WikiDer > Мероцианин Брукерс - Википедия

Мероцианин Брукера
Имена
	Название ИЮПАК 1-метил-4 - [(оксоциклогексадиенилиден) этилиден] -1,4-дигидропиридин
Идентификаторы
Количество CAS	23302-83-2 ;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
ChemSpider	226778 ;
ECHA InfoCard	100.255.640
PubChem CID	258436;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID70293129 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C14H13NO / c1-15-10-8-13 (9-11-15) 3-2-12-4-6-14 (16) 7-5-12 / h2-11H, 1H3 Ключ: DBOHWMPKJCJANT-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C14H13NO / c1-15-10-8-13 (9-11-15) 3-2-12-4-6-14 (16) 7-5-12 / h2-11H, 1H3 Ключ: DBOHWMPKJCJANT-UHFFFAOYAD;
	Улыбки O = C 2 C = C / C (= C C = C1 C = C / N (/ C = C1) C) / C = C / 2;
Характеристики
Химическая формула	C14ЧАС13НЕТ
Молярная масса	211,26 г / моль
Внешность	Красные кристаллы
Температура плавления	220 ° С (428 ° F, 493 К) (разлагается)
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Brookers merocyanine - Wikipedia

Мероцианин Брукера в различных растворах

Мероцианин Брукера (1-метил-4 - [(оксоциклогексадиенилиден) этилиден] -1,4-дигидропиридин, МОЭД)^[1] является органический краситель принадлежащий к классу мероцианины.

МОЭД отличается сольватохромный свойства, то есть он меняет цвет в зависимости от растворитель в котором он растворен.

Как показано в структурная формула, МОЭД можно изобразить двумя резонансные структуры: нейтральный и цвиттерионный. Исследования показывают, что цвиттерионная структура является основным фактором резонансного гибрида, когда соединение существует в полярный растворители, такие как вода, и нейтральная форма, когда она существует в неполярных растворителях, таких как хлороформ.^[2]

Сольватохромные эффекты

Когда MOED растворяется в различных жидкостях, его цвет будет варьироваться в зависимости от растворителя и его полярности. Как правило, чем полярнее растворитель, тем короче длины волн поглощенного света будет, это называется гипсохромный сдвиг. Когда свет определенного цвета (длины волны) поглощается, раствор будет иметь цвет, дополнительный к поглощаемому. Следовательно, в воде, высокополярном растворителе, MOED выглядит желтым (соответствует поглощенному синему свету с длинами волн 435-480 нм), но пурпурным или синим (соответствует поглощенному зеленому или желтому свету с длинами волн 560-595 нм) в ацетон, менее полярный растворитель.

Эффект отчасти связан со стабилизацией основное состояние молекулы мероцианина в полярных растворителях, что увеличивает энергетический зазор между основным состоянием и возбужденные состояния, что соответствует более коротким длинам волн (повышенной энергии) поглощенного света. Точно так же протонные и апротонные растворители по-разному влияют на MOED в растворе. Растворители, которые являются донорами водорода (например, вода, кислоты), будут влиять на спектры поглощения в видимой области, участвуя в образовании водородных связей / или напрямую отдавая водород, заставляя молекулу благоприятствовать форме цвиттерионного резонанса; Пример этого можно увидеть на картинке, где уксусная кислота, хотя и менее полярная, чем вода, смогла дать более желтый раствор.

Цвета растворов MOED в различных растворителях^[3]
Растворитель	Цвет	λ (макс, нм)	Относительная полярность растворителя^[4]
Вода	Желтый	442	1
Метанол	Красный апельсин	509	0.762
Этиловый спирт	красный	510	0.654
2-пропанол	фиолетовый	545	0.546
ДМСО	Сине-фиолетовый	572	0.444
Ацетон	Сине-фиолетовый	577	0.355
Пиридин	Синий	603	0.302
Хлороформ	Синий	618^[5]	0.259

Использует

Благодаря своим сольватохромным свойствам MOED и сольватохромные красители в целом полезны в качестве индикаторов полярности растворителей и для создания растворов, поглощающих свет с определенной частотой. Дополнительные потенциальные области использования включают: pH датчики и переходный металл катион индикаторы. Дальнейшее использование MOED включает производство определенных светочувствительных материалов. Исследования мероцианиновых красителей продолжаются.^[6]

Синтез

Мероцианин Брукера можно получить, начиная с метилирование из 4-метилпиридин для производства иодида 1,4-диметилпиридиния. Катализируемая основанием реакция с 4-гидроксибензальдегид и последующая внутримолекулярная дегидратация дает мероцианин Брукера.

Синтез мероцианина Брукера из 4-метилпиридин, метилиодид, и 4-гидроксибензальдегид. Шаг 2 катализируется слабым основанием.

Кристаллы МОЭД после одной перекристаллизации в воде

Примечания

^ Brooker, L.G.S .; Киз, G.H .; Sprague, R.H .; VanDyke, R.H .; VanLare, E .; VanZandt, G .; Уайт, Ф. (Ноябрь 1951 г.). «Исследования в серии цианиновых красителей. XI. Мероцианины». Журнал Американского химического общества. 74 (11): 5326–5332. Дои:10.1021 / ja01155a095. связь
^ «Фундаментальные исследования мероцианина Брукера», Морли и др., Варенье. Chem. Soc., 1997, 119 (42), 10192-10202 • Дои:10.1021 / ja971477m
^ Минч, М.Дж. (1977). «Препарат мероцианинового красителя для вводной органической лаборатории». J. Chem. Образовательный. 54 (11): 709. Bibcode:1977JChEd..54..709M. Дои:10.1021 / ed054p709 - через ACS Publications.
^ Райхард, Кристиан (2003). Растворители и их действие в органической химии. Издательство Wiley-VCH.
^ Ван, Юхэн (2018). «Краткие спектроскопические исследования по МОЭД».
^ Валерий З. Ширинян и Алексей А. Шимкин: «Мероцианины: синтез и применение», в сб. Разделы химии гетероциклов, Springer, 2008 г.

Рекомендации

М. Дж. Минч и С. Садик Шах: «Спектроскопические исследования гидрофобной ассоциации. Мероцианиновые красители в катионных и анионных мицеллах». Журнал органической химии, 44:3252, 1979.
Амареш Мишра и др .: «Цианины в 1990-е годы: обзор», Химические обзоры, 2000, 100 (6), 1973-2012 • Дои:10.1021 / cr990402t
Кристиан Райхард: «Сольватохромные красители как индикаторы полярности растворителей», Chem. Ред., 1994, 94 (8), 2319-2358 • Дои:10.1021 / cr00032a005
С. Дж. Дэвидсон2 и В. П. Дженкс: «Влияние концентрированных солевых растворов на мероцианиновый краситель, винилогидный амид», Журнал Американского химического общества,1969, 91 (2), 225-234 • Дои:10.1021 / ja01030a001
Брукер, Киз и др.: "Исследования серии цианиновых красителей. XI. Мероцианины", Варенье. Chem. Soc., 1951, 73 (11), 5326-5332 • Дои:10.1021 / ja01155a095
Брукер, Киз и др.: "Цвет и конституция. XI.1 Ангидрониевые основы п-гидроксистирил-красителей как индикаторы полярности растворителя", Варенье. Chem. Soc., 1951, 73 (11), 5350-5356 • Дои:10.1021 / ja01155a097
Мохамед К. Авад и Шакир Т. Абдель-Халим: "Механизм воздействия воды на мероцианиновый краситель Брукера и его влияние на молекулярные и электронные структуры: теоретическое исследование", Бык. Chem. Soc. Jpn. Vol. 2006. Т. 79, № 6. С. 838–844.
H.S. Фриман и С.А.Макинтош, "Некоторые интересные эффекты заместителей в красителях мероцианина", Educ. in Chem., 27 (3) 79 (1990).

[1] Brooker, L.G.S .; Киз, G.H .; Sprague, R.H .; VanDyke, R.H .; VanLare, E .; VanZandt, G .; Уайт, Ф. (Ноябрь 1951 г.). «Исследования в серии цианиновых красителей. XI. Мероцианины». Журнал Американского химического общества. 74 (11): 5326–5332. Дои:10.1021 / ja01155a095. связь

[2] «Фундаментальные исследования мероцианина Брукера», Морли и др., Варенье. Chem. Soc., 1997, 119 (42), 10192-10202 • Дои:10.1021 / ja971477m

[3] Минч, М.Дж. (1977). «Препарат мероцианинового красителя для вводной органической лаборатории». J. Chem. Образовательный. 54 (11): 709. Bibcode:1977JChEd..54..709M. Дои:10.1021 / ed054p709 - через ACS Publications.

[4] Райхард, Кристиан (2003). Растворители и их действие в органической химии. Издательство Wiley-VCH.

[5] Ван, Юхэн (2018). «Краткие спектроскопические исследования по МОЭД».

[6] Валерий З. Ширинян и Алексей А. Шимкин: «Мероцианины: синтез и применение», в сб. Разделы химии гетероциклов, Springer, 2008 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Navigation