WikiDer > Аурин
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 4- [Бис (п-гидроксифенил) метилен] -2,5-циклогексадиен-1-он | |
Другие имена Аурин, кораллин, п-розолевая кислота, C.I. 43800 | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
2055205 | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.009.129 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C19ЧАС14О3 | |
Молярная масса | 290.318 г · моль−1 |
Внешность | см текст |
Плотность | 1,283 г / см3 |
Температура плавления | 308 ° С (586 ° F, 581 К) (разлагается) |
Нерастворимый | |
УФ-видимый (λМаксимум) | 482 нм[1] |
-161.4·10−6 см3/ моль | |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | [1] |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H315, H319, H335[1] | |
P261, P305 + 351 + 338[1] | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Аурин (C.I. 43800), иногда называемый розолевая кислота или же кораллин является органическое соединение, формируя желтоватый или темно-красные кристаллы с зеленоватый металлический блеск. Практически не растворим в воде, свободно растворяется в алкоголь. Он растворим в сильных кислотах с образованием желтого раствора или в водном растворе. щелочи формировать кармин красные растворы.
Аурин (индикатор pH) | ||
ниже pH 5,0 | выше pH 6,8 | |
5.0 | ⇌ | 6.8 |
Благодаря такому поведению его можно использовать как индикатор pH с диапазоном перехода pH 5,0 - 6,8. Он используется как промежуточный продукт при производстве красители.
Синтез
Орин был впервые получен в 1834 году немецким химиком. Фридлиб Фердинанд Рунге, который получил его путем перегонки каменноугольной смолы. Он назвал это Rosölsäure или же Rosaölsäure (красная масляная кислота).[2][3] В 1861 году немецкие химики Герман Кольбе и Рудольф Шмитт представили синтез аурина путем нагревания щавелевой кислоты и креозот (который содержит фенол) в присутствии концентрированной серной кислоты.[4] (Постепенно химики поняли, что коммерческий аурин не был чистым соединением, а на самом деле был смесью подобных соединений.[5][6])
Аурин образуется при нагревании фенол и Щавелевая кислота в концентрированной серной кислоте.
Безопасность
Вызывает раздражение глаз, кожи и дыхательных путей. Избегайте проглатывания и / или вдыхания.
Рекомендации
- ^ а б c d Сигма-Олдрич Ко., п-розолевая кислота. Проверено 6 мая 2014.
- ^ Рунге, Ф. Ф. (1834). "Ueber einige Produkte der Steinkohlendestillation" [О некоторых продуктах перегонки каменноугольной смолы]. Annalen der Physik und Chemie (на немецком). 31: 65–78. ; см. стр. 70.
- ^ В 1859 г. немецко-английский химик Хьюго Мюллер (де) (1833–1915) обнаружили, что розоловую кислоту можно получить простым смешиванием фенола и карбоната кальция, а затем выдержкой смеси на воздухе в течение длительного времени. Мюллер, Хьюго (1859). «Примечание по розолевой кислоте». Ежеквартальный журнал химического общества. 11 (1): 1–5.
- ^ Кольбе, H .; Шмитт, Р. (1861). "Rother Farbstoff aus dem Kreosot" [Красный краситель из креозота]. Annalen der Chemie (на немецком). 119: 169–172.
- ^ См. Статьи английского химика Ричарда С. Дейла и немецко-английского химика. Карл Шорлеммер и немецкого химика Генрих Фрезениус (де) (1847–1920).
- Dale, R.S .; Шорлеммер, К. (1871). "На аурин". Журнал химического общества. 24: 466–467.
- Dale, R.S .; Шорлеммер, К. (1872). "На аурин". Журнал химического общества. 25: 74–75.
- Dale, R.S .; Шорлеммер, К. (1873). "На аурин". Журнал химического общества. 26: 434–444.
- Dale, R.S .; Шорлеммер, К. (1879). «Об аурине, часть II». Журнал химического общества. 35: 148–159.
- Фрезениус, Х. (1871). "Ueber Rosolsäure" [О розолевой кислоте]. Journal für praktische Chemie. 2-я серия (на немецком языке). 3: 477–480.
- Обзор находок аурина до 1872 г. опубликован в: Фрезениус, Х. (1872 г.). "Ueber das Corallin" [О кораллине]. Journal für praktische Chemie. 2-я серия (на немецком языке). 5 (4): 184–191.
- Фрезениус, Х. (1872 г.). «Кораллин». Журнал химического общества. 25: 705–706.
- ^ Торп, Томас Эдвард, изд., Словарь прикладной химии, 2-е изд. (Лондон, Англия: Longmans, Green, and Co., 1913), т. 5, «Красящие вещества трифенилметана», п. 551. С п. 551: «Исследования Дейла и Шорлеммера, Зулковски и других показали, что аурин обыкновенный состоит из смеси ряда веществ, которые в чистом виде хорошо кристаллизованы».