WikiDer > Баудиш реакция

В органическая химия, то Баудиш реакция представляет собой процесс синтеза нитрозофенолов с использованием ионов металлов. Хотя продукты имеют ограниченную ценность, реакция представляет исторический интерес как пример функционализации ароматических субстратов с помощью металлов.

История

Как было первоначально описано Оскар Баудиш в 1939 г.^[1] и далее развитый его коллегой Кронхеймом в 1947 году, бензол, гидроксиламин, и пероксид водорода совмещены. Баудиш предположил, что о-нитрозофенолы образуются, когда «нитрозильный радикал» NOH вставляет связь C-H с последующим оксигенацией в положении орто к нитрозо группа. Нитрозилирующий агент может быть получен из трех различных источников азота, все из которых требуют присутствия пероксид водорода:

1. окисление гидроксиламина гидрохлорид с ионами меди.
2. сокращение азотистая кислота с ионами меди.
3. действие ионов меди и перекиси водорода на бензолсульфогидроксамовую кислоту.

Концептуально аналогичная работа выполнялась ранее в виде Реагент Миллона.

Свойства о-нитрозофенолы

Свободные нитрозофенолы легко окисленный в воздухе, образуя нитрофенолы, или же катехол и нитрит в более агрессивных условиях. Это делает их очень трудными в обращении в отсутствие стабилизации, обеспечиваемой переходным металлом. Их комплексы металлов сильно окрашены и водорастворимы.

^[2]

Они проходят кето-енол таутомеризация в присутствии воды. Кето-форма называется о-хинонмоноксимом.^[2][3]

Заменен о-нитрозофенолы

Реакция Баудиша более эффективно применяется к замещенным ароматическим субстратам, особенно фенолы. В этих случаях группа NO вводится в положение орто к группе ОН. электрофильное ароматическое замещение происходит пара к группе ОН. В реакции Баудиша переходный металл ion управляет заменой. Ион металла связывает нитрозильную группу и фенокси кислород, заставляя реакцию протекать в орто-положении.^[3]

Для нефенольных субстратов обычно сначала нитрозилирование и в соответствии с обычной селективностью электрофильного ароматического замещения. Гидроксилирование происходит ортогонально по отношению к нитрозогруппе из-за направляющего действия металла.

Из производных бензола, не вступающих в реакцию Баудиша, ароматические альдегиды имеют тенденцию формировать гидроксамовая кислота или же оксимы. Анилин производные конвертируются в диазосоединения.^[2]

Изменения в реакции Баудиша

Спустя годы после работы Баудиша и Кронхейма Конечны^[4] и Marayuma et al.^[5] предложил возможные механизмы реакции Баудиша. Конечны предложил вместо нитрозогруппы добавлять первую^[4] с последующим добавлением гидроксильной группы, как предсказывал Баудиш, группа ОН была добавлена ​​первой по аналогичному радикальному механизму с гидроксильным радикалом, происходящим от перекиси водорода, после чего нитрозогруппа добавлена ​​азотистой кислотой, которая, как он предположил, была промежуточной в условиях реакции . Marayuma et al. указал на некоторые недостатки в предложении Конечны. Они утверждали, что нитрозирование фенола (как предполагал механизм Конечни) через промежуточную азотистую кислоту в условиях реакции невозможно, потому что оно будет включать орто-замещение фенола, что является термодинамически неблагоприятным, что было причиной, по которой Конечны наблюдал очень низкие процентные выходы.^[5]

Рекомендации

дальнейшее чтение

• Баудиш, О. (1939). "Einfache Bildung von o-Nitrosophenol aus Benzol und Hydroxylamin durch Luftoxydation. Präparative Darstellung von o-Nitrosophenol und Nitrosocresol aus Benzol bzw. Toluol durch H₂О₂ Окисление ». Naturwissenschaften. 27 (46): 768–769. Bibcode:1939NW ..... 27..768B. Дои:10.1007 / BF01498121. S2CID 34905049.
• Баудиш, О. (1940). «Новая химическая реакция с нитрозильным радикалом NOH». Наука. 92 (2389): 336–337. Bibcode:1940Sci .... 92..336B. Дои:10.1126 / наука.92.2389.336. JSTOR 1665756. PMID 17783392.
• Баудиш, О. (1941). «Получение о-нитрозофенолов из бензола или других ароматических углеводородов при комнатной температуре». Варенье. Chem. Soc. 63 (2): 622. Дои:10.1021 / ja01847a503.
• Кронхейм, Г. (1947). «I. Типичные свойства о-нитрозофенола и его внутренних сложных солей металлов». J. Org. Chem. 12 (1): 1–6. Дои:10.1021 / jo01165a001. PMID 20341356.
• Кронхейм, Г. (1947). «О-Нитрозофенолы. II. Новые замещенные о-Нитрозофенолы и характерные свойства их внутренних сложных солей металлов». J. Org. Chem. 12 (1): 7–19. Дои:10.1021 / jo01165a002. PMID 20280732.
• Леонард, Н. Дж .; Boyd, S. N .; Хербрандсон, Х. Ф. (1947). «Циннолины. III. Попытки синтеза ядра циннолина». J. Org. Chem. 12 (1): 47–56. Дои:10.1021 / jo01165a007. PMID 20280737.
• Конечны, Дж. О. (1955). «Гидроксилирование бензола в водном растворе в присутствии гидрохлорида гидроксиламина». Варенье. Chem. Soc. 77 (21): 5748–5750. Дои:10.1021 / ja01626a093.
• Маруяма, К. (1966). «Исследование реакции Баудиша». Буквы Тетраэдра. 7 (47): 5889–5892. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 76103-X.
• Маруяма, К .; Танимото, I .; Гото, Р. (1967). "Исследования по реакции Баудиша. I. Синтез о-нитрозофенолов". J. Org. Chem. 32 (8): 2516–2520. Дои:10.1021 / jo01283a033.