемое палладием связывание арилхлоридов и тозилатов с концевыми алкинами: использование медного сокатализатора ингибирует реакцию». Энгью. Chem. Int. Эд. 42 (48): 5993–5996. Дои:10.1002 / anie.200353015. PMID 14679552.
- ^ Altman, R.A .; Fors, B.P .; Бухвальд, С. (2007). «Катализируемые Pd реакции аминирования арилгалогенидов с использованием объемных биарилмонофосфиновых лигандов». Протоколы природы. 2 (11): 2881–2887. Дои:10.1038 / nprot.2007.414. PMID 18007623.