WikiDer > ДОБАВИТЬ2

ДОБАВИТЬ2
Идентификаторы
Псевдонимы	ДОБАВИТЬ2, ADDB, аддуцин 2
Внешние идентификаторы	OMIM: 102681 MGI: 87919 ГомолоГен: 1221 Генные карты: ДОБАВИТЬ2
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 2 (человек)
Конец	70,768,225 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 6 (мышь)
Конец	86,124,409 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• связывание спектрина; • активность гомодимеризации белков; • структурная молекулярная активность; • связывание кальмодулина; • связывание актиновой нити; • активность гетеродимеризации белков; • связывание актина; • связывание протеинкиназы;
Сотовый компонент	• Белковый комплекс, блокирующий F-актин; • цитоплазма; • цитозоль; • мембрана; • клеточная мембрана; • цитоскелет; • GO: 0097483, GO: 0097481 постсинаптическая плотность; • цитоплазматический пузырек; • плот с плазматической мембраной;
Биологический процесс	• колючий конец актинового филамента; • узел пучка актиновых филаментов; • трансмембранный транспорт; • положительное регулирование связывания белков; • организация актинового цитоскелета; • миграция лейкоцитов; • связывание или перекатывание лейкоцитов; • сборка макромолекулярного комплекса; • кроветворение; • сборка синапсов;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	119
	11519
	ENSG00000075340
	ENSMUSG00000030000
	P35612
	Q9QYB8
NM_001185054; NM_001185055; NM_001617; NM_017482; NM_017483;
	NM_017484; NM_017485; NM_017486; NM_017487; NM_017488
NM_001271857; NM_001271858; NM_001271859; NM_001271860; NM_001271861;
	NM_013458
	NP_001171983; NP_001171984; NP_001608; NP_059516; NP_059522
NP_001258786; NP_001258787; NP_001258788; NP_001258789; NP_001258790;
	NP_038486
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

ADD2

Бета-аддуцин это белок что у людей кодируется ДОБАВИТЬ2 ген.^[5]^[6]

Функция

Аддуцины - это гетеромерные белки, состоящие из различных субъединиц, называемых аддуцином альфа, бета и гамма. Эти три субъединицы кодируются разными генами и принадлежат к семейству белков мембранного скелета, участвующим в сборке спектрин-актин сеть в эритроциты и в местах межклеточного контакта в эпителиальных тканях.

Хотя аддуцины альфа и гамма экспрессируются повсеместно, экспрессия аддуцина бета ограничена мозгом и кроветворный ткани. Аддуцин, первоначально очищенный из эритроцитов человека, оказался гетеродимером аддуцинов альфа и бета. Полиморфизмы, приводящие к заменам аминокислот в этих двух субъединицах, были связаны с регуляцией кровяного давления в модели гипертензии на животных. Описаны также гетеродимеры, состоящие из альфа- и гамма-субъединиц. Структурно каждая субъединица состоит из двух отдельных доменов.

Аминоконцевой участок устойчив к протеазам и имеет глобулярную форму, тогда как карбоксиконцевой участок чувствителен к протеазе. Последний содержит несколько сайтов фосфорилирования протеинкиназы C, сайт связывания кальмодулина, и необходим для ассоциации со спектрином и актином. Были описаны различные мРНК аддуцина бета, альтернативно сплайсированные на 3'-конце и / или сплайсированные внутри и кодирующие разные изоформы. Функции всех различных изоформ неизвестны.^[6]

Взаимодействия

ADD2 был показан взаимодействовать с участием FYN.^[7]

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000075340 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030000 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Джоши Р., Гиллиган Д.М., Отто Э., Маклафлин Т., Беннет В. (ноябрь 1991 г.). «Первичная структура и доменная организация альфа- и бета-аддуцина человека». J Cell Biol. 115 (3): 665–75. Дои:10.1083 / jcb.115.3.665. ЧВК 2289184. PMID 1840603.
^ ^а ^б «Энтрез Ген: ADD2 аддуцин 2 (бета)».
^ Шима Т., Окумура Н., Такао Т., Сатоми Ю., Яги Т., Окада М., Нагай К. (ноябрь 2001 г.). «Взаимодействие SH2-домена Fyn с белком цитоскелета бета-аддуцином». J. Biol. Chem. 276 (45): 42233–40. Дои:10.1074 / jbc.M102699200. PMID 11526103.

внешние ссылки

Человек ДОБАВИТЬ2 расположение генома и ДОБАВИТЬ2 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

Гиллиган Д.М., Лиман Дж., Беннетт В. (1996). «Отнесение гена бета-аддуцина человека (ADD2) к 2p13-p14 путем гибридизации in situ». Геномика. 28 (3): 610–2. Дои:10.1006 / geno.1995.1205. PMID 7490111.
Хьюз CA, Беннет V (1995). «Аддуцин: физическая модель, влияющая на функцию сборки комплексов спектрин-актин». J. Biol. Chem. 270 (32): 18990–6. Дои:10.1074 / jbc.270.32.18990. PMID 7642559.
Миядзаки М., Кайбути К., Ширатаки Х. и др. (1995). «Рабфилин-3A связывается с полипептидом M (r) 115000 фосфатидилсерин- и Ca (2 +) - зависимым образом». Brain Res. Мол. Мозг Res. 28 (1): 29–36. Дои:10.1016 / 0169-328X (94) 00180-M. PMID 7707875.
Миядзаки М., Ширатаки Х., Коно Х. и др. (1995). «Идентификация как бета-аддуцин белка, взаимодействующего с рабфилином-3А в присутствии Са2 + и фосфатидилсерина». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 205 (1): 460–6. Дои:10.1006 / bbrc.1994.2688. PMID 7999065.
Белый Р.А., Ангелони С.В., Пастор Л.М. (1996). «Хромосомная локализация гена бета-аддуцина в хромосоме 6 мыши и хромосоме 2 человека». Мамм. Геном. 6 (10): 741–3. Дои:10.1007 / BF00354298. PMID 8563174. S2CID 23628451.
Тисминецки С., Девескови Г., Триподи Г. и др. (1996). «Геномная организация и хромосомная локализация гена, кодирующего бета-аддуцин человека». Ген. 167 (1–2): 313–6. Дои:10.1016/0378-1119(95)00591-9. PMID 8566798.
Мацуока Y, Хьюз CA, Беннет V (1996). «Регулирование аддуцина. Определение кальмодулин-связывающего домена и сайтов фосфорилирования протеинкиназами А и С». J. Biol. Chem. 271 (41): 25157–66. Дои:10.1074 / jbc.271.41.25157. PMID 8810272.
Гиллиган Д.М., Лозовацкий Л., Силберфейн А. (1997). «Организация человеческого гена бета-аддуцина (ADD2)». Геномика. 43 (2): 141–8. Дои:10.1006 / geno.1997.4802. PMID 9244430.
Мацуока Y, Ли X, Беннетт V (1998). «Аддуцин является субстратом для протеинкиназы C in vivo: фосфорилирование в домене, связанном с MARCKS, подавляет активность в стимулировании комплексов спектрин-актин и встречается во многих клетках, включая дендритные шипы нейронов». J. Cell Biol. 142 (2): 485–97. Дои:10.1083 / jcb.142.2.485. ЧВК 2133059. PMID 9679146.
Гиллиган Д.М., Лозовацкий Л., Гвинн Б. и др. (1999). «Целевое нарушение гена β-аддуцина (Add2) вызывает сфероцитоз красных кровяных телец у мышей». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 96 (19): 10717–22. Дои:10.1073 / пнас.96.19.10717. ЧВК 17949. PMID 10485892.
Шима Т., Окумура Н., Такао Т. и др. (2001). «Взаимодействие SH2 домена Fyn с белком цитоскелета бета-аддуцином». J. Biol. Chem. 276 (45): 42233–40. Дои:10.1074 / jbc.M102699200. PMID 11526103.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Читтерио Л., Тиццони Л., Каталано М. и др. (2003). «Анализ экспрессии семейства генов аддуцина человека и доказательства множественных вариантов сплайсинга ADD2 beta4». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 309 (2): 359–67. Дои:10.1016 / j.bbrc.2003.08.011. PMID 12951058.
Тихонов В., Кузнецова Т., Столарц К. и др. (2004). «Полиморфизм бета-аддуцина, артериальное давление и экскреция натрия в трех европейских популяциях». Am. J. Hypertens. 16 (10): 840–6. Дои:10.1016 / S0895-7061 (03) 00975-0. PMID 14553963.
Бранденбергер Р., Вэй Х., Чжан С. и др. (2005). «Характеристика транскриптома проясняет сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку ES-клеток человека». Nat. Биотехнология. 22 (6): 707–16. Дои:10.1038 / nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
Баллиф Б.А., Виллен Дж., Босолей С.А. и др. (2005). «Фосфопротеомный анализ развивающегося мозга мыши». Мол. Cell. Протеомика. 3 (11): 1093–101. Дои:10.1074 / mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747.
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
Эфендиев Р., Крмар Р.Т., Огимото Г. и др. (2005). «Связанная с гипертензией мутация в альфа-субъединице аддуцина приводит к более высокому фосфорилированию AP2-mu2 и нарушению движения Na +, K + -АТФазы в ответ на сигналы GPCR и внутриклеточный натрий». Circ. Res. 95 (11): 1100–8. Дои:10.1161 / 01.RES.0000149570.20845.89. PMID 15528469.
Lanzani C, Citterio L, Jankaricova M, et al. (2005). «Роль генов семейства аддуцинов в эссенциальной гипертонии человека». J. Hypertens. 23 (3): 543–9. Дои:10.1097 / 01.hjh.0000160210.48479.78. PMID 15716695. S2CID 37253591.

Эта статья о ген на хромосома 2 человека это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000075340 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030000 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid1840603-5] Джоши Р., Гиллиган Д.М., Отто Э., Маклафлин Т., Беннет В. (ноябрь 1991 г.). «Первичная структура и доменная организация альфа- и бета-аддуцина человека». J Cell Biol. 115 (3): 665–75. Дои:10.1083 / jcb.115.3.665. ЧВК 2289184. PMID 1840603.

[entrez-6] а ^б «Энтрез Ген: ADD2 аддуцин 2 (бета)».

[pmid11526103-7] Шима Т., Окумура Н., Такао Т., Сатоми Ю., Яги Т., Окада М., Нагай К. (ноябрь 2001 г.). «Взаимодействие SH2-домена Fyn с белком цитоскелета бета-аддуцином». J. Biol. Chem. 276 (45): 42233–40. Дои:10.1074 / jbc.M102699200. PMID 11526103.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Navigation