WikiDer > ARHGAP25
ARHGAP25
Белок, активирующий ГТФазу Rho 25 это белок что у людей кодируется ARHGAP25 ген.[5] Ген также известен как KAIA0053.[5] ARHGAP25 принадлежит к семейству Rho GTPase-модулирующие белки, которые участвуют в актин ремоделирование, полярность ячейки, и миграция клеток.[6]
Модельные организмы
| Характеристика | Фенотип |
|---|---|
| Гомозигота жизнеспособность | Нормальный |
| Плодородие | Нормальный |
| Масса тела | Нормальный |
| Беспокойство | Нормальный |
| Неврологический осмотр | Нормальный |
| Сила захвата | Нормальный |
| Горячая тарелка | Нормальный |
| Дисморфология | Нормальный |
| Косвенная калориметрия | Нормальный |
| Тест толерантности к глюкозе | Нормальный |
| Слуховой ответ ствола мозга | Нормальный |
| DEXA | Нормальный |
| Рентгенография | Нормальный |
| Температура тела | Нормальный |
| Морфология глаза | Аномальный[7] |
| Клиническая химия | Нормальный[8] |
| Гематология | Нормальный |
| Микроядерный тест | Нормальный |
| Вес сердца | Нормальный |
| Сальмонелла инфекционное заболевание | Нормальный[9] |
| Citrobacter инфекционное заболевание | Нормальный[10] |
| Все тесты и анализы от[11][12] |
Модельные организмы были использованы при изучении функции ARHGAP25. Условный нокаутирующая мышь линия, называемая Архгап25tm1a (КОМП) Wtsi[13][14] был создан как часть Международный консорциум Knockout Mouse программа - проект по мутагенезу с высокой пропускной способностью для создания и распространения моделей болезней на животных среди заинтересованных ученых.[15][16][17]
Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг для определения последствий удаления.[11][18] Был проведен 21 тест на гомозиготный-мутант у мышей и наблюдалась одна значительная аномалия: аномальная морфология и пигментация сетчатки.[11]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000163219 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030047 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б «Белок, активирующий Rho GTPase 25». Получено 2011-12-05.
- ^ Като М., Като М. (август 2004 г.). «Идентификация и характеристика генов ARHGAP24 и ARHGAP25 in silico». Международный журнал молекулярной медицины. 14 (2): 333–8. Дои:10.3892 / ijmm.14.2.333. PMID 15254788.
- ^ «Данные морфологии глаза для Arhgap25». Wellcome Trust Институт Сэнгера.
- ^ «Данные клинической химии для Arhgap25». Wellcome Trust Институт Сэнгера.
- ^ "Сальмонелла данные о заражении для Arhgap25 ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
- ^ "Citrobacter данные о заражении для Arhgap25 ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
- ^ а б c Гердин А.К. (2010). "Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
- ^ Портал ресурсов мыши, Институт Wellcome Trust Sanger.
- ^ «Международный консорциум нокаут-мышей».
- ^ "Информатика генома мыши".
- ^ Скарнес В.К., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт А.Ф., Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК 3572410. PMID 21677750.
- ^ Долгин Е. (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
- ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
- ^ ван дер Вейден Л., Уайт Дж. К., Адамс Д. Д., Логан Д. В. (июнь 2011 г.). «Набор инструментов генетики мышей: раскрытие функции и механизма». Геномная биология. 12 (6): 224. Дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. ЧВК 3218837. PMID 21722353.
дальнейшее чтение
- Такэфудзи М, Асано Х, Мори К., Амано М, Като К., Ватанабэ Т, Морита Й, Кацуми А, Ито Т, Такенава Т, Хирасики А, Идзава Х, Нагата К., Хираяма Х, Такацу Ф, Нао Т, Йокота М , Кайбути К. (январь 2010 г.). «Мутация ARHGAP9 у пациентов с коронарной спастической стенокардией». Журнал генетики человека. 55 (1): 42–9. Дои:10.1038 / jhg.2009.120. PMID 19911011.
- Номура Н., Нагасе Т., Миядзима Н., Сазука Т., Танака А., Сато С., Секи Н., Каварабаяси И., Исикава К., Табата С. (1994). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. II. Кодирующие последовательности 40 новых генов (KIAA0041-KIAA0080), полученные путем анализа клонов кДНК из линии клеток человека KG-1». ДНК исследования. 1 (5): 223–9. Дои:10.1093 / днарес / 1.5.223. PMID 7584044.
 | Эта статья о ген на хромосома 2 человека это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |