WikiDer > ARMS2
ARMS2
| ARMS2 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | ARMS2, ARMD8, предрасположенность к возрастной макулопатии 2 | ||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | OMIM: 611313 ГомолоГен: 88167 Генные карты: ARMS2 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
| Разновидность | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
| Entrez |
| ||||||||||||||||||||||||
| Ансамбль |
| ||||||||||||||||||||||||
| UniProt |
| ||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (мРНК) |
| ||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (белок) |
| ||||||||||||||||||||||||
| Расположение (UCSC) | Chr 10: 122.45 - 122.46 Мб | н / д | |||||||||||||||||||||||
| PubMed поиск | [2] | н / д | |||||||||||||||||||||||
| Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Возрастная макулопатия протеин восприимчивости 2, это митохондриальный белок что у людей кодируется ARMS2 ген.[3][4][5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000254636 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Jakobsdottir J, Conley YP, Weeks DE, Mah TS, Ferrell RE, Gorin MB (август 2005 г.). «Гены предрасположенности к возрастной макулопатии на хромосоме 10q26». Am J Hum Genet. 77 (3): 389–407. Дои:10.1086/444437. ЧВК 1226205. PMID 16080115.
- ^ Rivera A, Fisher SA, Fritsche LG, Keilhauer CN, Lichtner P, Meitinger T, Weber BH (октябрь 2005 г.). «Гипотетический LOC387715 является вторым основным геном восприимчивости к возрастной дегенерации желтого пятна, независимо от фактора комплемента H, способствующего риску заболевания». Хум Мол Генет. 14 (21): 3227–36. Дои:10.1093 / hmg / ddi353. PMID 16174643.
- ^ «Ген Entrez: предрасположенность к возрастной макулопатии ARMS2 2».
внешняя ссылка
- Человек ARMS2 расположение генома и ARMS2 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Шмидт С., Хаузер М.А., Скотт В.К. и др. (2006). «Курение сигарет сильно изменяет связь LOC387715 и возрастной дегенерации желтого пятна». Являюсь. J. Hum. Genet. 78 (5): 852–64. Дои:10.1086/503822. ЧВК 1474047. PMID 16642439.
- Шастрый Б.С. (2006). «Дальнейшая поддержка общих вариантов генов фактора комплемента H (Y402H) и LOC387715 (A69S) как основных факторов риска экссудативной возрастной дегенерации желтого пятна». Офтальмология. 220 (5): 291–5. Дои:10.1159/000094617. PMID 16954704. S2CID 30250011.
- Конли Ю.П., Якобсдоттир Дж., Мах Т. и др. (2006). «Гены CFH, ELOVL4, PLEKHA1 и LOC387715 и предрасположенность к возрастной макулопатии: когорты AREDS и CHS и метаанализы» (PDF). Гм. Мол. Genet. 15 (21): 3206–18. Дои:10.1093 / hmg / ddl396. PMID 17000705.
- Танимото С., Тамура Х, Уэ Т. и др. (2007). «Полиморфизм гена LOC387715 связан с возрастной дегенерацией желтого пятна в популяции Японии». Neurosci. Латыш. 414 (1): 71–4. Дои:10.1016 / j.neulet.2006.12.011. PMID 17194541. S2CID 19228896.
- Шастрый Б.С. (2007). «Оценка вклада полиморфизма гена LOC387715 в семью с экссудативной возрастной дегенерацией желтого пятна и гетерозиготным вариантом CFH (Y402H)». J. Hum. Genet. 52 (4): 384–7. Дои:10.1007 / s10038-007-0120-у. PMID 17285240.
- Росс Р. Дж., Бояновски С. М., Ван Дж. Дж. И др. (2007). «Полиморфизм LOC387715 и возрастная дегенерация желтого пятна: репликация в трех образцах случай-контроль». Вкладывать деньги. Офтальмол. Vis. Наука. 48 (3): 1128–32. Дои:10.1167 / iovs.06-0999. ЧВК 1885234. PMID 17325155.
- Фрэнсис П.Дж., Джордж С., Шульц Д.В. и др. (2007). «Ген LOC387715, курение, индекс массы тела, экологические ассоциации с возрастной дегенерацией желтого пятна». Гм. Наследник. 63 (3–4): 212–8. Дои:10.1159/000100046. PMID 17347568. S2CID 43821054.
- Чен Д., Лэнгфорд М.П., Дагган С. и др. (2007). «Экспрессия рекомбинантного белка, кодируемого LOC387715, в Escherichia coli». Protein Expr. Purif. 54 (2): 275–82. Дои:10.1016 / j.pep.2007.03.017. ЧВК 2780029. PMID 17485225.
- Кондо Н., Хонда С., Ишибаши К. и др. (2007). «Варианты LOC387715 / HTRA1 при полипоидальной хориоидальной васкулопатии и возрастной дегенерации желтого пятна в популяции Японии». Являюсь. J. Ophthalmol. 144 (4): 608–12. Дои:10.1016 / j.ajo.2007.06.003. PMID 17692272.
- Виггс Дж. Л. (2007). «Дегенерация желтого пятна: факторы риска прогрессирования». Arch. Офтальмол. 125 (9): 1264–5. Дои:10.1001 / archopht.125.9.1264. PMID 17846368.
- Канда А., Чен В., Осман М. и др. (2007). «Вариант митохондриального белка LOC387715 / ARMS2, а не HTRA1, сильно связан с возрастной дегенерацией желтого пятна». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 104 (41): 16227–32. Дои:10.1073 / pnas.0703933104. ЧВК 1987388. PMID 17884985.
- Брантли М.А., Фанг А.М., Кинг Дж. М. и др. (2007). «Ассоциация генотипов фактора комплемента H и LOC387715 с ответом экссудативной возрастной дегенерации желтого пятна на интравитреальный бевацизумаб». Офтальмология. 114 (12): 2168–73. Дои:10.1016 / j.ophtha.2007.09.008. PMID 18054635.
 | Этот белок-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |