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Allgemeines Strukturformel eines Aldehyds.

EIN Aldehyd (ebenfalls alkanal) ist:

• ein funktionelle Gruppe, bestehend aus a Carbonylgruppe zu dem a Wasserstoffatom ist gebunden.
• ein organische chemische Verbindung chemical mit einer solchen Gruppe.

Ein Aldehyd kann durch eine primäre Alkohol selektiv zu oxidieren.

Der einfachste Aldehyd ist Formaldehyd (H₂C=O), die in Form einer verdünnten Lösung (formalin) wenn Desinfektion- und Konservierungsmittel verwendet wird (starkes Wasser).

Andere Aldehyde umfassen

• Acetaldehyd (Ethanal, CH₃-CHO)
• Propan
• Butanal
• Isobutyraldehyd (Isobutanal)

Die Benennung der Aldehyde mit 3 oder mehr Kohlenstoffatomen ist wie folgt definiert: Name Alkan (Alken, Alkin) 'al' Beispiel:

• Propan → Propanal
• Propen → Propenal
• Butan → Butanal
• but-2-one → but-2-and-1-al
• but-2-in → but-2-in-1-al

Bemerkungen

• Aldehyde reagieren mit Wasserstoff über a Additionsreaktion zur primären Alkohole.
• Aldehyde können mit Sauerstoff zu oxidiert werden Carbonsäuren.
• Aldehyde können nachgewiesen werden mit Haines Reagenzbereich, Fehlendes Reagenz, Benedikts Reagenz (alle basierend auf Cu² → Cu) und Tollens' Reagenz (basierend auf Ag → Ag^Ö). Bei diesen Reaktionen, a Carbonsäure mit dem gleichen Kohlenstoffgerüst wie der Aldehyd. Ist das Ziel der Reaktion weniger der Nachweis des Aldehyds als die Bildung der Carbonsäure, dann Dichromat-Schwefelsäure als Oxidationsmittel verwendet.

Synthese

Die Synthese von Aldehyden kann auf verschiedene Weise realisiert werden.

• Die direkte Synthese von Aldehyden aus ihren entsprechenden Alkoholen scheint eine einfache partielle Oxidation, jedoch erweist es sich in der Praxis als schwierig, die Aldehyde auf diese Weise herzustellen. Oft oxidiert der Aldehyd leichter als der Alkohol und es ist Carbonsäure das einzige isolierbare Reaktionsprodukt.

Siehe auch

• Keton

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