WikiDer > Бис (трифенилфосфин) трикарбонил железа
Bis(triphenylphosphine)iron tricarbonyl
3.svg) | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C39ЧАС30FeО3п2 | |
| Молярная масса | 664.459 г · моль−1 |
| Внешность | желтое твердое вещество |
| Температура плавления | 262–266 ° C (504–511 ° F, 535–539 К) разл. |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бис (трифенилфосфин) трикарбонил железа это координационный комплекс с формулой Fe (CO)3(PPh3)2 (Ph = C6ЧАС5). Желтое твердое вещество, комплекс получен из пентакарбонил железа заменой двух карбонильные лиганды к трифенилфосфин (PPh3). Это может быть произведено борогидрид-катализируемое замещение пентакарбонила.[1] Протонирование дает гидрид железа.[2] Комплекс принимает тригонально-бипирамидную структуру с транс-фосфинами. (Трифенилфосфин) тетракарбонил железа является промежуточным продуктом в синтезе этого соединения. И моно-, и бис (трифенилфосфин) комплексы первоначально были описаны Уолтер Реппе.[3]
Рекомендации
- ^ Кейтер, Ричард Л .; Keiter, Ellen A .; Boecker, Carol A .; Миллер, Дэвид Р .; Хеккер, Карл Х. (1997). «Комплексы трикарбонилбис (фосфин) железа (0)». Неорганические синтезы. 31: 210–214. Дои:10.1002 / 9780470132623.ch31.
- ^ Sowa, John R .; Занотти, Валерио; Факчин, Джакомо; Анджеличи, Роберт Дж. (1991). «Теплоты протонирования комплексов переходных металлов: влияние основности фосфина на основность металла в Cp. Ir(CO) (PR3) и Fe (CO)3(PR3)2". Журнал Американского химического общества. 113 (24): 9185–9192. Дои:10.1021 / ja00024a026.
- ^ Реппе, Уолтер; Schweckendiek, Вальтер Иоахим (1948). "Cyclisierende Polymerisation von Acetylen. III Benzol, Benzolderivate und hydroaromatische Verbindungen". Юстус Либигс Аннален дер Хеми. 560: 104–116. Дои:10.1002 / jlac.19485600104.