В молекулярной биологии связанный с аутофагией 3 (Atg3) это Фермент E2 для LC3 липидизация процесс.[1] Это важно для аутофагоцитоза. Супербелковый комплекс Atg16L состоит из множества конъюгатов Atg12-Atg5. Atg16L играет E3-подобную роль в реакции липидирования LC3. Активированный промежуточный продукт, LC3-Atg3 (E2), рекрутируется на сайт, где происходит липидирование.[2]
Atg3 катализирует конъюгация Atg8 и фосфатидилэтаноламина (PE). Atg3 имеет альфа / бета-складку, а его основная область топологически похожа на канонический E2. ферменты. Atg3 имеет две области, вставленные в область ядра, и еще одну с длинным альфа-спиральныйструктура который выступает из области сердечника на 30 А.[3] Это взаимодействует с atg8 через промежуточный тиоэфирсвязь между Cys-288 и C-концевым Gly atg8. Это также взаимодействует с С-концевой областью E1-подобного фермента atg7.
Аутофагоцитоз - это вызванный голоданием процесс, ответственный за транспорт цитоплазматический белки в лизосому / вакуоль. Atg3 - это убиквитин как модификатор, топологически подобный каноническому ферменту E2.[4] Это катализирует конъюгация Atg8 и фосфатидилэтаноламина.[5]
Atg3 состоит из трех доменов: N-концевой домен, каталитический домен и C-терминал домен. Каталитический домен содержит цистеин остаток в HPC мотив, это предполагаемый остаток активного сайта для распознавания субъединицы Apg5 аутофагосомы. сложный.[6] Небольшой C-концевой домен, вероятно, будет отдельным привязка область для стабильности аутофагосомы сложный.[7] Он имеет очень характерный консервированный FLKF мотив последовательности.
^Мидзусима Н., Ёсимори Т., Осуми Ю. (декабрь 2002 г.). «Apg10 мыши как Apg12-конъюгирующий фермент: анализ двухгибридным методом, опосредованным конъюгацией». FEBS Lett. 532 (3): 450–4. Дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 03739-0. PMID12482611. S2CID37247321.
^Мидзусима Н., Йошимори Т., Осуми Ю. (май 2003 г.). «Роль системы конъюгации Apg12 в аутофагии млекопитающих». Int. J. Biochem. Cell Biol. 35 (5): 553–61. Дои:10.1016 / S1357-2725 (02) 00343-6. PMID12672448.