WikiDer > Боран трет-бутиламин
Borane tert-butylamine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена терт-Бутиламинборана; Тригидро (2-метил-2-пропанамин) бор | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| Характеристики | |
| C4ЧАС14BN | |
| Молярная масса | 86.97 г · моль−1 |
| Внешность | Белое твердое вещество |
| Температура плавления | 96 ° С (205 ° F, 369 К)[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Боран терт-бутиламин является аминоборановый комплекс происходит от терт-бутиламин и боран. Это бесцветное твердое вещество.
Соединение получают реакцией хлорида трет-бутиламмония и борогидрид натрия:[2]
- т-BuNH3Cl + NaBH4 → т-BuNH2BH3 + H2 + NaCl
В органический синтез, боран трет-бутиламин может использоваться для селективного снижение определенных функциональные группы включая альдегиды, кетоны, оксимы, и имины.[3]
В фотографическая обработка, он используется в E-4 процесс, как этап «химического просвечивания» при обработке пленки.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Нёт, Генрих; Бейер, Хассо; Веттер, Ханс-Йоанхим (1964). "Beiträge zur Chemie des Bors, XXV. Бис (амин) -дигидридо-бор (III) -галогенид, [(R3 – nHnN) 2BH2] X2». Chemische Berichte. 97 (1): 110–118. Дои:10.1002 / cber.19640970115. ISSN 0009-2940.
- ^ Girolami, G.S .; Раухфус, Т. Б. и Анджеличи, Р. Дж., Синтез и техника в неорганической химии, Университетские научные книги: Милл-Вэлли, Калифорния, 1999.ISBN 0935702482
- ^ «Трет-бутиламино боран». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. NCBI. Получено 3 сентября 2019.