WikiDer > CD200R1

CD200R1
CD200R1
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCD200R1, CD200R, HCRTR2, MOX2R, OX2R, рецептор CD200 1
Внешние идентификаторыOMIM: 607546 MGI: 1889024 ГомолоГен: 10957 Генные карты: CD200R1
Расположение гена (человек)
Хромосома 3 (человек)
Chr.Хромосома 3 (человек)[1]
Хромосома 3 (человек)
Геномное расположение CD200R1
Геномное расположение CD200R1
Группа3q13.2Начинать112,921,205 бп[1]
Конец112,975,103 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_138806
NM_138939
NM_138940
NM_170780

NM_021325

RefSeq (белок)

NP_620161
NP_620385
NP_620386
NP_740750

NP_067300

Расположение (UCSC)Chr 3: 112.92 - 112.98 МбChr 16: 44.77 - 44.79 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Трансмембранный гликопротеин CD200 рецептор 1 клеточной поверхности это белок что у людей кодируется CD200R1 ген.[5][6][7] CD200R1 экспрессируется на поверхности миелоидных клеток.[8] и CD4 + Т-клетки.[9] Он взаимодействует с трансмембранным гликопротеином CD200, который может экспрессироваться на различных клетках, включая нейроны,[10] эпителиальные клетки,[11] эндотелиальные клетки,[12] фибробласты,[13] и лимфоидные клетки.[14]

Активация CD200R1 регулирует экспрессию провоспалительных молекул, таких как фактор некроза опухоли (TNF-альфа),[15] интерфероны и индуцибельная синтаза оксида азота (iNOS).[16]

Функция

Этот ген кодирует рецептор мембраны OX-2. гликопротеин. И рецептор, и субстрат представляют собой гликопротеины клеточной поверхности, содержащие два иммуноглобулин-подобные домены. Этот рецептор ограничен поверхностями миелоидный клоновые клетки и взаимодействие рецептор-субстрат могут действовать как сигнал подавления миелоида. Исследования родственного гена на мышах предполагают, что это взаимодействие может контролировать миелоидную функцию тканеспецифическим образом. Альтернативный сплайсинг этого гена приводит к множественным варианты расшифровки.[7]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000163606 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022667 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Райт Г.Дж., Пуклавец М.Дж., Уиллис А.С., Хук Р.М., Седжвик Д.Д., Браун М.Х., Барклай А.Н. (август 2000 г.). «Гликопротеин OX2 на поверхности лимфоидных / нейрональных клеток распознает новый рецептор на макрофагах, участвующий в контроле их функции». Иммунитет. 13 (2): 233–42. Дои:10.1016 / S1074-7613 (00) 00023-6. PMID 10981966.
  6. ^ Дик А.Д., Бродерик С., Forrester JV, Wright GJ (январь 2001 г.). «Распределение антигена OX2 и рецептора OX2 в сетчатке». Исследовательская офтальмология и визуализация. 42 (1): 170–6. PMID 11133863.
  7. ^ а б «Ген Энтреза: CD200R1 CD200 рецептор 1».
  8. ^ Райт Г.Дж., Пуклавец М.Дж., Уиллис А.С., Хук Р.М., Седжвик Д.Д., Браун М.Х., Барклай А.Н. (август 2000 г.). «Гликопротеин OX2 на поверхности лимфоидных / нейрональных клеток распознает новый рецептор на макрофагах, участвующий в контроле их функции». Иммунитет. 13 (2): 233–42. Дои:10.1016 / с1074-7613 (00) 00023-6. PMID 10981966.
  9. ^ Казерта С., Науш Н., Сотелл А., Драммонд Р., Барр Т., Макдональд А.С., Мутапи Ф., Замойска Р. (2012). «Хроническая инфекция стимулирует экспрессию ингибиторного рецептора CD200R и его лиганда CD200 Т-клетками мыши и человека». PLOS ONE. 7 (4): e35466. Дои:10.1371 / journal.pone.0035466. ЧВК 3322173. PMID 22496920.
  10. ^ Костелло Д.А., Лайонс А., Денифф С., Браун Т.С., Кокс Ф.Ф., Линч Массачусетс (октябрь 2011 г.). «Долгосрочная потенциация нарушена у мышей с дефицитом мембранного гликопротеина CD200: роль в активации Toll-подобного рецептора». Журнал биологической химии. 286 (40): 34722–32. Дои:10.1074 / jbc.M111.280826. ЧВК 3186410. PMID 21835925.
  11. ^ Розенблюм MD, Олас Е.Б., Янси К.Б., Вудлифф Дж.Э., Лазарова З., Гербер К.А., Труитт Р.Л. (ноябрь 2004 г.). «Экспрессия CD200 на эпителиальных клетках волосяного фолликула мыши: роль в тканеспецифической иммунной толерантности?». Журнал следственной дерматологии. 123 (5): 880–7. Дои:10.1111 / j.0022-202X.2004.23461.x. PMID 15482475.
  12. ^ Ко Ю.С., Чиен Х.Ф., Цзян-Ши Ю.Ф., Чанг С.Й., Пай М.Х., Хуанг Дж.П., Чен Х.М., Ву СН (январь 2009 г.). «Эндотелиальный CD200 неоднородно распределен, регулируется и участвует во взаимодействиях между иммунными клетками и эндотелием». Журнал анатомии. 214 (1): 183–95. Дои:10.1111 / j.1469-7580.2008.00986.x. ЧВК 2667927. PMID 19166481.
  13. ^ Исибаши М., Нери С., Хашимото Х., Мияшита Т., Ёсида Т., Накамура Ю., Удагава Х., Кирита К., Мацумото С., Умемура С., Йох К., Нихо С., Цубой М., Масутоми К., Гото К., Очиай А., Исии Г. (Апрель 2017 г.). «CD200-положительные фибробласты, ассоциированные с раком, увеличивают чувствительность аденокарцином легких с положительной мутацией рецептора эпидермального фактора роста к ингибиторам тирозинкиназы EGFR». Научные отчеты. 7: 46662. Дои:10.1038 / srep46662. ЧВК 5399371. PMID 28429795.
  14. ^ Джентри М., Бодо Дж., Дуркин Л., Си Э.Д. (февраль 2017 г.). «Эффективность коммерчески доступных антител к MAL в диагностике первичной крупноклеточной B-лимфомы средостения». Американский журнал хирургической патологии. 41 (2): 189–194. Дои:10.1097 / PAS.0000000000000771. PMID 27879516. S2CID 25206581.
  15. ^ Пиетила М., Лехтонен С., Туовинен Э., Ляхтеенмяки К., Лайтинен С., Лескеля Х.В., Нятинки А., Песаля Дж., Нордстрем К., Лехенкари П. (2012). «CD200-позитивные мезенхимальные стволовые клетки человека подавляют секрецию TNF-альфа из CD200-позитивных макрофагоподобных клеток». PLOS ONE. 7 (2): e31671. Дои:10.1371 / journal.pone.0031671. ЧВК 3282758. PMID 22363701.
  16. ^ Картер Д.А., Дик А.Д. (июнь 2004 г.). «CD200 поддерживает способность микроглии к миграции в модели эксплантата сетчатки взрослого человека». Текущие исследования глаз. 28 (6): 427–36. Дои:10.1080/02713680490503778. PMID 15512951. S2CID 20846500.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.