WikiDer > Биоортогональная химия

Bioorthogonal chemistry

Период, термин биоортогональная химия относится к любому химическая реакция что может произойти внутри живые системы не вмешиваясь в нативные биохимические процессы.[1][2][3] Термин был придуман Кэролайн Р. Бертоцци в 2003 г.[4] С момента своего появления концепция биоортогональной реакции позволила изучать биомолекулы, такие как гликаны, белки,[5] и липиды[6] в реальном времени в живых системах без клеточной токсичности. Был разработан ряд стратегий химического лигирования, отвечающих требованиям биоортогональности, включая 1,3-диполярное циклоприсоединение между азиды и циклооктины (также называемый щелочная химия без меди),[7] между нитроны и циклооктины,[8] оксим/гидразон формирование из альдегиды и кетоны,[9] то тетразин перевязка[10] то изоцианидреакция на клик,[11] и совсем недавно перевязка квадрицикланов.[12]

Использование биоортогональной химии обычно проходит в два этапа. Во-первых, клеточный субстрат модифицируется биоортогональной функциональной группой (химический репортер) и вводится в клетку; субстраты включают метаболиты, ингибиторы ферментов и т.д. Химический репортер не должен резко изменять структуру субстрата, чтобы не повлиять на его биологическую активность. Во-вторых, вводится зонд, содержащий дополнительную функциональную группу, для реакции и мечения субстрата.

Здесь показано биоортогональное лигирование между биомолекулой X и реактивным партнером Y. Чтобы считаться биоортогональными, эти реактивные партнеры не могут нарушать другие химические функции, естественным образом обнаруживаемые внутри клетки.

Хотя были разработаны эффективные биоортогональные реакции, такие как щелочная химия, не содержащая меди, разработка новых реакций продолжает создавать ортогональные методы мечения, позволяющие использовать несколько методов мечения в одних и тех же биосистемах.

Требования к биоортогональности

Чтобы реакция считалась биоортогональной, она должна соответствовать ряду требований:

  • Избирательность: Реакция должна быть избирательной между эндогенными функциональными группами, чтобы избежать побочных реакций с биологическими соединениями.
  • Биологическая инертность: Реактивные партнеры и результирующая связь не должны обладать каким-либо режимом реактивности, способным нарушить естественную химическую функциональность исследуемого организма.
  • Химическая инертность: Ковалентная связь должна быть прочной и инертной по отношению к биологическим реакциям.
  • Кинетика: Реакция должна быть быстрой, чтобы ковалентное лигирование достигалось до метаболизма зонда и клиренса. Реакция должна быть быстрой в масштабе времени клеточных процессов (минуты), чтобы предотвратить конкуренцию в реакциях, которые могут уменьшить слабые сигналы менее распространенных видов. Быстрые реакции также предлагают быстрый отклик, необходимый для точного отслеживания динамических процессов.
  • Биосовместимость реакций: Реакции должны быть нетоксичными и должны функционировать в биологических условиях с учетом pH, водной среды и температуры. Фармакокинетика вызывает растущее беспокойство по мере того, как биоортогональная химия распространяется на модели живых животных.
  • Доступная инженерия: Химический репортер должен быть способен встраиваться в биомолекулы посредством какой-либо формы метаболической или белковой инженерии. Оптимально, чтобы одна из функциональных групп была также очень маленькой, чтобы не мешать нативному поведению.

Лигирование по Штаудингеру

В Лигирование по Штаудингеру - это реакция, разработанная группой Бертоцци в 2000 году и основанная на классическом Реакция Штаудингера азидов с триарилфосфинами.[13] Она положила начало биоортогональной химии как первая реакция с полностью абиотическими функциональными группами, хотя она уже не так широко используется. Лигирование по Штаудингеру применялось как на живых клетках, так и на живых мышах.[4]

Биоортогональность

Азид может действовать как мягкий электрофил который предпочитает мягкие нуклеофилы, такие как фосфины. Это контрастирует с большинством биологических нуклеофилов, которые обычно являются твердыми нуклеофилами. Реакция протекает селективно в водостойких условиях с образованием стабильного продукта.

Фосфины полностью отсутствуют в живых системах и не восстанавливают дисульфидные связи, несмотря на умеренный восстановительный потенциал. Было показано, что азиды биосовместимы с лекарствами, одобренными FDA, такими как азидотимидин, и с другими применениями в качестве перекрестных линкеров. Кроме того, их небольшой размер позволяет легко включать их в биомолекулы посредством клеточных метаболических путей.

Механизм

Классическая реакция Штаудингера

Механизм реакции Штаудингера

Нуклеофильный фосфин атакует азид по электрофильному концевому азоту. Через четырехчленное переходное состояние N2 теряется с образованием аза-илида. Нестабильный илида гидролизуется с образованием оксида фосфина и первичного амина. Однако эта реакция не является сразу биоортогональной, поскольку гидролиз разрывает ковалентную связь в аза-илиде.

Перевязка Штаудингера

Механизм лигирования Штаудингера с использованием модифицированного триарилфосфина

Реакция была модифицирована для включения сложноэфирной группы в орто-направлении к атому фосфора на одном из арильных колец, чтобы направить аза-илид по новому пути реакционной способности, чтобы противостоять немедленному гидролизу, позиционируя сложный эфир для увеличения локальной концентрации. Первоначальная нуклеофильная атака на азид является лимитирующей стадией. Илид реагирует с электрофильной ловушкой сложного эфира посредством внутримолекулярной циклизации с образованием пятичленного кольца. Это кольцо подвергается гидролизу с образованием стабильного амид связь.

Ограничения

В живых системах фосфиновые реагенты медленно окисляются воздухом. Кроме того, вполне вероятно, что они метаболизируются. in vitro к цитохром P450 ферменты.

Кинетика реакций медленная с константами скорости второго порядка около 0,0020 M−1• s−1. Попытки увеличить скорость нуклеофильной атаки путем добавления электронодонорных групп к фосфинам улучшили кинетику, но также увеличили скорость окисления воздухом.

Плохая кинетика требует использования высоких концентраций фосфина, что приводит к проблемам с высоким фоновым сигналом при визуализации. Были предприняты попытки решить проблему высокого фона за счет разработки флуорогенных фосфиновых реагентов на основе флуоресцеин и люциферин, но собственная кинетика остается ограничением.[14]

Щелочная химия без меди

Щелочная химия без меди это биоортогональная реакция, впервые разработанная Кэролайн Бертоцци как активированный вариант азид алкин циклоприсоединение Huisgen, основанный на работе Карл Барри Шарплесс и другие. В отличие от CuAAC, химия щелчков, не содержащая Cu, была изменена и сделана биоортогональной за счет устранения цитотоксического медного катализатора, что позволило реакции протекать быстро и без токсичности для живых клеток. Вместо меди реакция представляет собой штамм-промотируемое алкино-азидное циклоприсоединение (SPAAC). Он был разработан как более быстрая альтернатива перевязке Штаудингера: первые поколения реагировали более чем в 60 раз быстрее. Невероятная биоортогональность реакции позволила применить реакцию щелчка, не содержащую Cu, в культивируемых клетках, живых рыбках данио и мышах.

нажмите на этикетку химии

Медная токсичность

Классическое азид-алкиновое циклоприсоединение, катализируемое медью, представляет собой чрезвычайно быструю и эффективную щелчок-реакцию для биоконъюгации, но оно не подходит для использования в живых клетках из-за токсичности ионов Cu (I). Токсичность обусловлена ​​окислительным повреждением активных форм кислорода, образованных медными катализаторами. Также было обнаружено, что комплексы меди вызывают изменения клеточного метаболизма и поглощаются клетками.

Были разработаны лиганды для предотвращения повреждения биомолекул и облегчения удаления в in vitro Приложения. Однако было обнаружено, что различные лигандные окружения комплексов все еще могут влиять на метаболизм и поглощение, внося нежелательные нарушения в клеточную функцию.[15]

Биоортогональность

Азидная группа является особенно биоортогональной, потому что она чрезвычайно мала (благоприятна для проницаемости клеток и позволяет избежать нарушений), метаболически стабильна и в природе не существует в клетках и, следовательно, не имеет конкурирующих биологических побочных реакций. Хотя азиды не являются наиболее реакционноспособными 1,3-диполями, доступными для реакции, они предпочтительны из-за их относительного отсутствия побочных реакций и стабильности в типичных условиях синтеза.[16] В алкин не такой маленький, но он по-прежнему имеет стабильность и ортогональность, необходимые для in vivo маркировка. Циклооктины традиционно являются наиболее распространенными циклоалкинами для исследований по маркировке, поскольку они являются самым маленьким стабильным алкиновым кольцом.

Механизм

Механизм протекает через стандартное 1,3-диполярное циклоприсоединение.

Реакция протекает как стандартное 1,3-диполярное циклоприсоединение, тип асинхронного согласованного перициклический сдвиг. В двойственное природа 1,3-диполя должна сделать идентификацию электрофильного или нуклеофильного центра на азиде невозможной, так что направление циклического электронного потока не имеет смысла. [p] Однако расчеты показали, что распределение электронов между атомами азота заставляет самый внутренний атом азота нести наибольший отрицательный заряд.[17]

Региоселективность

Хотя реакция дает региоизомерную смесь триазолов, отсутствие региоселективность реакция не является серьезной проблемой для большинства современных приложений. Более региоспецифическим и менее биоортогональным требованиям лучше всего удовлетворяет катализируемое медью циклоприсоединение Хьюисгена, особенно с учетом синтетической сложности (по сравнению с добавлением терминального алкина) синтеза напряженного циклооктина.

Развитие циклооктинов

ЦиклооктинКонстанта скорости второго порядка (M−1s−1)
Октябрь0.0024
ALO0.0013
MOFO0.0043
DIFO0.076
ДИБО0.057
БАРАК0.96
ДИБАК (АДИБО)0.31
DIMAC0.0030
Напряженные циклооктины, разработанные для щелочной химии без меди

Октябрь был первым циклооктином, разработанным для щелочной химии, не содержащей Cu. В то время как линейные алкины не реагируют при физиологических температурах, ОКТ легко реагирует с азидами в биологических условиях, не проявляя токсичности. Однако он был плохо растворим в воде, и кинетика практически не улучшилась по сравнению с лигированием по Штаудингеру. ALO (безарил-октин) был разработан для улучшения растворимости в воде, но он все еще имел плохую кинетику.

Монофторированный (MOFO) и дифторированный (DIFO) циклооктины были созданы для увеличения скорости за счет добавления электроноакцепторных фторных заместителей на пропаргиловый позиция. Фтор является хорошей электроноакцепторной группой с точки зрения синтетической доступности и биологической инертности. В частности, он не может образовывать электрофильный Майкл акцептор которые могут вступать в реакцию с биологическими нуклеофилами.[7]ДИБО (дибензоциклооктин) был разработан как слияние двух арильных колец, что привело к очень высокой деформации и снижению энергии искажения. Было высказано предположение, что замещение биарила увеличивает кольцевую деформацию и обеспечивает конъюгацию с алкином для улучшения реакционной способности. Хотя расчеты предсказывают, что замещение моноарила обеспечит оптимальный баланс между стерическим конфликтом (с молекулой азида) и деформацией,[18] показано, что моноарилированные продукты нестабильны.

БАРАК (биарилазациклооктинон) с последующим добавлением амидной связи, которая добавляет sp2-подобный центр для увеличения скорости искажением. Амид резонанс вносит дополнительную нагрузку, не создавая дополнительной ненасыщенности, которая может привести к нестабильной молекуле. Кроме того, добавление гетероатома к циклооктиновому кольцу улучшает как растворимость, так и фармакокинетику молекулы. BARAC имеет достаточную скорость (и чувствительность), поэтому смывание лишнего зонда не требуется для уменьшения фона. Это делает его чрезвычайно полезным в ситуациях, когда мытье невозможно, как при визуализации в реальном времени или при визуализации всего животного. Хотя BARAC чрезвычайно полезен, его низкая стабильность требует хранения при 0 ° C в защищенном от света и кислорода месте.[19]

Синтез был разработан группой Бертоцци как модульный путь для облегчения будущих модификаций анализа SAR. Первый шаг - синтез индола по Фишеру. Продукт алкилируется аллилбромидом в качестве ручки для будущего крепления зонда; Затем добавляется ТМС. Окисление открывает центральные кольца с образованием циклического амида. Кетон обрабатывают как енолят для добавления трифлатной группы. В результате реакции концевого алкена образуется линкер для конъюгации с молекулой. В конечной реакции с CsF на последней стадии вводится деформированный алкин.

Дальнейшие корректировки вариаций на BARAC для производства DIBAC / ADIBO были выполнены для добавления деформации дистального кольца и уменьшения стерильности вокруг алкина для дальнейшего увеличения реактивности. Кето-ДИБО, в котором гидроксильная группа преобразована в кетон, имеет трехкратное увеличение скорости из-за изменения конформации кольца. Попытки сделать дифторбензоциклооктин (DIFBO) оказались неудачными из-за нестабильности.

Проблемы с DIFO с in vivo Исследования на мышах иллюстрируют сложность возникновения биоортогональных реакций. Хотя DIFO был чрезвычайно реактивным при маркировке клеток, он плохо работал в исследованиях на мышах из-за связывания с сывороткой. альбумин. Гидрофобность циклооктина способствует секвестрации мембранами и белками сыворотки, снижая биодоступные концентрации. В ответ, DIMAC (диметоксиазациклооктин) был разработан для повышения растворимости в воде, полярности и фармакокинетики,[20] хотя усилия по биоортогональной маркировке моделей мышей все еще находятся в разработке.

Реактивность

Вычислительные усилия были жизненно важны для объяснения термодинамики и кинетики этих реакций циклоприсоединения, которые сыграли жизненно важную роль в продолжении улучшения реакции. Есть два метода активации алкинов без ущерба для стабильности: уменьшение энергии переходного состояния или снижение стабильности реагента.

Красная стрелка показывает направление изменения энергии. Черные стрелки показывают разницу в энергии активации до и после воздействия.

Снижение стабильности реагента: Houk [21] предположил, что различия в энергии (Ed ‡), необходимого для преобразования азида и алкина в геометрию переходного состояния, контролирует высоту барьера для реакции. Энергия активации (E ‡) представляет собой сумму дестабилизирующих искажений и стабилизирующих взаимодействий (Eя ‡). Наиболее значительное искажение наблюдается в функциональной группе азида с меньшим вкладом искажения алкина. Однако только циклооктин можно легко модифицировать для повышения реакционной способности. Расчетные барьеры реакции для фенилазида и ацетилен (16,2 ккал / моль) по сравнению с циклооктином (8,0 ккал / моль) приводит к прогнозируемому увеличению скорости на 106. Циклооктин требует меньшей энергии искажения (1,4 ккал / моль против 4,6 ккал / моль), что приводит к более низкой энергии активации, несмотря на меньшую энергию взаимодействия.

Связь между энергией активации, энергией искажения и энергией взаимодействия

Уменьшение энергии переходного состояния: Уводящие электроны группы, такие как фтор, увеличивают скорость за счет уменьшения LUMO энергия и разрыв HOMO-LUMO. Это приводит к большему переносу заряда от азида к фторированному циклооктину в переходном состоянии, увеличению энергии взаимодействия (более низкое отрицательное значение) и общей энергии активации.[22] Снижение LUMO является результатом сверхсопряжение между π донорными орбиталями алкинов и акцепторами CF σ *. Эти взаимодействия обеспечивают стабилизацию в первую очередь в переходном состоянии в результате увеличения донорно-акцепторной способности связей при их искажении. Расчеты NBO показали, что искажение переходного состояния увеличивает энергию взаимодействия на 2,8 ккал / моль.

Сверхсопряжение между π-связями вне плоскости больше, потому что плоскостные π-связи плохо выровнены. Однако изгиб в переходном состоянии позволяет плоскостным π-связям иметь более антиперипланарное расположение, что облегчает взаимодействие. Дополнительная стабилизация энергии сверхсопряженного взаимодействия достигается за счет увеличения электронной заселенности σ * за счет образования связи CN. Отрицательное сверхсопряжение со связями σ * CF усиливает это стабилизирующее взаимодействие.[17]

Региоселективность

Несмотря на то что региоселективность не является большой проблемой для современных применений химии щелчков, не содержащих медь, для визуализации, это проблема, которая препятствует будущим применениям в таких областях, как создание лекарств или пептидомиметики.[23]

В настоящее время большинство циклооктинов реагируют с образованием региоизомерных смесей. [m] Вычислительный анализ показал, что, хотя региоселективность газовой фазы рассчитана так, что добавление 1,5 по сравнению с добавлением 1,4 при энергии активации до 2,9 ккал / моль, коррекция сольватации приводит к одинаковым энергетическим барьерам для обоих региоизомеров. В то время как 1,4-изомер в циклоприсоединении DIFO неблагоприятен из-за его большего дипольного момента, сольватация стабилизирует его сильнее, чем 1,5-изомер, что снижает региоселективность.[22]

Bicyclenonyne.png

Симметричные циклооктины, такие как BCN (бицикло [6.1.0] нонин) образуют единый региоизомер при циклоприсоединении[24] и может помочь решить эту проблему в будущем.

Приложения

Наиболее распространенное применение химии щелчков, не содержащих медь, - это биологическая визуализация живых клеток или животных с использованием биомолекулы, меченной азидом, и циклооктина, несущего агент визуализации.

Флуоресцентные кето- и оксимные варианты DIBO используются в реакциях щелчка флуоресцентного переключателя, в которых флуоресценция циклооктина гасится триазолом, который образуется в реакции.[25] С другой стороны, конъюгированные с кумарином циклооктины, такие как coumBARAC были разработаны таким образом, что алкин подавляет флуоресценцию, а образование триазола увеличивает флуоресценцию. квантовый выход в десять раз.[26]

Флуоресценция coumBARAC увеличивается по мере реакции

Пространственный и временной контроль мечения субстрата был исследован с использованием фотоактивируемых циклооктинов. Это позволяет уравновешивать алкин перед реакцией, чтобы уменьшить артефакты в результате градиентов концентрации. Замаскированные циклооктины не могут реагировать с азидами в темноте, но становятся реакционноспособными алкинами при облучении светом.[27]

Свет вызывает радикальную реакцию, которая демаскирует алкин, который затем может подвергаться циклоприсоединению с азидом.

Щелочная химия, не содержащая меди, изучается для использования в синтезе ПЭТ-визуализация агенты, которые должны быть получены быстро с высокой чистотой и выходом, чтобы минимизировать изотопный распад перед введением соединений. И высокие константы скорости, и биоортогональность SPAAC поддаются химии ПЭТ.[28]

Другие биоортогональные реакции

Нитрон дипольное циклоприсоединение

Щелочная химия, не содержащая меди, была адаптирована для использования нитронов в качестве 1,3-диполя, а не азидов, и использовалась в модификации пептидов.[8]

Циклоприсоединение между нитроном и циклооктином

Это циклоприсоединение между нитроном и циклооктином образует N-алкилированные изоксазолины. Скорость реакции увеличивается за счет воды, и она чрезвычайно высока с константами скорости второго порядка от 12 до 32 М.−1• s−1в зависимости от замещения нитрона. Хотя реакция происходит очень быстро, возникают проблемы с включением нитрона в биомолекулы посредством метаболического мечения. Мечение было достигнуто только посредством посттрансляционной модификации пептида.

Циклоприсоединение норборнена

1,3-диполярные циклоприсоединения были разработаны как биоортогональная реакция с использованием оксида нитрила в качестве 1,3-диполя и норборнен как диполярофил. Его основное применение заключалось в маркировке ДНК и РНК в автоматических синтезаторах олигонуклеотидов.[29]

Циклоприсоединение норборнена к оксиду нитрила

Норборнены были выбраны как диполярофилы из-за их баланса между реактивностью и стабильностью, вызванной штаммом. К недостаткам этой реакции относятся перекрестная реактивность оксида нитрила из-за сильной электрофильности и медленной кинетики реакции.

Оксанорборнадиен циклоприсоединение

В оксанорборнадиен циклоприсоединение - это 1,3-диполярное циклоприсоединение, за которым следует ретро-Дильс Альдер реакция для получения триазол-связанного конъюгата с отщеплением фуран молекула.[30] Предварительная работа установила его полезность в экспериментах по маркировке пептидов, а также его использовали для получения ОФЭКТ составы для визуализации.[31] Совсем недавно использование оксанорборнадиена было описано в реакции «iClick» без катализатора при комнатной температуре, в которой модельная аминокислота связана с фрагментом металла, в новом подходе к биоортогональным реакциям.[32]

Oxanorbmech.png

Кольцевой штамм и недостаток электронов в оксанорборнадиене увеличивают реактивность в отношении стадии, ограничивающей скорость циклоприсоединения. После этого быстро происходит ретро-реакция Дильса-Альдера с образованием стабильного 1,2,3-триазола. Проблемы включают плохую переносимость заместителей, которые могут изменить электронику оксанорборнадиена, и низкие скорости (константы скорости второго порядка порядка 10−4).

Лигирование тетразином

В тетразиновое лигирование представляет собой реакцию трансциклооктена и s-тетразин в реакции Дильса-Альдера с обратным требованием, за которой следует ретро-реакция Дильса-Альдера для удаления газообразного азота.[33] Реакция идет чрезвычайно быстро с константой скорости второго порядка 2000 M−1–S−1 (в смеси метанол / вода 9: 1), что позволяет модифицировать биомолекулы при чрезвычайно низких концентрациях.

Tetrazinemech.png

Согласно расчетам Баха, энергия деформации для Z-циклооктенов составляет 7,0 ккал / моль по сравнению с 12,4 ккал / моль для циклооктана из-за потери двух трансаннулярных взаимодействий. E-циклооктен имеет сильно закрученную двойную связь, что приводит к энергии деформации 17,9 ккал / моль.[34] Таким образом, сильно напряженный трансциклооктен используется в качестве реактивного диенофил. В диен представляет собой 3,6-диарил-s-тетразин, который был замещен, чтобы противостоять немедленной реакции с водой. Реакция протекает через начальное циклоприсоединение с последующим обратным процессом Дильса-Альдера для удаления N2 и предотвратить обратимость реакции.[10]

Не только реакция толерантна к воде, но было обнаружено, что скорость увеличивается в водной среде. Реакции также были выполнены с использованием норборненов в качестве диенофилов со скоростью второго порядка порядка 1 M−1• s−1 в водной среде. Реакция была применена для маркировки живых клеток.[35] и полимерное соединение.[36]

[4 + 1] Циклоприсоединение

Эта реакция щелчка изоцианида представляет собой [4 + 1] циклоприсоединение с последующим ретро-элиминированием по Дильсу-Альдеру N2.[11]

Красным цветом показаны нежелательные побочные реакции при использовании первичных или вторичных изонитрилов.

Реакция протекает с начальным [4 + 1] циклоприсоединением, за которым следует реверсия, чтобы устранить термодинамический сток и предотвратить обратимость. Этот продукт стабилен при использовании третичного амина или изоцианопропаноата. Если используется вторичный или первичный изоцианид, продукт будет образовывать я добываю который быстро гидролизуется.

Изоцианид является предпочтительным химическим репортером из-за его небольшого размера, стабильности, нетоксичности и отсутствия в системах млекопитающих. Однако реакция идет медленно, с константами скорости второго порядка порядка 10−2 M−1• s−1.

Тетразол photoclick Chemistry

В химии Photoclick используется фотоиндуцированная циклореверсия для высвобождения N2. Это приводит к образованию короткоживущего 1,3-нитрилиминного промежуточного соединения за счет потери газообразного азота, который претерпевает 1,3-диполярное циклоприсоединение с алкеном с образованием пиразолиновых циклоаддуктов.[11]

Фотоиндуцированное циклоприсоединение алкена к тетразолу

Фотоиндукция происходит при кратковременном воздействии света (длина волны зависит от тетразола) для минимизации фотоповреждения клеток. Реакция усиливается в водных условиях и образует один региоизомер.

Переходный нитрилимин является высокореактивным для 1,3-диполярного циклоприсоединения из-за изогнутой структуры, которая снижает энергию искажения. Замена электронодонорных групп на фенильных кольцах увеличивает энергию ВЗМО при размещении на 1,3-нитрилимине и увеличивает скорость реакции.

Преимущества этого подхода включают возможность пространственного или временного контроля реакции и способность включать как алкены, так и тетразолы в биомолекулы с использованием простых биологических методов, таких как генетическое кодирование.[37] Кроме того, тетразол может быть флюорогенным, чтобы контролировать ход реакции.[38]

Перевязка квадрицикланов

В перевязка квадрицикланов использует сильно напряженный квадрициклан для [2 + 2 + 2] циклоприсоединения с π-системами.[12]

Циклоприсоединение между квадрицикланом и разновидностью бис (дитиобензил) никеля (II). Диэтилдитиокарбамат используется для предотвращения фотоиндуцированного превращения в норборнадиен.

Квадрициклан абиотичен, не реагирует с биомолекулами (из-за полного насыщения), относительно мал и сильно деформирован (~ 80 ккал / моль). Однако он очень стабилен при комнатной температуре и в водных условиях при физиологическом pH. Он избирательно способен реагировать с бедными электронами π-системами, но не с простыми алкенами, алкинами или циклооктинами.

Бис (дитиобензил) никель (II) был выбран в качестве партнера реакции из списка кандидатов, основанного на реакционной способности. Чтобы предотвратить индуцированное светом обратное превращение в норборнадиен, добавляют диэтилдитиокарбамат для хелатирования никеля в продукте.

Quadnireagent.png

Эти реакции усиливаются в водных условиях с константой скорости второго порядка 0,25 М.−1• s−1. Особый интерес представляет то, что было доказано, что он является биоортогональным как для образования оксима, так и для щелочной химии, не содержащей меди.

Использует

Биоортогональная химия - привлекательный инструмент для предварительного нацеливания экспериментов в ядерная визуализация и лучевая терапия.[39]

Рекомендации

  1. ^ Sletten, Ellen M .; Бертоцци, Кэролайн Р. (2009). «Биоортогональная химия: ловля селективности в море функциональности». Angewandte Chemie International Edition. 48 (38): 6974–98. Дои:10.1002 / anie.200900942. ЧВК 2864149. PMID 19714693.
  2. ^ Прешер, Дженнифер А .; Dube, Danielle H .; Бертоцци, Кэролайн Р. (2004). «Химическое ремоделирование клеточных поверхностей у живых животных». Природа. 430 (7002): 873–7. Bibcode:2004Натура 430..873П. Дои:10.1038 / природа02791. PMID 15318217. S2CID 4371934.
  3. ^ Прешер, Дженнифер А; Бертоцци, Кэролайн Р. (2005). «Химия в живых системах». Природа Химическая Биология. 1 (1): 13–21. Дои:10.1038 / nchembio0605-13. PMID 16407987. S2CID 40548615.
  4. ^ а б Sletten, Ellen M .; Бертоцци, Кэролайн Р. (2011). «От механизма к мыши: рассказ о двух биоортогональных реакциях». Отчеты о химических исследованиях. 44 (9): 666–676. Дои:10.1021 / ar200148z. ЧВК 3184615. PMID 21838330.
  5. ^ Пласс, Тилман; Миллес, Сигрид; Келер, Кристина; Шульц, Карстен; Лемке, Эдвард А. (2011). «Генетически закодированный щелочной химический состав, не содержащий меди». Angewandte Chemie International Edition. 50 (17): 3878–3881. Дои:10.1002 / anie.201008178. ЧВК 3210829. PMID 21433234.
  6. ^ Ниф, Энн Б.; Шульц, Карстен (2009). «Селективное флуоресцентное маркирование липидов в живых клетках». Angewandte Chemie International Edition. 48 (8): 1498–500. Дои:10.1002 / anie.200805507. PMID 19145623.
  7. ^ а б Baskin, J.M .; Прешер, Дж. А .; Laughlin, S.T .; Agard, N.J .; Чанг, П. В .; Миллер, И. А .; Lo, A .; Codelli, J. A .; Бертоцци, К. Р. (2007). «Щелочная химия без меди для динамической визуализации in vivo». Труды Национальной академии наук. 104 (43): 16793–7. Bibcode:2007PNAS..10416793B. Дои:10.1073 / pnas.0707090104. ЧВК 2040404. PMID 17942682.
  8. ^ а б Нин, Синхай; Temming, Rinske P .; Доммерхольт, Ян; Го, Цзюнь; Бланко-Аня, Даниэль; Debets, Marjoke F .; Wolfert, Margreet A .; Бунс, Герт-Ян; Ван Делфт, Флорис Л. (2010). «Модификация белка с помощью штамм-промотированного алкин-нитронного циклоприсоединения». Angewandte Chemie International Edition. 49 (17): 3065–8. Дои:10.1002 / anie.201000408. ЧВК 2871956. PMID 20333639.
  9. ^ Yarema, K. J .; Mahal, LK; Брюль, RE; Родригес, ЕС; Бертоцци, CR (1998). «Метаболическая доставка кетоновых групп к остаткам сиаловой кислоты. ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ, ГЛИКОФОРМ ИНЖИНИРИНГ». Журнал биологической химии. 273 (47): 31168–79. Дои:10.1074 / jbc.273.47.31168. PMID 9813021.
  10. ^ а б Блэкман, Мелисса Л .; Ройзен, Максим; Фокс, Джозеф М. (2008). «Лигирование тетразина: быстрое биоконъюгирование, основанное на реактивности Дильса-Альдера с обращенными электронами». Журнал Американского химического общества. 130 (41): 13518–9. Дои:10.1021 / ja8053805. ЧВК 2653060. PMID 18798613.
  11. ^ а б c Штёкманн, Хеннинг; Neves, André A .; Лестница, Шон; Brindle, Кевин М .; Липер, Финиан Дж. (2011). «Изучение щелочной химии на основе изонитрила для лигирования с биомолекулами». Органическая и биомолекулярная химия. 9 (21): 7303–5. Дои:10.1039 / C1OB06424J. PMID 21915395.
  12. ^ а б Sletten, Ellen M .; Бертоцци, Кэролайн Р. (2011). "Биоортогональное лигирование квадрицикланов". Журнал Американского химического общества. 133 (44): 17570–3. Дои:10.1021 / ja2072934. ЧВК 3206493. PMID 21962173.
  13. ^ Saxon, E .; Бертоцци, CR (2000). «Инженерия клеточной поверхности с помощью модифицированной реакции Штаудингера». Наука. 287 (5460): 2007–10. Bibcode:2000Sci ... 287. 2007S. Дои:10.1126 / science.287.5460.2007. PMID 10720325. S2CID 19720277.
  14. ^ Памела, Чанг .; Прешер, Дженнифер А .; Хангауэр, Мэтью Дж .; Бертоцци, Кэролайн Р. (2008). "Визуализация гликанов клеточной поверхности с помощью биоортогональных химических репортеров". J Am Chem Soc. 129 (27): 8400–8401. Дои:10.1021 / ja070238o. ЧВК 2535820. PMID 17579403.
  15. ^ Кеннеди, Дэвид Ч .; Маккей, Крейг С .; Legault, Marc C.B .; Danielson, Dana C .; Блейк, Джесси А .; Пегораро, Адриан Ф .; Столов, Альберт; Местер, Золтан; Pezacki, Джон Пол (2011). «Клеточные последствия комплексов меди, используемых для катализа биоортогональных щелчковых реакций». Журнал Американского химического общества. 133 (44): 17993–8001. Дои:10.1021 / ja2083027. PMID 21970470.
  16. ^ Хейсген, Рольф. (1976). «1,3-Диполярные циклоприсоединения. 76. Согласованная природа 1,3-диполярных циклоприсоединений и вопрос о бирадикальных интермедиатах». Журнал органической химии. 41 (3): 403–419. Дои:10.1021 / jo00865a001.
  17. ^ а б Голд, Брайан; Шевченко, Николай Е .; Бонус, Натали; Дадли, Грегори Б.; Алабугин, Игорь В. (2011). «Селективная стабилизация переходного состояния с помощью гиперконъюгативной и сопряженной помощи: стереоэлектронная концепция для щелочной химии без меди». Журнал органической химии. 77 (1): 75–89. Дои:10.1021 / jo201434w. PMID 22077877.
  18. ^ Ченовет, Кимберли; Ченовет, Дэвид; Годдард III, Уильям А. (2009). «Реагенты на основе циклооктина для некаталитической щелочной химии: вычислительный обзор» (PDF). Органическая и биомолекулярная химия. 7 (24): 5255–8. Дои:10.1039 / B911482C. PMID 20024122.
  19. ^ Джуэтт, Джон С.; Sletten, Ellen M .; Бертоцци, Кэролайн Р. (2010). «Быстрая химия щелчков без содержания Cu с легко синтезируемыми биарилазациклооктинонами». Журнал Американского химического общества. 132 (11): 3688–90. Дои:10.1021 / ja100014q. ЧВК 2840677. PMID 20187640.
  20. ^ Sletten, Ellen M .; Бертоцци, Кэролайн Р. (2008). «Гидрофильный азациклооктин для щелочной химии без Cu». Органические буквы. 10 (14): 3097–9. Дои:10.1021 / ol801141k. ЧВК 2664610. PMID 18549231.
  21. ^ Ess, Daniel H .; Джонс, Гэвин О .; Хоук, К. Н. (2008). «Переходные состояния безметалловой щелочной химии с деформацией: 1,3-диполярные циклоприсоединения фенилзида и циклооктинов». Органические буквы. 10 (8): 1633–6. Дои:10.1021 / ol8003657. PMID 18363405.
  22. ^ а б Шенебек, Франциска; Ess, Daniel H .; Джонс, Гэвин О .; Хоук, К. Н. (2009). «Реакционная способность и региоселективность в 1,3-диполярных циклоприсоединениях азидов к напряженным алкинам и алкенам: компьютерное исследование». Журнал Американского химического общества. 131 (23): 8121–33. Дои:10.1021 / ja9003624. PMID 19459632.
  23. ^ Лутц, Жан-Франсуа (2008). "Бездомные азидные алкиновые циклоприсоединения: новые идеи и перспективы". Angewandte Chemie International Edition. 47 (12): 2182–4. Дои:10.1002 / anie.200705365. PMID 18264961.
  24. ^ Доммерхольт, Ян; Шмидт, Самуэль; Темминг, Ринске; Хендрикс, Линда Дж. А .; Rutjes, Floris P. J. T .; Ван Хест, Ян К. М .; Lefeber, Dirk J .; Фридл, Питер; Ван Делфт, Флорис Л. (2010). «Легкодоступные бициклононины для биоортогональной маркировки и трехмерной визуализации живых клеток». Angewandte Chemie International Edition. 49 (49): 9422–5. Дои:10.1002 / anie.201003761. ЧВК 3021724. PMID 20857472.
  25. ^ Мбуа, Нгалле Эрик; Го, Цзюнь; Wolfert, Margreet A .; Стет, Ричард; Бунс, Герт-Ян (2011). «Штамм-промотированные алкино-азидные циклоприсоединения (SPAAC) раскрывают новые особенности биосинтеза гликоконъюгатов». ChemBioChem. 12 (12): 1912–21. Дои:10.1002 / cbic.201100117. ЧВК 3151320. PMID 21661087.
  26. ^ Джуэтт, Джон С.; Бертоцци, Кэролайн Р. (2011). «Синтез флуорогенного циклооктина, активированного с помощью щелочной химии без Cu». Органические буквы. 13 (22): 5937–9. Дои:10.1021 / ol2025026. ЧВК 3219546. PMID 22029411.
  27. ^ Полухтин, Андрей А .; Мбуа, Нгалле Эрик; Wolfert, Margreet A .; Бунс, Герт-Ян; Попик, Владимир В. (2009). «Селективное маркирование живых клеток с помощью реакции щелчка, инициируемой фото». Журнал Американского химического общества. 131 (43): 15769–76. Дои:10.1021 / ja9054096. ЧВК 2776736. PMID 19860481.
  28. ^ Карпентер, Ричард Д .; Hausner, Sven H .; Сатклифф, Джули Л. (2011). "Click для ПЭТ без содержания меди: быстрое 1,3-диполярное циклоприсоединение с циклооктином фтора-18". Письма о медицинской химии ACS. 2 (12): 885–889. Дои:10,1021 / мл200187j. ЧВК 4018166. PMID 24900276.
  29. ^ Гуцмидль, Катрин; Wirges, Christian T .; Эмке, Вероника; Карелл, Томас (2009). Щелчок "без меди" "Модификация ДНК посредством нитрилоксида норборнена 1,3-диполярного циклоприсоединения". Органические буквы. 11 (11): 2405–8. Дои:10.1021 / ol9005322. PMID 19405510.
  30. ^ Van Berkel, Sander S .; Диркс, А. (Тон) Дж .; Debets, Marjoke F .; Van Delft, Floris L .; Cornelissen, Jeroen J. L.M .; Nolte, Roeland J.M .; Рутес, Флорис П. Дж. Т. (2007). «Безметалловое образование триазола как инструмент биоконъюгации». ChemBioChem. 8 (13): 1504–8. Дои:10.1002 / cbic.200700278. PMID 17631666.
  31. ^ Van Berkel, Sander S .; Диркс, А. (Тон) Дж .; Meeuwissen, Silvie A .; Pingen, Dennis L.L .; Boerman, Otto C .; Лаверман, Питер; Van Delft, Floris L .; Cornelissen, Jeroen J. L.M .; Рутес, Флорис П. Дж. Т. (2008). «Применение образования триазола без металлов в синтезе циклических конъюгатов RGD DTPA». ChemBioChem. 9 (11): 1805–15. Дои:10.1002 / cbic.200800074. PMID 18623291.
  32. ^ Генри, Лукас; Шнайдер, Кристофер; Мютцель, Бенедикт; Симпсон, Питер V .; Нагель, Кристоф; Бля, Катарина; Шацшнайдер, Ульрих (2014). «Аминокислотное биоконъюгирование посредством реакции iClick алкина, замаскированного оксанорборнадиеном, с MnI (bpy) (CO) 3-координированным азидом» (PDF). ChemComm. 50 (99): 15692–95. Дои:10.1039 / C4CC07892F. PMID 25370120.
  33. ^ Роу, Р. Дэвид; Прешер, Дженнифер А. (2016). «Тетразин - метка». ACS Central Science. 2 (8): 493–494. Дои:10.1021 / acscentsci.6b00204. ЧВК 4999966. PMID 27610408.
  34. ^ Бах, Роберт Д. (2009). «Энергия деформации кольца в циклооктильной системе. Влияние энергии деформации на реакции [3 + 2] циклоприсоединения с азидами». Журнал Американского химического общества. 131 (14): 5233–43. Дои:10.1021 / ja8094137. PMID 19301865.
  35. ^ Деварадж, Нил К .; Вайследер, Ральф; Хильдербранд, Скотт А. (2008). «Циклоаддины на основе тетразина: применение для предварительной визуализации живых клеток». Биоконъюгат Химия. 19 (12): 2297–9. Дои:10.1021 / bc8004446. ЧВК 2677645. PMID 19053305.
  36. ^ Ханселл, Клэр Ф .; Эспил, Питер; Стаменович, Милан М .; Баркер, Ян А .; Голубь, Эндрю П .; Du Prez, Filip E .; o Рейли, Рэйчел К. (2011). «Щелчок без добавок для функционализации полимера и связывания с помощью химии тетразина норборнена». Журнал Американского химического общества. 133 (35): 13828–31. Дои:10.1021 / ja203957h. PMID 21819063.
  37. ^ Lim, Reyna K. V .; Линь, Цин (2011). "Фотоиндуцируемая биоортогональная химия: пространственно-временной контролируемый инструмент для визуализации и возмущения белков в живых клетках". Отчеты о химических исследованиях. 44 (9): 828–839. Дои:10.1021 / ar200021p. ЧВК 3175026. PMID 21609129.
  38. ^ Песня, Вэньцзяо; Ван, Ичжун; Цюй, июнь; Линь, Цин (2008). «Селективная функционализация генетически кодируемого алкенсодержащего белка с помощью« химии фотокликов »в бактериальных клетках». Журнал Американского химического общества. 130 (30): 9654–5. Дои:10.1021 / ja803598e. PMID 18593155.
  39. ^ Рыцарь, Джеймс С .; Корнелиссен, Барт (2014). «Биоортогональная химия: значение для предварительно направленной ядерной (ПЭТ / ОФЭКТ) визуализации и терапии». Американский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации. 4 (2): 96–113. ISSN 2160-8407. ЧВК 3992206. PMID 24753979.