WikiDer > Аспергилломаразмин А

Aspergillomarasmine A
Аспергилломаразмин А
Аспергилломаразмин A.svg
Имена
Название ИЮПАК
(R- (R *, R *)) - N- (2 - ((2-амино-2-карбоксиэтил) амино) -2-карбоксиэтил) -L-аспарагиновая кислота[нужна цитата]
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
UNII
Характеристики
C10ЧАС17N3О8
Молярная масса307.257
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Аспергилломаразмин А полиаминокислота, естественно производимая в форме Aspergillus versicolor. Сообщалось, что вещество подавляет два устойчивость к антибиотикам карбапенемаза белки в бактериях, Нью-Дели металло-бета-лактамаза 1 (НДМ-1) и Металло-бета-лактамаза, кодируемая веронским интегроном (ВИМ-2), и сделать эти устойчивые к антибиотикам бактерии восприимчивыми к антибиотикам.[1] Аспергилломаразмин А токсичен для листьев ячмень и другие растения, называемые «токсином С», когда производятся Pyrenophora teres.[2]

Молекула представляет собой тетракарбоновая кислота с четырьмя -COOH группами. Одна часть молекулы - это аминокислота. аспарагиновая кислота. У этого есть два аланин[противоречивый] прикрепленные молекулы. Аспергилломаразмин B отличается тем, что последний аланин заменен на глицин.

Кристаллическое вещество было впервые выделено в 1956 году, но название ему давали до 1965 года.[3]

В добавление к Aspergillus versicolor, аспергилломаразмин А также продуцируется аскомицетом Pyrenophora teres где он действует как токсин в ячмене сетчатая пятнистая болезнь. В P. teres, биосинтетический предшественник аспергилломаразмина А, L,L-N- (2-амино-2-карбоксиэтил) аспарагиновая кислота также была выделена и, как было установлено, способствует фитотоксическим свойствам этого микроба.[4] Этот предшественник, сам аспергилломаразмин А, и лактам форма (ангидроаспергилломаразмин A) вместе называют маразмины.[2]


Другие производители аспергилломаразмина А включают: Aspergillus flavus,[3] Aspergillus oryzae,[5] Colletotrichum gloeosporioides, и Fusarium oxysporum.[2]

У мышей LD50 токсическая доза аспергилломаразмина А составляет 159,8 мг / кг.[6]

Характеристики

Аспергилломаразмин А имеет форму бесцветных кристаллов. Химикат не растворяется в обычных органические растворители, но может растворяться в воде как в основных, так и в сильнокислых условиях.[3]

Ангидроаспергилломаразмин А, лактам аспергилломаразмина А, химически называемый [1- (2-амино-2-карбоксиэтил) -6-карбокси-3-карбоксиметил-3-пиперазинон], также можно найти в Pyrenophora teres. Относительное количество этих двух токсинов зависит от pH среды для выращивания, при этом более низкий pH способствует образованию лактамной формы.[2] Лактам может быть гидролизован до аспергилломаразмина А путем обработки его трифторуксусная кислота.[2]

Аспергилломаразмин А действует как хелатирующий агент, секвестр Fe3+ ионы.[7] Это может препятствовать ферменты, превращающие эндотелин даже у живой крысы, вероятно, за счет хелатирования металлов, необходимых для металлопротеазы.[8]

При нагревании аспергилломаразмин А разлагается от 225 ° до 236 ° C. Гидролиз производит L-аспарагиновая кислота и рацемический[Почему?] 2,3-диаминопропионовая кислота. [α]20°D при pH 7 составляет -48 °.[3][противоречивый]

С азотистой кислотой аспергилломаразмин А является дезаминированный,[требуется разъяснение] и изосерин с аспарагиновой кислотой.[3]

Титрование обнаруживает изменения ионизации при pK 3,5 и 4,5 из-за групп карбоновых кислот и pK 9,5 и 10 из-за аминогрупп.[3][требуется разъяснение]

Лечение с нингидрин показывает фиолетовый цвет.[3]

Рекомендации

  1. ^ Кинг, Эндрю М .; Сара А. Рид-Ю; Вэньлян Ван; Дастин Т. Кинг; Джанфранко де Паскаль; Натали С. Стрынадка; Тимоти Р. Уолш; Брайан К. Кумбс; Джерард Д. Райт (2014). «Аспергилломаразмин А преодолевает резистентность к металло-β-лактамазе к антибиотикам». Природа. 510 (7506): 503–506. Bibcode:2014Натура.510..503K. Дои:10.1038 / природа13445. ISSN 0028-0836. ЧВК 4981499. PMID 24965651.
  2. ^ а б c d е Weiergang, I .; Х. Дж. Лингс Йоргенсен; И. М. Мёллер; П. Фриис; В. Смедегаард-Петерсен (2002). «Оптимизация условий выращивания in vitro Pyrenophora teres для производства фитотоксина аспергилломаразмина А ». Физиологическая и молекулярная патология растений. 60 (3): 131–140. Дои:10.1006 / pmpp.2002.0383. ISSN 0885-5765.
  3. ^ а б c d е ж грамм Haenni, A. L .; М. Роберт; В. Веттер; Л. Ру; М. Барбье; Э. Ледерер (1965). «Химическая структура аспергилломаразминов A и B (химическая структура аспергелломаразминов A и B)». Helvetica Chimica Acta (На французском). 48 (4): 729–750. Дои:10.1002 / hlca.19650480409. ISSN 0018-019X. PMID 14321962.
  4. ^ Friis, P; Olsen C.E .; Мёллер Б.Л. (15 июля 1991 г.). «Производство токсинов в Pyrenophora teres, аскомицет, вызывающий пятнистую пятнистость ячменя (Hordeum vulgare Л.) ». Журнал биологической химии. 266 (20): 13329–13335. PMID 2071605.
  5. ^ Wagman, G.H .; Купер, Р. (1988-12-01). Выделение из натуральных продуктов: методы разделения противомикробных, противовирусных препаратов и ингибиторов ферментов. Эльзевир. п. 499. ISBN 9780080858487. Получено 27 июн 2014.
  6. ^ Мацуура, Акихиро; Хироши Окумура; Риеко Асакура; Наоки Ашизава; Маюми Такахаши; Фудзио Кобаяши; Нами Асикава; Коши Араи (1993). «Фармакологические профили аспергилломаразминов как ингибиторов эндотелин-превращающего фермента». Японский журнал фармакологии. 63 (2): 187–193. Дои:10.1254 / jjp.63.187. PMID 8283829.
  7. ^ Барбье, М. (1987). «Замечания по биологической активности аспергилломаразмина A Fe3+ хелат и другие фитотоксины, переносящие железо, с учетом их роли в фотодеградации ароматических аминокислот в листьях инфицированных растений ". Журнал фитопатологии. 120 (4): 365–368. Дои:10.1111 / j.1439-0434.1987.tb00500.x. ISSN 0931-1785.
  8. ^ Хаггинс, Джон П .; Пелтон, Джон Т. (1996-12-23). Эндотелины в биологии и медицине. CRC Press. п. 121. ISBN 9780849369759. Получено 27 июн 2014.