WikiDer > BAIAP2

BAIAP2
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	1WDZ, 1Y2O, 2YKT, 3RNJ, 4JS0
Идентификаторы
Псевдонимы	BAIAP2, BAP2, FLAF3, IRSP53, BAI1-ассоциированный белок 2, домен BAR / IMD, содержащий адаптерный белок 2, WAML
Внешние идентификаторы	OMIM: 605475 MGI: 2137336 ГомолоГен: 9697 Генные карты: BAIAP2
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 17 (человек)
Конец	81,117,432 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 11 (мышь)
Конец	120,006,782 бп
Экспрессия РНК шаблон
	; ; ; ;
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• Связывание домена PDZ; • связывание с С-концом белка; • GO: 0001948 связывание с белками; • идентичное связывание с белками; • активность адаптера цитоскелета; • связывание богатой пролином области; • связывание кадгерина, участвующее в межклеточной адгезии; • связывание кофактора транскрипции; • связывание с белками каркаса;
Сотовый компонент	• цитозоль; • проекция клетки; • GO: 0097483, GO: 0097481 постсинаптическая плотность; • мембрана; • филоподий; • взъерошить; • дендритный позвоночник; • секреторная гранула; • тело нейрональной клетки; • актиновый цитоскелет; • проекция нейрона; • внеклеточная экзосома; • цитоскелет; • цитоплазма; • шероховатой эндоплазматической сети; • аппарат Гольджи; • микротрубочки; • клеточная мембрана; • дендритный вал; • конец проекции нейрона; • возбуждающий синапс; • синаптическая мембрана; • постсинапс; • точка ветвления проекции нейрона; • цитоплазма дендритного шипа; • пресинапс; • нуклеоплазма; • Коллатераль Шаффера - синапс CA1; • глутаматергический синапс; • постсинаптическая плотность, внутриклеточный компонент; • пресинаптический цитозоль; • постсинаптический цитозоль;
Биологический процесс	• сигнальный путь рецептора инсулина; • положительное регулирование полимеризации актиновых филаментов; • регуляция организации актинового цитоскелета; • реакция на бактерии; • аксоногенез; • Путь передачи сигналов рецептора Fc-гамма, участвующий в фагоцитозе; • развитие дендритов; • узел пучка актиновых филаментов; • регуляция синаптической пластичности; • сигнальный путь рецептора фактора роста эндотелия сосудов; • образование поперечных связей актина; • регулировка формы клеток; • организация плазматической мембраны; • положительная регуляция реорганизации актинового цитоскелета; • положительная регуляция морфогенеза дендритного шипа; • межклеточная адгезия; • развитие мозга; • положительная регуляция развития проекции нейронов; • дифференциация нейронов; • локализация белка в синапсе; • клеточный ответ на стимул эпидермального фактора роста; • клеточный ответ на L-глутамат; • положительная регуляция возбуждающего постсинаптического потенциала; • модуляция химической синаптической передачи; • модификация синаптической структуры, модулирующая синаптическую передачу; • регуляция модификации постсинаптического актинового цитоскелета;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	10458
	108100
	ENSG00000175866
	ENSMUSG00000025372
	Q9UQB8
	Q8BKX1
	NM_001144888; NM_006340; NM_017450; NM_017451
	NM_001037754; NM_001037755; NM_130862
	NP_001138360; NP_006331; NP_059344; NP_059345
	NP_001032843; NP_001032844; NP_570932
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

BAIAP2

Специфический для мозга ингибитор ангиогенеза 1-ассоциированный белок 2 это белок что у людей кодируется BAIAP2 ген.^[5]^[6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, был идентифицирован как специфичный для мозга ингибитор ангиогенеза (BAI1) -связывающий белок. Это взаимодействие на цитоплазматической мембране имеет решающее значение для функции этого белка, который может участвовать в управлении конусом роста нейронов. Этот белок функционирует как субстрат тирозинкиназы рецептора инсулина и предполагает роль инсулина в центральной нервной системе. Этот белок также был идентифицирован как взаимодействующий с дентаторубрально-паллидолуйзийская атрофия ген, связанный с аутосомно-доминантным нейродегенеративным заболеванием. Он также связан с нижележащим эффектором белков Rho small G, который связан с формированием стрессовых волокон и цитокинезом. Альтернативный сплайсинг 3'-конца этого гена приводит к трем продуктам с неопределенной функцией.^[6]

Взаимодействия

BAIAP2 был показан взаимодействовать с участием:

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000175866 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025372 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Ода К., Сирацучи Т., Нисимори Х., Инадзава Дж., Йошикава Х., Такетани И., Накамура И., Токино Т. (июнь 1999 г.). «Идентификация BAIAP2 (BAI-ассоциированный белок 2), нового человеческого гомолога IRSp53 хомяка, домен SH3 которого взаимодействует с цитоплазматическим доменом BAI1». Cytogenet Cell Genet. 84 (1–2): 75–82. Дои:10.1159/000015219. PMID 10343108. S2CID 27688560.
^ ^а ^б «Ген Entrez: BAIAP2, BAI1-ассоциированный белок 2».
^ Окамура-Охо Й, Мияшита Т., Оми К., Ямада М. (июнь 1999 г.). «Дентаторубрально-паллидолизовый атрофический белок взаимодействует через богатую пролином область рядом с полиглутамином с SH3-доменом субстрата тирозинкиназы инсулинового рецептора». Гм. Мол. Genet. 8 (6): 947–57. Дои:10,1093 / hmg / 8.6.947. PMID 10332026.
^ ^а ^б ^c ^d Мики Х., Ямагути Х., Суэцугу С., Такенава Т. (декабрь 2000 г.). «IRSp53 является важным промежуточным звеном между Rac и WAVE в регуляции взъерошенности мембран». Природа. 408 (6813): 732–5. Bibcode:2000Натура.408..732М. Дои:10.1038/35047107. PMID 11130076. S2CID 4426046.
^ ^а ^б Soltau M, Richter D, Kreienkamp HJ (декабрь 2002 г.). «Субстрат рецептора инсулина IRSp53 связывает постсинаптический стержень 1 с небольшим G-белком cdc42». Мол. Cell. Неврологи. 21 (4): 575–83. Дои:10.1006 / mcne.2002.1201. PMID 12504591. S2CID 572407.
^ Krugmann S, Jordens I, Gevaert K, Driessens M, Vandekerckhove J, Hall A (октябрь 2001 г.). «Cdc42 индуцирует филоподии, способствуя образованию комплекса IRSp53: Mena». Curr. Биол. 11 (21): 1645–55. Дои:10.1016 / S0960-9822 (01) 00506-1. PMID 11696321. S2CID 11290377.
^ Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Беррис Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
^ Фунато Й., Терабаяси Т., Суэнага Н., Сэйки М., Такенава Т., Мики Х. (август 2004 г.). «Комплекс IRSp53 / Eps8 важен для положительной регуляции Rac и подвижности / инвазивности раковых клеток». Рак Res. 64 (15): 5237–44. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-04-0327. PMID 15289329. S2CID 9844872.

внешние ссылки

Человек BAIAP2 расположение генома и BAIAP2 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Окамура-Охо Й, Мияшита Т., Оми К., Ямада М. (1999). «Дентаторубрально-паллидолизовый атрофический белок взаимодействует через богатую пролином область рядом с полиглутамином с SH3-доменом субстрата тирозинкиназы инсулинового рецептора». Гм. Мол. Genet. 8 (6): 947–57. Дои:10,1093 / hmg / 8.6.947. PMID 10332026.
Эбботт М.А., Уэллс Д.Г., Фаллон-младший (1999). «Субстрат тирозинкиназы инсулинового рецептора p58 / 53 и рецептор инсулина являются компонентами синапсов ЦНС». J. Neurosci. 19 (17): 7300–8. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.19-17-07300.1999. ЧВК 6782521. PMID 10460236.
Фудзивара Т., Маммото А., Ким И, Такай И (2000). «Rho small G-белок-зависимое связывание mDia с доменом Src гомологии 3 IRSp53 / BAIAP2». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 271 (3): 626–9. Дои:10.1006 / bbrc.2000.2671. PMID 10814512.
Мики Х, Ямагути Х, Суэцугу С, Такенава Т (2001). «IRSp53 является важным промежуточным звеном между Rac и WAVE в регуляции взъерошенности мембран». Природа. 408 (6813): 732–5. Bibcode:2000Натура.408..732М. Дои:10.1038/35047107. PMID 11130076. S2CID 4426046.
Говинд С., Козма Р., Монфрис С. и др. (2001). «Cdc42hs способствует реорганизации цитоскелета и разрастанию нейритов за счет локализации субстрата рецептора инсулина 58 кДа на нитчатом актине». J. Cell Biol. 152 (3): 579–94. Дои:10.1083 / jcb.152.3.579. ЧВК 2195994. PMID 11157984.
Кругманн С., Джорденс И., Геваерт К. и др. (2002). «Cdc42 индуцирует филоподии, способствуя образованию комплекса IRSp53: Mena». Curr. Биол. 11 (21): 1645–55. Дои:10.1016 / S0960-9822 (01) 00506-1. PMID 11696321. S2CID 11290377.
Мики Х, Такенава Т (2002). «WAVE2 служит функциональным партнером IRSp53, регулируя его взаимодействие с Rac». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 293 (1): 93–9. Дои:10.1016 / S0006-291X (02) 00218-8. PMID 12054568.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Солтау М, Рихтер Д., Крайенкамп Х. Дж. (2003). «Субстрат рецептора инсулина IRSp53 связывает постсинаптический стержень 1 с небольшим G-белком cdc42». Мол. Cell. Неврологи. 21 (4): 575–83. Дои:10.1006 / mcne.2002.1201. PMID 12504591. S2CID 572407.
Секеркова Г., Лумис П.А., Чангьялекет Б. и др. (2003). «Новые связывающие эспин и актин белки локализуются в дендритных шипах клеток Пуркинье и связывают субстрат р53 рецептора инсулина адаптера белка SH3». J. Neurosci. 23 (4): 1310–9. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.23-04-01310.2003. ЧВК 2854510. PMID 12598619.
Мияхара А., Окамура-Охо Ю., Мияшита Т. и др. (2003). «Геномная структура и альтернативный сплайсинг субстрата тирозинкиназы инсулинового рецептора белка 53 кДа». J. Hum. Genet. 48 (8): 410–4. Дои:10.1007 / s10038-003-0047-х. PMID 12884081.
Хори К., Конно Д., Маруока Х, Собуэ К. (2003). «MALS является партнером связывания IRSp53 в межклеточных контактах». FEBS Lett. 554 (1–2): 30–4. Дои:10.1016 / S0014-5793 (03) 01074-3. PMID 14596909. S2CID 30329043.
Ленер Б., Семпл Дж. И., Браун С. Е. и др. (2004). «Анализ высокопроизводительной двугибридной дрожжевой системы и ее использование для прогнозирования функции внутриклеточных белков, кодируемых в области III класса MHC человека». Геномика. 83 (1): 153–67. Дои:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. PMID 14667819.
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
Ямагиши А., Масуда М., Оки Т. и др. (2004). «Новый связывающий актин / формирующий филоподий домен, консервативный в субстрате тирозинкиназы инсулинового рецептора р53 и отсутствующий в метастазирующем белке». J. Biol. Chem. 279 (15): 14929–36. Дои:10.1074 / jbc.M309408200. PMID 14752106.
Фунато Ю., Терабаяси Т., Суэнага Н. и др. (2004). «Комплекс IRSp53 / Eps8 важен для положительной регуляции Rac и подвижности / инвазивности раковых клеток». Рак Res. 64 (15): 5237–44. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-04-0327. PMID 15289329. S2CID 9844872.
Джин Дж., Смит Ф. Д., Старк С. и др. (2004). «Протеомный, функциональный и доменный анализ in vivo 14-3-3 связывающих белков, участвующих в регуляции цитоскелета и клеточной организации». Curr. Биол. 14 (16): 1436–50. Дои:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID 15324660. S2CID 2371325.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000175866 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025372 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid10343108-5] Ода К., Сирацучи Т., Нисимори Х., Инадзава Дж., Йошикава Х., Такетани И., Накамура И., Токино Т. (июнь 1999 г.). «Идентификация BAIAP2 (BAI-ассоциированный белок 2), нового человеческого гомолога IRSp53 хомяка, домен SH3 которого взаимодействует с цитоплазматическим доменом BAI1». Cytogenet Cell Genet. 84 (1–2): 75–82. Дои:10.1159/000015219. PMID 10343108. S2CID 27688560.

[entrez-6] а ^б «Ген Entrez: BAIAP2, BAI1-ассоциированный белок 2».

[pmid10332026-7] Окамура-Охо Й, Мияшита Т., Оми К., Ямада М. (июнь 1999 г.). «Дентаторубрально-паллидолизовый атрофический белок взаимодействует через богатую пролином область рядом с полиглутамином с SH3-доменом субстрата тирозинкиназы инсулинового рецептора». Гм. Мол. Genet. 8 (6): 947–57. Дои:10,1093 / hmg / 8.6.947. PMID 10332026.

[pmid11130076-8] а ^б ^c ^d Мики Х., Ямагути Х., Суэцугу С., Такенава Т. (декабрь 2000 г.). «IRSp53 является важным промежуточным звеном между Rac и WAVE в регуляции взъерошенности мембран». Природа. 408 (6813): 732–5. Bibcode:2000Натура.408..732М. Дои:10.1038/35047107. PMID 11130076. S2CID 4426046.

[pmid12504591-9] а ^б Soltau M, Richter D, Kreienkamp HJ (декабрь 2002 г.). «Субстрат рецептора инсулина IRSp53 связывает постсинаптический стержень 1 с небольшим G-белком cdc42». Мол. Cell. Неврологи. 21 (4): 575–83. Дои:10.1006 / mcne.2002.1201. PMID 12504591. S2CID 572407.

[pmid11696321-10] Krugmann S, Jordens I, Gevaert K, Driessens M, Vandekerckhove J, Hall A (октябрь 2001 г.). «Cdc42 индуцирует филоподии, способствуя образованию комплекса IRSp53: Mena». Curr. Биол. 11 (21): 1645–55. Дои:10.1016 / S0960-9822 (01) 00506-1. PMID 11696321. S2CID 11290377.

[pmid16189514-11] Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Беррис Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.

[pmid15289329-12] Фунато Й., Терабаяси Т., Суэнага Н., Сэйки М., Такенава Т., Мики Х. (август 2004 г.). «Комплекс IRSp53 / Eps8 важен для положительной регуляции Rac и подвижности / инвазивности раковых клеток». Рак Res. 64 (15): 5237–44. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-04-0327. PMID 15289329. S2CID 9844872.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

Navigation