WikiDer > ARPC1B

ARPC1B
Идентификаторы
Псевдонимы	ARPC1B, ARC41, p40-ARC, p41-ARC, комплексная субъединица 2/3 актинового белка 2/3, PLTEID
Внешние идентификаторы	OMIM: 604223 MGI: 1343142 ГомолоГен: 4179 Генные карты: ARPC1B
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 7 (человек)
Конец	99,394,816 бп
Генная онтология
Молекулярная функция	• связывание актиновой нити; • связывание актина; • структурная составляющая цитоскелета; • GO: 0032403 связывание макромолекулярного комплекса; • GO: 0001948 связывание с белками;
Сотовый компонент	• цитоплазма; • цитозоль; • Комплекс Арп2 / 3; • внеклеточная экзосома; • цитоскелет; • очаговая адгезия; • актиновый цитоскелет; • тубулобульбарный комплекс; • ядро клетки;
Биологический процесс	• Arp2 / 3 комплексное зарождение актина; • сигнальный путь рецептора эфрина; • регуляция полимеризации актиновых филаментов; • движение клетки или субклеточного компонента; • Путь передачи сигналов рецептора Fc-гамма, участвующий в фагоцитозе; • ответ на эстроген; • ответ на эстрадиол;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	10095
	11867
	ENSG00000130429
	ENSMUSG00000029622
	O15143
	Q9WV32
	NM_005720
	NM_023142
	NP_005711
	NP_075631
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

ARPC1B

Актин-родственный белок 2/3 комплекс субъединица 1B это белок что у людей кодируется ARPC1B ген.^[4]^[5]^[6]

Функция

Этот ген кодирует одну из семи субъединиц белкового комплекса Arp2 / 3 человека. Эта субъединица является членом семейства белков SOP2 и наиболее похожа на белок, кодируемый геном ARPC1A. Сходство между этими двумя белками предполагает, что они оба могут функционировать как субъединица p41 человеческого комплекса Arp2 / 3, который способствует ветвлению актиновых филаментов в клетках. Изоформы субъединицы p41 могут адаптировать функции комплекса к различным типам клеток или стадиям развития.^[6] Действительно, недавно было показано, что варианты комплекса Arp2 / 3 различаются по своей способности способствовать сборке актина, причем комплексы, содержащие ARPC1B и ARPC5L, лучше в этом, чем комплексы, содержащие ARPC1A и ARPC5.^[7] Различные функции ARPC1A и ARPC1B также очевидны в недавнем обнаружении пациентов с тяжелым или полным дефицитом ARPC1B, у которых есть нарушения тромбоцитов и иммунной системы, которые все же выживают, возможно, из-за компенсаторной повышающей регуляции экспрессии ARPC1A.^[8]

Взаимодействия

ARPC1B показал себя взаимодействовать с участием PAK1.^[9]

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000130429 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Welch MD, DePace AH, Verma S, Iwamatsu A, Mitchison TJ (июль 1997 г.). «Комплекс Arp2 / 3 человека состоит из эволюционно законсервированных субъединиц и локализован в клеточных областях сборки динамических актиновых филаментов». Журнал клеточной биологии. 138 (2): 375–84. Дои:10.1083 / jcb.138.2.375. ЧВК 2138188. PMID 9230079.
^ Machesky LM, Ривз E, Wientjes F, Mattheyse FJ, Grogan A, Totty NF, Burlingame AL, Hsuan JJ, Segal AW (ноябрь 1997 г.). «Комплекс актинового белка 2/3 млекопитающих локализован в областях ламеллиподиального выступа и состоит из эволюционно консервативных белков». Биохимический журнал. 328 (Pt 1) (1): 105–12. Дои:10.1042 / bj3280105. ЧВК 1218893. PMID 9359840.
^ ^а ^б «Ген Entrez: комплекс 2/3 родственного актину белка ARPC1B, субъединица 1B, 41 кДа».
^ «Разнообразие изоформ в комплексе Arp2 / 3 определяет динамику актиновых филаментов».
^ Kahr, Walter H.A .; Плутеро, Фред Дж .; Элькадри, Абдул; Уорнер, Нил; Дробач, Марко; Чен, Чанг Хуа; Ло, Ричард В .; Ли, Линг; Ли, Рен; Ли, Ци; Тоени, Корнелия; Пан, Джи; Люнг, Габриэлла; Лара-Корралес, Ирэн; Мурчи, Райан; Катц, Эрнест; Laxer, Ronald M .; Аптон, Джулия; Ройфман, Хаим М .; Yeung, Rae S.M .; Brumell, John H .; Муисе, Алейшо М. (2017). «Потеря компонента комплекса Arp2 / 3, ARPC1B, вызывает аномалии тромбоцитов и предрасполагает к воспалительным заболеваниям». Nature Communications. 8: 14816. Дои:10.1038 / ncomms14816. ЧВК 5382316. PMID 28368018.
^ Вадламуди Р.К., Ли Ф., Барнс С.Дж., Багери-Ярманд Р., Кумар Р. (февраль 2004 г.). «Субъединица p41-Arc комплекса Arp2 / 3 человека представляет собой субстрат, взаимодействующий с p21-активированной киназой-1». EMBO отчеты. 5 (2): 154–60. Дои:10.1038 / sj.embor.7400079. ЧВК 1298990. PMID 14749719.

дальнейшее чтение

Андерссон Б., Вентланд М.А., Рикафренте Ю.Ю., Лю В., Гиббс Р.А. (апрель 1996 г.). «Метод« двойного адаптера »для улучшения конструкции библиотеки дробовиков». Аналитическая биохимия. 236 (1): 107–13. Дои:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
Уэлч, доктор медицины, Ивамацу А., Митчисон Т.Дж. (январь 1997 г.). «Полимеризация актина индуцируется белковым комплексом Arp2 / 3 на поверхности Listeria monocytogenes». Природа. 385 (6613): 265–9. Дои:10.1038 / 385265a0. PMID 9000076. S2CID 4358529.
Ю. В., Андерссон Б., Уорли К. С., Музни Д. М., Дин Й., Лю В., Рикафренте Д. Ю., Вентланд М. А., Леннон Г., Гиббс Р. А. (апрель 1997 г.). «Крупномасштабное конкатенационное секвенирование кДНК». Геномные исследования. 7 (4): 353–8. Дои:10.1101 / гр. 7.4.353. ЧВК 139146. PMID 9110174.
Rassenti LZ, Kipps TJ (апрель 1997 г.). «Отсутствие аллельного исключения при В-клеточной хронической лимфоцитарной лейкемии». Журнал экспериментальной медицины. 185 (8): 1435–45. Дои:10.1084 / jem.185.8.1435. ЧВК 2196272. PMID 9126924.
Чжао X, Ян З., Цянь М., Чжу X (январь 2001 г.). «Взаимодействия между субъединицами человеческого комплекса Arp2 / 3: p20-Arc как центр». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 280 (2): 513–7. Дои:10.1006 / bbrc.2000.4151. PMID 11162547.
Volkmann N, Amann KJ, Stoilova-McPhie S, Egile C, Winter DC, Hazelwood L, Heuser JE, Li R, Pollard TD, Hanein D (сентябрь 2001 г.). «Структура комплекса Arp2 / 3 в активированном состоянии и в соединениях ветвей актиновых филаментов». Наука. 293 (5539): 2456–9. Дои:10.1126 / science.1063025. PMID 11533442. S2CID 17427295.
Робинсон Р.К., Турбедски К., Кайзер Д.А., Маршан Дж. Б., Хиггс Н. Н., Чоу С., Поллард Т. Д. (ноябрь 2001 г.). «Кристаллическая структура комплекса Arp2 / 3». Наука. 294 (5547): 1679–84. Дои:10.1126 / science.1066333. PMID 11721045. S2CID 18088124.
Gournier H, Goley ED, Niederstrasser H, Trinh T, Welch MD (ноябрь 2001 г.). «Реконструкция человеческого комплекса Arp2 / 3 показывает критическую роль отдельных субъединиц в сложной структуре и деятельности». Молекулярная клетка. 8 (5): 1041–52. Дои:10.1016 / S1097-2765 (01) 00393-8. PMID 11741539.
Hüfner K, Schell B, Aepfelbacher M, Linder S (март 2002 г.). «Кислые области WASp и N-WASP могут взаимодействовать с CDC42Hs и Rac1, вызывая филоподии и ламеллиподии». Письма FEBS. 514 (2–3): 168–74. Дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 02358-X. PMID 11943145. S2CID 36684487.
Канеда А., Каминиши М., Наканиши Ю., Сугимура Т., Ушидзима Т. (июль 2002 г.). «Сниженная экспрессия индуцированных инсулином белков 1 и генов комплекса p41 Arp2 / 3 при раке желудка человека». Международный журнал рака. 100 (1): 57–62. Дои:10.1002 / ijc.10464. PMID 12115587. S2CID 13737339.
Геваерт К., Гётальс М., Мартенс Л., Ван Дамм Дж., Стаес А., Томас Г. Р., Вандекеркхове Дж. (Май 2003 г.). «Изучение протеомов и анализ процессинга белков с помощью масс-спектрометрической идентификации отсортированных N-концевых пептидов». Природа Биотехнологии. 21 (5): 566–9. Дои:10.1038 / nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
Вадламуди Р.К., Ли Ф., Барнс С.Дж., Багери-Ярманд Р., Кумар Р. (февраль 2004 г.). «Субъединица p41-Arc комплекса Arp2 / 3 человека представляет собой субстрат, взаимодействующий с p21-активированной киназой-1». EMBO отчеты. 5 (2): 154–60. Дои:10.1038 / sj.embor.7400079. ЧВК 1298990. PMID 14749719.
Канеда А., Каминиши М., Сугимура Т., Ушиджима Т. (август 2004 г.). «Снижение экспрессии семи комплексных генов ARP2 / 3 при раке желудка человека». Письма о раке. 212 (2): 203–10. Дои:10.1016 / j.canlet.2004.03.020. PMID 15279900.
Андерсен Дж.С., Лам Ю.В., Леунг А.К., Онг С.Е., Лион CE, Ламонд А.И., Манн М. (январь 2005 г.). «Динамика нуклеолярного протеома». Природа. 433 (7021): 77–83. Дои:10.1038 / природа03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.

внешние ссылки

ARPC1B расположение человеческого гена в Браузер генома UCSC.
ARPC1B детали человеческого гена в Браузер генома UCSC.
Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt: Q58CQ2 (Бычий актин-родственный белок 2/3 субъединица 1B комплекса) на PDBe-KB.