WikiDer > C14orf119

C14orf119

C14orf119 белок, который у человека кодируется c14orf119 ген. Предполагается, что белок c14orf119 локализуется в ядре.[1] Кроме того, экспрессия c14orf119 снижается у людей с системная красная волчанка (СКВ) по сравнению со здоровым человеком и увеличивается у лиц с различными типами лимфомы по сравнению со здоровыми людьми.[2][3]

Ген

Обычными псевдонимами c14orf119 являются открытая рамка считывания хромосомы 119 и My028.[4] Ген расположен на хромосоме 14 с конкретным расположением 14q11.2.[5] Он содержит два экзона и охватывает 5,76 т.п.н., от 23563900 до 23569660 на передней цепи.[6] Размах гена c14orf119 от начала транскрипции до сайта полиА составляет 4951 пару оснований в длину.[7]

Стенограммы

МРНК c14orf119 состоит из 2914 пар оснований.[5] C14orf119 имеет две изоформы, показанные в таблице ниже.

C14orf119 Изоформы[8]
ИмяРегистрационный номер[9]Идентификатор стенограммыДлина
C14orf119-201NM_017924.4ENST00000319074.62914 нт
C14orf119-202XM_017021390.2ENST00000554203.1725 нт

Протеин

Белок c14orf119 состоит из 140 аминокислот.[10] Молекулярная масса белка c14orf119 составляет приблизительно 16 кДа, а базальная изоэлектрическая точка составляет 4,86.[11] В начале белка есть длинный участок гидрофобных аминокислот.[12] У белка c14orf119 нет никаких дополнительных значимых композиционных особенностей, включая кластеры зарядов, ряды зарядов, паттерны, повторяющиеся структуры или мультиплеты.[13] Первичная последовательность белка c14orf119 выглядит следующим образом:

MPLESSSSMP LSFPSLLPSV PHNTNPSPPL MSYITSQEMK CILHWFANWS GPQRERFLED LVAKAVPEKL

QPLLDSLEQL SVSGADRPPS IFECQLHLWD QWFRGWAEQE RNEFVRQLEF SEPDFVAKFY QAVAATAGKD[14]

Существуют две известные изоформы белка c14orf119, как показано в таблице ниже.

C14orf119 Изоформы белка[15]
ИмяРегистрационный номерРазмерВключение домена
Неохарактеризованный белок c14orf119NP_060394.1140 лет назадDUF4508
Неохарактеризованная изоформа белка c14orf119 X1XP_016876879.1140 лет назадDUF4508

Домены и мотивы

В белке c14orf119 обнаружен домен неизвестной функции (DUF): DUF4508 (с E-значением 6.3e-36).[16][17] Этот DUF является частью семейства белков, обнаруженных у эукариот, и обычно имеет длину от 117 до 253 аминокислот.[18] Кроме того, есть три предполагаемых сайта фосфорилирования CK2 (в положениях 36, 83 и 121) в белке c14orf119.[19][20]

Рисунок 1. Phyre2 предсказал вторичную структуру белка c14orf119.[21]

Вторичная структура

Предсказанный вторичная структура белка c14orf119 в основном имеет альфа-спиральную структуру. Конкретный состав вторичной структуры выглядит следующим образом: альфа спирали составляют 38,57% белка (54 аминокислоты), удлиненные нити составляют 23,57% белка (33 аминокислоты), а случайные спирали составляют 37,86% белка (53 аминокислоты).[22] Phryre2, программа для моделирования, предсказания и анализа белков, использовалась для определения и моделирования предсказанной структуры белка c14orf119.[23] Как показано на рисунке 1, Phyre2 создал модель для предсказанной структуры 106 (из 140) остатков белка c14orf119 с достоверностью 79,7% и покрытием 76%.[23]

Третичные и четвертичные структуры

Поскольку в последовательности белка c14orf119 были обнаружены только два цистеина, разделенных 52 аминокислотами, не было предсказано дисульфидные связи в белке c14orf119.[24][13] В белке c14orf119 нет предсказанных трансмембранных участков или сигнальных пептидов.[25][26][27]

Регулирование уровня генов

Промоутер

Предсказанная последовательность промотора, связанная с c14orf119, имеет длину 3332 основания.[28] Эта промоторная последовательность имеет один связанный с ней островок CpG с числом CpG 78[28] Кроме того, с этой промоторной последовательностью связан ряд сайтов связывания факторов транскрипции, таких как RB1, HNF4A, ETS1, и RBL2.[29]

Образец выражения

C14orf119 экспрессируется в 203 органах.[30] Ген c14orf119 экспрессируется в ряде тканей и имеет самые высокие уровни экспрессии в культивируемых клетках фибробластов, с TPM 75,63.[31] Заметно снижение экспрессии c14orf119 в следующих тканях, поджелудочной железе, костном мозге, головном мозге, слюнных железах и печени.[15][32] Кроме того, заметно повышенная экспрессия c14orf119 в надпочечниках, почках, легких, простате, тимусе, лейкоцитах, лимфатических узлах и щитовидной железе.[15] Наконец, уровни экспрессии c14orf119 снижаются с развитием почек и повышаются с развитием желудка.[15]

Регулирование уровня транскрипции

Не было предсказанных энхансеров, связанных с c14orf119.[29] Было несколько предсказаний образования петли ствола как в 5 'UTR, так и в 3' UTR c14orf119.[33]

miRNA нацеливание

Сайты связывания miRNA, обнаруженные в 3 'UTR c14orf119, включают miR-489, miR-1872 и miR-4778-3p; однако не было обнаружено сайтов связывания miRNA в 5 'UTR c14orf119.[34]

Регулирование уровня протеина

Субклеточная локализация

Предполагается, что белок c14orf119 находится в ядре с показателем надежности 55,5.[1] Однако белок имеет содержание основных остатков 7,9% и показатель сигнала ядерной локализации (NLS) -0,47.[35][36] Кроме того, был предсказанный мотив удержания ER в положениях 136-139 белка.[35] Наконец, не было N-концевых сигнальных пептидов, сайтов расщепления митохондрий, актинин-связывающих мотивов и паттерна N-миристоляции.[1]

Фигура 2. Концептуальный перевод c14orf119, который показывает предполагаемые посттрансляционные модификации.[37][38][39][40][41][42]

Посттрансляционные модификации

Существует ряд посттрансляционных модификаций белка c14orf119, все из которых показаны на концептуальной трансляции c14orf119 на Рисунке 2.

Есть предсказанные сайты убиквитинирования по остаткам лизина в положениях 128 и 139.[43][44]

Существуют предсказанные киназ-специфические сайты фосфорилирования серинов в следующем положении в последовательности белка c14orf119, 15, 19, 27, 32, 36, 81, 83, 90 и 121.[42][45] Фосфорилирование белка по остаткам серина может играть важную роль в регуляции функции белка и передаче сигналов по клетке.[46][47]

Есть два сайта N-гликозилирования в положениях 25–27 и 48–50.[41] Этот тип посттрансляционной модификации играет важную роль как в структуре, так и в функции некоторых эукариотических белков.[48]

Кроме того, предсказано гликирование эпсилон-аминогрупп лизинов в следующих положениях, 40, 64, 69 и 139.[40] Гликация - это процесс, при котором белки реагируют с молекулами восстанавливающего сахара, что в конечном итоге ухудшает функцию и изменяет характеристики белка.[49][50]

Существуют также предсказанные сайты гликозилирования GalNAc-O-гликозилирования муцинового типа млекопитающих в следующих положениях, 5, 6, 7, 12, 15, 19 и 24.[39][51] О-гликозилирование GalNAc-типа представляет собой присоединение молекулы сахара к атому кислорода остатков серина или треонина в белке.[52] О-гликаны или сахара, добавленные к серину или треонину, выполняют различные функции, включая распознавание чужеродного материала, обеспечение гибкости хряща и сухожилий, контроль клеточного метаболизма и транспортировку клеток в иммунную систему.[53]

Есть предсказанные сайты SUMOylation в лизине в положении 139.[38] SUMOylation участвует в регуляции транскрипции, стабильности белка, апоптозе, ядерно-цитозольном транспорте, прохождении клеточного цикла и ответе на стресс.[54][55]

Наконец, существуют предсказанные сайты O-GlcNAc в серинах в следующих положениях в белке c14orf119, 5, 6, 7, 8 и 83.[37][51] Эта посттрансляционная модификация может играть различные важные роли, такие как прохождение клеточного цикла, ответ на клеточный стресс, обмен белка и стабильность белка.[56]

Регулирование выражения

Эпигенетический

Уровни H3K27ac, H3K4me1 и H3K4me3 в гене c14orf119 различаются.[29] H3K4me1 имеет различия в силе сигнала между различными линиями клеток, что может отражать различия эпигенетических ландшафтов в этих линиях клеток.[29] Кроме того, существует сильный сигнал H3K27ac в большинстве клеточных линий вдоль предсказанной области промотора.[29] Наконец, существует также сильный сигнал H3K4me3 по большинству типов клеток вдоль предсказанной области промотора без изменения сигнала по типам клеток.[29]

Рисунок 3. График даты расхождения для c14orf119 по сравнению с гемоглобином, альфа-цепью фибриногена и цитохромом c.

Гомология / эволюция

C14orf119 консервативен как у позвоночных, так и у беспозвоночных, однако он не сохраняется у бактерий, архей, трихоплаксов, растений или грибов.[57] Ген c14orf119 является высококонсервативным в ортологах млекопитающих, однако в ортологах, не относящихся к млекопитающим, имеются различные вставки, особенно в начале и в конце гена.[57] Этот ген не содержит паралогов или паралогичных доменов.[57]

Как показано на рисунке 3, ген c14orf119 эволюционировал умеренно быстро по сравнению с цитохромом с, альфа-цепью фибриногена и гемоглобином. Он развивается быстрее, чем гемоглобин и цитохром с, но медленнее, чем альфа-цепь фибриногена.

В таблице ниже представлены различные ортологи белка c14orf119. Эта таблица включает дату расхождения (DoD) с людьми в миллионах лет назад (MYA), регистрационный номер и процент идентичности и сходства с людьми для каждого ортолога.

C14orf119 Ортологи
Род и видРаспространенное имяТаксономия - КлассТаксономия - ПорядокDoD (MYA)Регистрационный номерДлина последовательности (аа)Процент идентичностиПроцент сходства
Homo sapiensЧеловекМлекопитающиеПриматы0NP_060394.1140100100
Mus musculusМышьМлекопитающиеRodentia89NP_067412.114283.190.1
Myotis brandtiiЛетучая мышь БрандтаМлекопитающиеРукокрылые94XP_005852873.114186.590.8
Каллоринус урсинусСеверный морской котикМлекопитающиеХищник94XP_025726115.11428891.5
Bos taurusКрупный рогатый скотМлекопитающиеПарнокопытные94XP_002690553.11428892.3
Orycteropus afer послеТрубкозубМлекопитающиеTubulidentata102XP_007949377.114085.189.4
Питон бивиттатусБирманский питонРептилииSquamata318XP_007441564.115647.860.2
Podarcia muralisОбычная настенная ящерицаРептилииSquamata318XP_028559108.111551.863.8
Nanorana parkeriВысокая гималайская лягушкаАмфибияАнура351.7XP_018411628.111545.760.7
Ларимихтис кроцеаМорская рыбаАктиноптеригииОколообразные433XP_010740478.320134.544.3
Aethina tumidaМаленький жук-улейНасекомоеЖесткокрылые736XP_019869014.112418.639.7
Бомб террестрисЖелтохвостый шмельНасекомоеПерепончатокрылые736XP_020718687.11251936.1
Photinus pyraliisОбыкновенный восточный светлячокНасекомоеЖесткокрылые736XP_031358233.112819.940.4
Pieris rapaeКапуста Белая БабочкаНасекомоеЧешуекрылые736XP_022116245.11802038.4
Nasonia vitripennisМаленькая паразитоидная осаНасекомоеПерепончатокрылые736XP_031785555.112122.442.1
Биомфалария глабратаПресноводная улиткаБрюхоногиеБасомматофора736XP_013090201.111331.746.2
Аплизия калифорнийскаяКалифорнийский морской конекБрюхоногиеАнаспидея736XP_005112416.111232.647.9

Функция / биохимия

Функция белка c14orf119 еще недостаточно изучена научным сообществом.

Взаимодействующие белки

Существует ряд предсказанных взаимодействующих белков, обнаруженных в скринингах Y2H, таких как экспорт 1 (XPO1), член семейства гомологов ras U (RHOU), дезоксигипузингидроксилаза / монооксигеназа (DOHH), ядерный фактор гепатоцитов 4, альфа (HNF4A), член кластера рецепторов лейкоцитов 1 (LENG1), и убиквитин C (UBC).[58][59][60]

Клиническое значение

Ассоциация болезней

Экспрессия c14orf119 снижена у людей с системная красная волчанка (СКВ) по сравнению со здоровыми людьми.[2] Кроме того, экспрессия c14orf119 повышена у людей с различными типами лимфомы по сравнению со здоровыми людьми.[3]

Рекомендации

  1. ^ а б c "Страница PSORT II для c14orf119". PSORT II.[постоянная мертвая ссылка]
  2. ^ а б "Профиль NCBI GEO для записи GDS4889, c14orf119". NCBI GEO.
  3. ^ а б "Профиль NCBI GEO для записи GDS3516, c14orf119". NCBI GEO.
  4. ^ «Ген C14orf119 (кодирование белка)». Генные Карты. Получено 26 февраля, 2020.
  5. ^ а б "C14orf119 хромосома 14 открытая рамка считывания 119 [Homo sapiens (человек)]". NCBI. Получено 26 февраля, 2020.
  6. ^ «Ген C14orf119 человека Homo sapiens, кодирующий открытую рамку считывания 119 хромосомы 14». AceView. Получено 26 февраля, 2020.
  7. ^ «Средство просмотра геномных данных». www.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 1 мая, 2020.
  8. ^ "Ген: C14orf119 ENSG00000179933". Ансамбль. Получено 26 февраля, 2020.
  9. ^ «NC_000014.9 Хромосома 14, эталонная первичная сборка GRCh38.p13». NCBI Gene. Получено 30 апреля, 2020.
  10. ^ «неохарактеризованный белок C14orf119 [Homo sapiens] - белок - NCBI». www.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2 мая, 2020.
  11. ^ «Неохарактеризованный белок C14orf119». PhosphoSitePlus. Получено 26 февраля, 2020.
  12. ^ «Статистический анализ белковых последовательностей, композиционный анализ - c14orf119». Статистический анализ белковых последовательностей, композиционный анализ. Получено 1 мая, 2020.
  13. ^ а б «Статистический анализ белковых последовательностей, анализ состава, c14orf119». Статистический анализ белковой последовательности (SAPS).
  14. ^ «неохарактеризованный белок C14orf119 [Homo sapiens]». NCBI белок. Получено 26 февраля, 2020.
  15. ^ а б c d "C14orf119 хромосома 14 открытая рамка считывания 119 [Homo sapiens (человек)] - Ген - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 1 мая, 2020.
  16. ^ "Страница MotifFinder для белка c14orf119". MotifFinder.
  17. ^ «Область неизвестной функции», Википедия, 19 мая 2019, получено 30 апреля, 2020
  18. ^ "Pfam: DUF4508". www.genome.jp. Получено 1 мая, 2020.
  19. ^ "Страница сканирования MyHits Motif на белок c14orf119". MyHits Motif Scan.
  20. ^ «Казеинкиназа 2», Википедия, 12 апреля 2020 г., получено 30 апреля, 2020
  21. ^ "Phyre 2: результаты поиска c14orf119". www.sbg.bio.ic.ac.uk. Получено 3 мая, 2020.
  22. ^ "Страница GOR для белка c14orf119". GOR.
  23. ^ а б "Phyre 2: результаты поиска c14orf119". www.sbg.bio.ic.ac.uk. Получено 1 мая, 2020.
  24. ^ «DISULFIND - Предиктор состояния дисульфидных связей цистеина и связности». disulfind.dsi.unifi.it. Получено 2 мая, 2020.
  25. ^ «CCTOP - белок c14orf119». CCTOP. Получено 2 мая, 2020.
  26. ^ «Результаты прогноза DAS-TMfilter». mendel.imp.ac.at. Получено 2 мая, 2020.
  27. ^ «СигналП-5.0». www.cbs.dtu.dk. Получено 2 мая, 2020.
  28. ^ а б "Human hg38 chr14: 23 093 525-23 098 476 UCSC Genome Browser v397". genome.ucsc.edu. Получено 2 мая, 2020.
  29. ^ а б c d е ж "Страница браузера генома UCSC для c14orf119". Браузер генома UCSC.
  30. ^ "Неохарактеризованный белок c14orf119". ENSEMBL. Получено 25 февраля, 2020.
  31. ^ «Экспрессия гена для c14orf119». GTExPortal. Получено 25 февраля, 2020.
  32. ^ «GDS3113 / 161646». www.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 3 мая, 2020.
  33. ^ «Sfold - Программное обеспечение для статистического складывания и исследования регуляторных РНК». sfold.wadsworth.org. Получено 2 мая, 2020.
  34. ^ "miRDB - База данных прогнозирования мишеней микроРНК". mirdb.org. Получено 2 мая, 2020.
  35. ^ а б «ПСОРТ II - c14orf119». PSORT II. Получено 28 апреля, 2020.[постоянная мертвая ссылка]
  36. ^ «KKXX (аминокислотная последовательность)», Википедия, 18 апреля 2020 г., получено 1 мая, 2020
  37. ^ а б "Страница YinOYang для белка c14orf119". ИноЯН.
  38. ^ а б "Страница SUMOsp для белка c14orf119". СУМОсп.
  39. ^ а б "Страница NetOGlyc для белка c14orf119". NetOGlyc.
  40. ^ а б "Страница NetGlycate для белка c14orf119". NetGlycate.
  41. ^ а б "NetNGlyc - c14orf119". NetNGlyc. Получено 28 апреля, 2020.
  42. ^ а б "Страница GPS для белка c14orf119". GPS.
  43. ^ «Белки для гена C14orf119». Генные Карты. Получено 26 февраля, 2020.
  44. ^ «Убиквитин», Википедия, 17 апреля 2020 г., получено 30 апреля, 2020
  45. ^ «NetPhos - c14orf119». NetPhos. Получено 30 апреля, 2020.
  46. ^ Блом, Николай; Гаммельтофт, Стин; Брунак, Сорен (1999). «Последовательность и предсказание на основе структуры сайтов фосфорилирования эукариотических белков». Журнал молекулярной биологии. 294 (5): 1351–1362. Дои:10.1006 / jmbi.1999.3310. PMID 10600390.
  47. ^ «Фосфорилирование белков», Википедия, 17 апреля 2020 г., получено 30 апреля, 2020
  48. ^ «N-связанное гликозилирование», Википедия, 16 апреля 2020 г., получено 30 апреля, 2020
  49. ^ «Гликация», Википедия, 25 марта 2020 г., получено 30 апреля, 2020
  50. ^ Йохансен, МБ; Kiemer, L; Брунак, S (2006). «Анализ и прогноз гликирования белков млекопитающих». Гликобиология. 16 (9): 844–835. Дои:10.1093 / glycob / cwl009. PMID 16762979.
  51. ^ а б «О-связанное гликозилирование», Википедия, 14 апреля 2020 г., получено 30 апреля, 2020
  52. ^ Стентофт, Катарина; Вахрушев, Сергей Ю; Джоши, Хирен Дж; Конг, Юнь; Вестер-Кристенсен, Мален Б.; Schjoldager, Katrine T-B G; Лаврсен, Кирстина; Дабелстин, Салли; Pedersen, Nis B; Маркос-Силва, Лара; Гупта, Рамнек (12 апреля 2013 г.). «Прецизионное картирование гликопротеома O-GalNAc человека с помощью технологии SimpleCell». Журнал EMBO. 32 (10): 1478–1488. Дои:10.1038 / emboj.2013.79. ISSN 0261-4189. ЧВК 3655468. PMID 23584533.
  53. ^ Хаунселл, Элизабет Ф .; Дэвис, Майкл Дж .; Ренуф, Дэвид В. (1996). «Структура и функция гликозилирования О-связанного белка». Журнал гликоконъюгатов. 13 (1): 19–26. Дои:10.1007 / BF01049675. ISSN 0282-0080. PMID 8785483. S2CID 31369853.
  54. ^ Хэй, Рональд Т. (2005). "СУМО". Молекулярная клетка. 18 (1): 1–12. Дои:10.1016 / j.molcel.2005.03.012. PMID 15808504.
  55. ^ «СУМО протеин», Википедия, 23 апреля 2020 г., получено 30 апреля, 2020
  56. ^ Харт, Джеральд У .; Слоусон, Чад; Рамирес-Корреа, Хенаро; Лагерлоф, Олоф (7 июля 2011 г.). «Перекрестный разговор между O-GlcNAcylation и фосфорилированием: роль в передаче сигналов, транскрипции и хронических заболеваниях». Ежегодный обзор биохимии. 80 (1): 825–858. Дои:10.1146 / annurev-biochem-060608-102511. ISSN 0066-4154. ЧВК 3294376. PMID 21391816.
  57. ^ а б c "BLAST: Базовый инструмент поиска местного выравнивания". blast.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2 мая, 2020.
  58. ^ "C14orf119 (My028) Сводка результатов | BioGRID". thebiogrid.org. Получено 3 мая, 2020.
  59. ^ др., Дэвид Линн и др. "InnateDB: Системная биология врожденного иммунного ответа". www.innatedb.com. Получено 3 мая, 2020.
  60. ^ "Результаты - мента: браузер интерактивного дома". mentha.uniroma2.it. Получено 3 мая, 2020.