WikiDer > Асимметричное присоединение соединений диалкилцинка к альдегидам

Asymmetric addition of dialkylzinc compounds to aldehydes
Асимметричное присоединение диметилцинка к бензальдегиду

В асимметричное присоединение соединений диалкилцинка к альдегидам соединения диалкилцинка может использоваться для выполнения асимметричных добавлений к альдегиды, образуя замещенные спирты в виде продуктов (см. Реакция Барбье). Хиральный спирты преобладают во многих натуральных продуктах, лекарствах и других важных органических молекулах. Диметил цинк часто используется с асимметричным аминоспиртом, аминотиолом или другим лигандом для воздействия на энантиоселективные добавки к альдегидам и кетонам.[1] Один из первых примеров этого процесса, о котором сообщил Нойори и коллеги,[2] особенности использования лиганда аминоспирта (-) - 3-экзо-диметиламиноизоборненола наряду с диметилцинк асимметрично добавить метильную группу к бензальдегид (см. рисунок). Многие лиганды были разработаны для связывания цинка во время реакций присоединения. ТАДДОЛЫ (тетраарил-1,3-диоксолан-4,5-диметанолы), которые являются производными хиральных Винная кислота, представляют собой класс диольных лигандов, часто используемых для связывания титана, но были приняты в химии присоединения цинка.[3] Эти лиганды требуют относительно низкой загрузки катализатора и могут достигать до 99% ее при добавках диалкилцинка к ароматическим и алифатическим альдегидам. Мартенс и коллеги[4] было использовано азетидин спирты в качестве лигандов для асимметричных добавок цинка. Исследователи обнаружили, что в сочетании с каталитическими н-бутиллитий, диэтилцинк может присоединяться к ароматическим альдегидам с ее э.и. в диапазоне 94-100%.

Многие исследования показали, что в реакциях присоединения цинка энантиоселективность не коррелирует линейно с энантиомерной чистотой катализатора. Исследователи предполагают, что это связано с тем, что кинетика реакции контролируются относительными концентрациями гетеро и гомодимерных каталитических комплексов; то есть система отображает автокатализ потому что спирт сам по себе действует как асимметричный лиганд на цинке.[5]

Рекомендации

  1. ^ Pu, L .; Yu, H. Chem. Ред. 2001, 101, 757-824.
  2. ^ Китамура, М .; Suga, S .; Kawai, K .; Нойори, Р. Дж. Ам. Chem. Soc. 1986, 108, 6071.
  3. ^ Schmidt, B .; Зеебах, Д. Энгью. Chem. Int. Эд. Англ. 1991, 30, 99-101. (b) Schmidt, B .; Зеебах, Д. Энгью. Chem. Int. Эд. Англ. 1991, 30, 1321-1323. (c) Seebach, D .; Платтнер, Д. А .; Бек, А. К .; Wang, Y.M .; Hunziker, D. Helv. Чим. Acta 1992, 75, 2171-2209.
  4. ^ Behnen, W .; Mehler, T .; Martens, J. Tetrahedron: Asymmetry 1993, 4, 1413-1416.
  5. ^ Китамура, М .; Suga, S .; Ока, Х .; Noyori, R. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 9800-9809.