WikiDer > Трансамидирование

Transamidation

Трансамидирование это химическая реакция в котором амид реагирует с амин для создания нового амида:

RC (O) NR '2 + HNR "2 → RC (O) NR "2 + HNR '2

Реакция обычно очень медленная, но ее можно ускорить с помощью Кислота Льюиса[1] и металлоорганический катализаторы.[2] Первичные амиды (RC (O) NH2) более поддаются этой реакции.

Мочевина

В отличие от сопротивления амидов как субстратов, мочевина более восприимчив к этому процессу обмена. Трансамидирование практикуется, иногда даже в промышленных масштабах, для получения различных N-замещенных мочевина:[3]

(ЧАС2N)2CO + R2NH → (R2N) (H2N) CO + NH3
(Р2N) (H2N) CO + R2NH → (R2N)2CO + NH3

Метилмочевина, предшественник теобромин, производится из метиламин и мочевина. Фенилмочевина производится аналогично, но из хлорида анилиния:[4]

(ЧАС2N)2CO + [C6ЧАС5NH3] Cl → (C6ЧАС5(H) N) (H2N) CO + NH4Cl

Гидразин производные мочевины часто образуются с помощью реакций, подобных трансамидированию. Эти продукты включают карбогидразид, семикарбазид, и биурея.

Рекомендации

  1. ^ Т. А. Дайн, М. А. Заяц, А. Г. Майерс (2006). "Эффективное трансамидирование первичных карбоксамидов с помощью на месте Активация N, N-диалкилформамид диметилацеталями ». Варенье. Chem. Soc. 128: 16406–16409. Дои:10.1021 / ja066728i.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  2. ^ Эмма Л. Бейкер, Майкл М. Ямано, Юйцзин Чжоу, Сара М. Энтони, Нил К. Гарг (2016). «Двухэтапный подход к достижению вторичного переамидирования амида с помощью никелевого катализа». Nature Communications. 7. Дои:10.1038 / ncomms11554. ЧВК 4876455. PMID 27199089.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  3. ^ К. Ничке; Г. Шерр (2012). «Производные карбамида». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.o27_o04.
  4. ^ «Арилмочевина II. Метод мочевины с п-этоксифенилмочевиной». Орг. Синтезатор. 31: 11. 1951. Дои:10.15227 / orgsyn.031.0011.