WikiDer > ADI1

ADI1
ADI1
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыADI1, APL1, ARD, Fe-ARD, MTCBP1, Ni-ARD, SIPL, mtnD, HMFT1638, ациредуктондиоксигеназа 1
Внешние идентификаторыOMIM: 613400 MGI: 2144929 ГомолоГен: 75081 Генные карты: ADI1
Расположение гена (человек)
Хромосома 2 (человек)
Chr.Хромосома 2 (человек)[1]
Хромосома 2 (человек)
Геномное расположение ADI1
Геномное расположение ADI1
Группа2п25.3Начинать3,497,366 бп[1]
Конец3,519,531 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE ADI1 217761 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001306077
NM_018269

NM_134052

RefSeq (белок)

NP_001293006
NP_060739

NP_598813

Расположение (UCSC)Chr 2: 3.5 - 3.52 МбChr 12: 28.68 - 28.68 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Человек ADI1 ген кодирует фермент 1,2-дигидрокси-3-кето-5-метилтиопентендиоксигеназа.[5][6][7]

Функция

Фермент относится к ациредуктону. диоксигеназа семейство металлсвязывающих ферментов, которые участвуют в метионин спасение. Этот фермент может регулировать мРНК обработка в ядро, и может выполнять разные функции в зависимости от локализации.

Клиническое значение

Заболевания, связанные с ADI1, включают: Клебсиелла, и болезнь рефсума.

ADI1 может поддерживать гепатит С репликация вируса в непермиссивной клеточной линии.[8] Клетки гепатомы мыши, коэкспрессирующие человека CD81 и ADI1 / Sip-L поддерживал инфекцию и репликацию HCV.[9] Сверхэкспрессия человеческого ADI1 // Sip-L в клетках 293 увеличивает проникновение в клетки, но не репликацию HCV.[10][11]

Рекомендации

  1. ^ а б c ENSG00000182551 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000280830, ENSG00000182551 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020629 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Уекита Т., Гото И., Киношита Т., Ито И., Сато Х., Сиоми Т., Окада Ю., Сейки М. (март 2004 г.). «Цитоплазматический связывающий хвост белок-1 матриксной металлопротеиназы 1-го типа мембраны является новым членом суперсемейства купинов. Возможный многофункциональный белок, действующий как супрессор инвазии, регулируемый в опухолях». J Biol Chem. 279 (13): 12734–43. Дои:10.1074 / jbc.M309957200. PMID 14718544.
  6. ^ Хирано В., Гото И., Уекита Т., Сэйки М. (июнь 2005 г.). «Связывающий цитоплазматический хвост белок-1 матриксной металлопротеиназы мембранного типа 1 (MTCBP-1) действует как эукариотическая аци-редуктондиоксигеназа (ARD) в пути восстановления метионина». Гены Клетки. 10 (6): 565–74. Дои:10.1111 / j.1365-2443.2005.00859.x. PMID 15938715. S2CID 25563839.
  7. ^ «Энтрез Ген: ациредуктондиоксигеназа 1 ADI1».
  8. ^ Yeh CT, Lai HY, Chen TC, Chu CM, Liaw YF (2001). «Идентификация печеночного фактора, способного поддерживать репликацию вируса гепатита С в непермиссивной клеточной линии». Дж. Вирол. 75 (22): 11017–24. Дои:10.1128 / JVI.75.22.11017-11024.2001. ЧВК 114682. PMID 11602742.
  9. ^ Yeh CT, Lai HY, Yeh YJ, Cheng JC (2008). «Инфекция вируса гепатита С в клетках гепатомы мыши, коэкспрессирующих человеческий CD81 и Sip-L». Biochem Biophys Res Commun. 372 (1): 157–61. Дои:10.1016 / j.bbrc.2008.05.018. PMID 18474223.
  10. ^ Ченг JC, Yeh YJ, Pai LM, Chang ML, Yeh CT (2009). «Клетки 293, сверхэкспрессирующие человеческие ADI1 и CD81, являются пермиссивными для сывороточной инфекции вируса гепатита С». J. Med. Вирол. 81 (9): 1560–8. Дои:10.1002 / jmv.21495. PMID 19626614. S2CID 27972307.
  11. ^ Хван Д.Р., Лай Х.Й., Чанг М.Л., Хсу Дж.Т., Йе СТ (2005). «Возникновение кластеров мутаций в геноме HCV во время последовательных пассажей вируса в клетках, экспрессирующих Sip-L». J Virol Методы. 129 (2): 170–7. Дои:10.1016 / j.jviromet.2005.05.026. PMID 16005986.

внешняя ссылка

дальнейшее чтение