WikiDer > Biurea

Biurea
Biurea
Biurea.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Гидразин-1,2-дикарбоксамид[нужна цитата]
Систематическое название ИЮПАК
(Карбамоиламино) мочевина[1]
Другие имена
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.408 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-747-2
UNII
Характеристики
C2ЧАС6N4О2
Молярная масса118.096 г · моль−1
ВнешностьБелые кристаллы
Термохимия
−499,9–−497,5 кДж моль−1
−1,1471–−1,1447 МДж моль−1
Родственные соединения
Родственные соединения
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Biurea химическое соединение с молекулярной формулой C2ЧАС6N4О2. Производится в пищевых продуктах, содержащих азодикарбонамид, распространенный ингредиент в хлебной муке при приготовлении.[2] После воздействия бимочевина быстро выводится из организма путем выделения.[3]

Биуретан производится из мочевина и гидразин к переамидирование. Его основное применение - в качестве промежуточного химического соединения при производстве азодикарбонамид, обычный пенообразователь.[4]

Рекомендации

  1. ^ «Биуретан - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация. Получено 27 июн 2012.
  2. ^ Азодикарбонамид, Совещания ФАО по вопросам питания, Серия отчетов № 40A, B, C
  3. ^ Mewhinney, JA; Эйрес, PH; Бехтольд, МЫ; Датчер, JS; Cheng, YS; Bond, JA; Мединский, М.А. Хендерсон, РФ; Бирнбаум, LS (1987). «Судьба ингаляционного азодикарбонамида у крыс» (PDF). Фундаментальная и прикладная токсикология. 8 (3): 372–81. Дои:10.1016/0272-0590(87)90086-8. PMID 3569707.
  4. ^ Юджин Ф. Ротжери (2004). «Гидразин и его производные». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера. Джон Уайли и сыновья. Дои:10.1002 / 0471238961.0825041819030809.a01.pub2.

внешняя ссылка