WikiDer > Мероцианин

Merocyanine
Мероцианин I
Скелетная формула мероцианина I
Модель заполнения пространства молекулы мероцианина I
Имена
Название ИЮПАК
натрий 3 - [(2Z)-2-[(E) -4- (1,3-Дибутил-2,4,6-триоксо-5-гексагидропиримидинилиден) бут-2-енилиден] -1,3-бензоксазол-3-ил] пропан-1-сульфонат
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C26ЧАС32N3NaO7S
Молярная масса553,60 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы


Мероцианины представляют собой класс полиметиновых красителей, которые четко определяются заданными структурными свойствами. Мерицианины принадлежат к группе красителей, называемых функциональными красителями, где их применение определяется не только их цветом, но и их ценными химическими свойствами.

Эти красители обычно интенсивно окрашены и имеют большой коэффициенты экстинкции.

Мероцианин 540 был первым флуоресцентным красителем, использованным для измерения мембранный потенциал,[1] пока Мероцианин Брукера и родственные соединения отличаются сольватохроматический характеристики.

Мероцианин 540 отличается от мероцианина I заменой атома кислорода на атом серы.

Определение

Обычно класс мероцианинов включает стрептоцианины и их аналоги, в которых как атом азота, так и карбонильная группа (или любая другая электроноакцепторная группа, содержащая множественную углерод-гетероатомную связь, например аминогруппу) могут образовывать часть гетероциклической системы. Как ионный цианинымероцианины содержат два концевых гетероатома и полиметин цепь в их хромофоры.[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Мероцианин 540
  2. ^ Кулинич А В; Ищенко, А А (2009). «Мероцианиновые красители: синтез, структура, свойства и применение». Российские химические обзоры. 78 (2): 141–164. Bibcode:2009RuCRv..78..141K. Дои:10.1070 / RC2009v078n02ABEH003900.