WikiDer > Амелобластин

Ameloblastin
AMBN
Идентификаторы
ПсевдонимыAMBN, AI1F, Sheathlin, амелобластин
Внешние идентификаторыOMIM: 601259 MGI: 104655 ГомолоГен: 7625 Генные карты: AMBN
Расположение гена (человек)
Хромосома 4 (человек)
Chr.Хромосома 4 (человек)[1]
Хромосома 4 (человек)
Геномное расположение AMBN
Геномное расположение AMBN
Группа4q13.3Начинать70,592,256 бп[1]
Конец70,607,288 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_016519

NM_009664
NM_001303431

RefSeq (белок)

NP_057603

NP_001290360
NP_033794

Расположение (UCSC)Chr 4: 70,59 - 70,61 МбChr 5: 88.46 - 88.47 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Амелобластин (сокращенно AMBN а также известный как Шитлин или же Амелин) представляет собой матрицу эмали белок что у человека кодируется AMBN ген.[5]

Функция

Амелобластин, также известный как Амелин, представляет собой ген-специфический белок, обнаруженный в эмаль зубов. Хотя менее 5% эмали состоит из белка, амелобластины составляют 5–10% всего белка эмали. Этот белок образуется амелобласты на стадии от раннего секреторного до позднего созревания амелогенез. Хотя это не совсем понятно, функция амелобластинов, как полагают, заключается в контроле удлинения кристаллов эмали и, в целом, в управлении минерализацией эмали во время развитие зубов.

Другие важные белки в эмали: амелогенины, эмалины, и туфтелины.

Этот ген кодирует нонамелогенин протеин матрикса эмали амелобластин. Кодируемый белок может играть важную роль в формировании и минерализации матрикса эмали. Этот ген расположен в кластере генов фосфопротеинов, связывающих кальций, на хромосоме 4. Мутации в этом гене могут быть связаны с несовершенным дентиногенезом и аутосомно-доминантный несовершенный амелогенез. [предоставлено RefSeq, август 2011 г.].

Клиническое значение

Мутации в AMBN вызывают несовершенный амелогенез.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000178522 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029288 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Энтреза: Амелобластин (белок матрикса эмали)».
  6. ^ Поултер Дж. А., Мурильо Дж., Брукс С. Дж., Смит К. Э., Парри Д. А., Сильва С., Киркхэм Дж., Инглхерн К. Ф., Мигелл А. Дж. (Октябрь 2014 г.). «Делеция экзона 6 амелобластина связана с несовершенным амелогенезом». Молекулярная генетика человека. 23 (20): 5317–24. Дои:10.1093 / hmg / ddu247. ЧВК 4168819. PMID 24858907.


дальнейшее чтение

внешняя ссылка