WikiDer > Ацилсилан

Acylsilane
Структура типичного ацилсилана.

Ацилсиланы группа химические соединения разделяя общий функциональная группа с общей структурой R (CO) -SiR3. Ацилсиланы являются исходными соединениями в Перестановка ручья с винил литий соединения с силиловые эфиры енола.[1]

Синтез

Ацилсиланы можно синтезировать с помощью следующих процедур:

Начиная с 1,3-дитиан, заменяя силильную группу, затем удаляя дитиоацетальную группу с помощью хлорид ртути (II) и гидролиз.[1] Этот метод также позволяет получать ацилгерманы с использованием соответствующих реагентов галогенгермана.

Схема синтеза ацилсилана Брука. Также может быть использован для синтеза ацилгерманов.

О другом методе сообщил Куваджима. и другие[2] с использованием 1,1-бис (триметилсилил) алкан-1-олов. трет-Бутилгипохлорит превращает исходный материал в ацилсилан.

Синтез ацилсилана в Кувадзиме со способом получения 1,1-бис (триметилсилил) алкан-1-ола.

Рекомендации

  1. ^ Брук, А. Г. (1 января 1967 г.). «Синтез силильных и гермильных кетонов». Журнал Американского химического общества. 89 (2): 431–434. Дои:10.1021 / ja00978a047.
  2. ^ Куваджима, Исао; Абэ, Тору; Минами, Наоки (1976-09-05). «ЭФФЕКТИВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛСИЛАНА И α-ГАЛОАЦИЛСИЛАНА». Письма по химии. 5 (9): 993–994. Дои:10.1246 / кл.1976.993. ISSN 0366-7022.

^ Реакционная способность α- и β-иодпропеноилсиланов: альтернативный доступ к полиненасыщенным ацилсиланам Алессандро Дегл’Инноченти, Антонелла Каппруччи, Патриция Скафато, Антонелла Телеска Аркивок 0-005A 2000 Статья