WikiDer > Zoledronat
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Zoledronat | ||||
| Chemische Struktur | ||||
| Benutzen | ||||
| Markennamen | Zometa, Aclasta (Novartis) | |||
| Rezept/Rezept | Ja | |||
| Verwaltung | intravenöser Tropf | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 118072-93-8 | |||
| ATC-Code | M05BA08 | |||
| PubChem | 68740 | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C5huh10Nein2Ö7p2 | |||
| IUPAC-Name | [1-Hydroxy-2-(imidazol-1-yl)ethyliden]diphosphonsäure | |||
| Molmasse | 272,09 G/Maulwurf | |||
| Schmelzpunkt | 239°C | |||
| Aggregatzustand | Fest | |||
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Zoledronat (GASTHAUS) oder Zoledronsäure ist ein Bisphosphonat-Medizin. Bisphosphonate sind Stoffe, die Knochenabbau hemmen und stärken die Knochen.
Zoledronat wurde von Ciba-Geigy entwickelt,[1] das ging später in Novartis. Novartis verkauft Zoledronat in zwei Produkten: Zometa und Aclasta.
Die Hinweise auf Zometa sein:[2]
- das Risiko von Knochenkomplikationen (Knochenbrüche, Knochendeformitäten, Kompression der Rückenmark) bei erwachsenen Patienten mit Krebs die den Knochen betrifft, wie z Kahler-Krankheit;
- die Behandlung von by Tumore verursacht Hyperkalzämie (hoch Kalziumgehalt im Blut).
Zometa ist seit dem 20. März 2001 in der Europäischen Union zugelassen.
Aclasta wird verschrieben zur Behandlung von:[3]
- Osteoporose bei Frauen nach dem Menopause und bei Männern
- des Morbus Paget.
Aclasta wurde am 15. April 2005 in der Europäischen Union zugelassen.
Der Stoff ist in der Liste der unentbehrlichen Medikamente des WHO.
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |