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	Molekülmodell aus arsenal
	Allgemeines
Molekularformel	C4huh5Asche
IUPAC-Name	1huh-arsol
Andere Namen	Arsen
Molmasse	128,00 G/Maulwurf
CAS-Nummer	287-77-4
Portal	Chemie

Arsool

Arsol, manchmal auch als . bezeichnet Arsen, ist ein heterocyclische Verbindung von Arsen, Mit als Bruttoformel C₄huh₅Asche. Die Struktur ist isoelektronisch mit dem von pyrrol: es Stickstoffatom wurde durch Arsen ersetzt. Arsool gehört zur Gruppe der Metalloins. Im Gegensatz zum analogen Pyrrol weist es nur wenig auf aromatischer Charakter. Die aromatische Stabilisierungsenergie ist etwa halb so groß wie die von Pyrrol.^[1] Arsool selbst ist bekannt, aber in reiner Form äußerst selten. Es gibt auch eine Nummer ersetzt Derivate bekannt.

Wenn der Arsenalring mit a . verschmolzen ist Benzolring, dann wird dieser Stoff als . bezeichnet arsindol oder Benzarsol.^[2]

Benennung

Die Namensgebung cyclischer Organoarsenverbindungen wie Arsole beruht auf einer Erweiterung des extension Hantzsch-Widman-Nomenklatur, bereitgestellt von der IUPAC wurde akzeptiert.^[3]

Wegen klanglicher Ähnlichkeit mit den englischen Schimpfwörtern Arschloch und Arschloch der Name ist auch regelmäßig Ziel von Wortspielen.

Siehe auch

Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise

↑M. P. Johansson, J. Juselius (2005). Arsole Aromatizität erneut besucht. zündete. org. Chem.-Nr. 2: 469–474. DOI: 10.2174/1570178054405968.
↑A. Muranaka, S. Yasuike, C-Y. Liu, J. Kurita, N. Kakusawa, T. Tsuchiya, M. Okuda, N. Kobayashi, Y. Matsumoto, K. Yoshida, D. Hashizume, M. Uchiyama (2009). Wirkung des periodischen Austauschs des Heteroatoms auf die spektroskopischen Eigenschaften von Indol- und Benzofuran-Derivaten. J.Phys. Chem.-Nr. ein 113 (2): 464–473. DOI: 10.1021/jp8079843.
↑Überarbeitung des erweiterten Hantzsch-Widman-Nomenklatursystems für Heteromonocyclen, IUPAC

[1] M. P. Johansson, J. Juselius (2005). Arsole Aromatizität erneut besucht. zündete. org. Chem.-Nr. 2: 469–474. DOI: 10.2174/1570178054405968.

[2] A. Muranaka, S. Yasuike, C-Y. Liu, J. Kurita, N. Kakusawa, T. Tsuchiya, M. Okuda, N. Kobayashi, Y. Matsumoto, K. Yoshida, D. Hashizume, M. Uchiyama (2009). Wirkung des periodischen Austauschs des Heteroatoms auf die spektroskopischen Eigenschaften von Indol- und Benzofuran-Derivaten. J.Phys. Chem.-Nr. ein 113 (2): 464–473. DOI: 10.1021/jp8079843.

[3] Überarbeitung des erweiterten Hantzsch-Widman-Nomenklatursystems für Heteromonocyclen, IUPAC

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