WikiDer > Бензохинонетракарбоновая кислота

Benzoquinonetetracarboxylic acid
Бензохинонетракарбоновая кислота
Бензохинонетракарбоновая кислота.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
3,6-диоксоциклогекса-1,4-диен-1,2,4,5-тетракарбоновая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C10ЧАС4О10
Молярная масса284,14 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

В химия, 1,4-бензохинонтетракарбоновая кислота является органическое соединение с формулой C
10
ЧАС
4
О
10
, или (C6О2) (- (CO) OH)4, который можно рассматривать как производный от параграф-бензохинон C
6
ЧАС
4
О
2
путем замены четырех атомов водорода на карбоксил функциональные группы - (CO) ОН.

Ожидается, что при удалении четырех протонов кислота даст анион C
10
О4−
10
, бензохинонтетракарбоксилат, который является одним из оксоуглеродные анионы (состоящий исключительно из кислород и углерод. По потере от 1 до 3 протоны он образует анионы C
10
ЧАС
3
О
10
, C
10
ЧАС
2
О2−
10
, и C
10
HO3−
10
, называемые соответственно триводород, дигидроген-, и водородбензохинонтетракарбоксилат. Эти же имена используются для соответствующих сложные эфиры.

Удаление двух молекул воды дает соединение бензохинонетракарбоновой диангидрид, C
10
О
8
, один из оксиды углерода.[1]

Кислота может быть получена из дюрен (1,2,4,5-тетраметилбензол) через динитропиромеллитовый идиаминопиромеллитовый кислоты.[2][3][4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ П. Р. Хэммонд (1963), Диангидрид 1,4-бензохинонтетракарбоновой кислоты, C10O8: сильный акцептор. Наука, Vol. 142. нет. 3591, стр. 502 Дои:10.1126 / science.142.3591.502
  2. ^ Б. И. Западинский, Б. И. Лёгонький, А. А. Берлин (1973), Синтезы тетракарбоновых кислот. Российские химические обзоры, том 42, выпуск 11, стр. 939. Онлайн-версия по состоянию на 03.01.2010.
  3. ^ Дж. У. Неф (1887), Annalen, том 237, стр. 19. Цитируется Западинский и др.
  4. ^ J. U. Nef (1890), Annalen, том 258, стр. 282. Цит. По Западинскому и др.