WikiDer > (Трифенилфосфин) тетракарбонил железа
(Triphenylphosphine)iron tetracarbonyl
4.svg) | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C22ЧАС15FeО4п | |
| Молярная масса | 430.177 г · моль−1 |
| Внешность | белое твердое вещество |
| Температура плавления | 262–266 ° С (504–511 ° F, 535–539 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
(Трифенилфосфин) тетракарбонил железа это координационный комплекс с формулой Fe (CO)4(PPh3) (Ph = C6ЧАС5). Не совсем белое твердое вещество, комплекс образован из пентакарбонил железа заменой одного карбонильный лиганд к трифенилфосфин (PPh3). Замена катализируется хлорид кобальта.[1] (Трифенилфосфин) тетракарбонил железа является промежуточным звеном в этом синтезе бис (трифенилфосфин) трикарбонил железа. И моно-, и бис (трифенилфосфин) комплексы первоначально были описаны Уолтер Реппе.[2]
Рекомендации
- ^ Albers, Michel O .; Синглтон, Эрик; Ковилл, Нил Дж. (1989). «Комплексы тетракарбонилина (0), содержащие донорные лиганды V группы». Неорганические синтезы. 26: 59–64. Дои:10.1002 / 9780470132579.ch12.
- ^ Реппе, Уолтер; Schweckendiek, Вальтер Иоахим (1948). "Cyclisierende Polymerisation von Acetylen. III Benzol, Benzolderivate und hydroaromatische Verbindungen". Юстус Либигс Аннален дер Хеми. 560: 104–116. Дои:10.1002 / jlac.19485600104.