WikiDer > ARL4D

ARL4D
ARL4D
Идентификаторы
ПсевдонимыARL4D, ARF4L, ARL6, фактор рибозилирования АДФ, такой как GTPase 4D
Внешние идентификаторыOMIM: 600732 MGI: 1933155 ГомолоГен: 1255 Генные карты: ARL4D
Расположение гена (человек)
Хромосома 17 (человек)
Chr.Хромосома 17 (человек)[1]
Хромосома 17 (человек)
Геномное расположение ARL4D
Геномное расположение ARL4D
Группа17q21.31Начинать43,398,993 бп[1]
Конец43,401,137 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE ARL4D 203586 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001661

NM_025404

RefSeq (белок)

NP_001652

NP_079680

Расположение (UCSC)Chr 17: 43,4 - 43,4 МбChr 11: 101.67 - 101.67 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

АДФ-фактор рибозилирования-подобный белок 4D это белок что у людей кодируется ARL4D ген.[5][6]

Функция

Фактор АДФ-рибозилирования 4D является членом семейства факторов АДФ-рибозилирования GTP-связывающих белков. ARL4D очень похож на ARL4A и ARL4C, и каждый из них имеет сигнал ядерной локализации и необычно высокую скорость обмена гуанинового нуклеотида. Этот белок может играть роль в связанном с мембраной внутриклеточном движении. Мутации в этом гене были связаны с Синдром Барде-Бидля (BBS).[6]

Модельные организмы

Модельные организмы были использованы при изучении функции ARL4D. Условный нокаутирующая мышь линия, называемая Arl4dtm1a (EUCOMM) Wtsi[15][16] был создан как часть Международный консорциум Knockout Mouse программа - проект по мутагенезу с высокой пропускной способностью для создания и распространения моделей болезней на животных среди заинтересованных ученых.[17][18][19]

Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг для определения последствий удаления.[13][20] Было проведено двадцать пять испытаний мутант мышей и значительных отклонений не наблюдали.[13] Гомозиготный самки-мутанты имели пониженное содержание минералов в костях, массу сердца, безжировую массу тела и CD8-позитивную, альфа-бета память. Т-клетка номер. У самцов была аномальная морфология ребер с позвоночной трансформацией. У обоих полов наблюдалось уменьшение спинного третий желудочек площадь и гиппокамп площадь.[13]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000175906 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000034936 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Смит С.А., Холик П.Р., Стивенс Дж., Мелис Р., Уайт Р., Альбертсен Х. (июль 1995 г.). «Выделение и картирование гена, кодирующего новый фактор ADP-рибозилирования человека на хромосоме 17q12-q21». Геномика. 28 (1): 113–5. Дои:10.1006 / geno.1995.1115. PMID 7590735.
  6. ^ а б «Ген Entrez: ARL4D, фактор ADP-рибозилирования, подобный 4D».
  7. ^ «Данные DEXA для Arl4d». Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  8. ^ «Данные рентгенографии для Arl4d». Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  9. ^ «Данные лимфоцитов периферической крови для Arl4d». Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  10. ^ "Данные о весе сердца для Arl4d". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  11. ^ "Сальмонелла данные о заражении для Arl4d ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  12. ^ "Citrobacter данные о заражении для Arl4d ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  13. ^ а б c d Гердин А.К. (2010). "Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
  14. ^ Портал ресурсов мыши, Институт Wellcome Trust Sanger.
  15. ^ «Международный консорциум нокаут-мышей».
  16. ^ "Информатика генома мыши".
  17. ^ Скарнес В.К., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт AF, Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК 3572410. PMID 21677750.
  18. ^ Долгин Э (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
  19. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
  20. ^ ван дер Вейден Л., Уайт Дж. К., Адамс Д. Д., Логан Д. В. (2011). «Набор инструментов генетики мышей: раскрытие функции и механизма». Геномная биология. 12 (6): 224. Дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. ЧВК 3218837. PMID 21722353.

внешняя ссылка

дальнейшее чтение