WikiDer > CKMT2
Креатинкиназа S-типа, митохондриальная является фермент что у людей кодируется CKMT2 ген.[5][6]
Митохондриальная креатинкиназа (MtCK) отвечает за перенос высокоэнергетического фосфата из митохондрии к цитозольный перевозчик, креатин. «Энергетическая» гамма-фосфатная группа АТФ который создается окислительного фосфорилирования внутри митохондрий трансфосфорилируется до креатина (Cr) с образованием фосфокреатина (PCr), который затем экспортируется из митохондрий в цитозоль, где он становится доступным для цитозоля креатинкиназы (CK) для на месте регенерация АТФ, который использовался для работы клеток. Затем Cr возвращается в митохондрии, где он стимулирует митохондриальное дыхание и снова заряжается митохондриальным АТФ через MtCK. Этот процесс называется PCr / Cr-шаттл или цепь. MtCK относится к креатинкиназе (CK) изофермент семья. Он существует в виде двух изоферментов, саркомерного MtCK и вездесущего MtCK, кодируемых отдельными генами. Митохондриальная креатинкиназа существует в двух разных олигомерных формах: димеры и октамеры, в отличие от исключительно димерных цитозольных изоферментов креатинкиназы. Саркомерная митохондриальная креатинкиназа имеет 80% гомология с кодирующими экзонами вездесущей митохондриальной креатинкиназы. Этот ген содержит последовательности, гомологичные нескольким мотивам, которые являются общими для некоторых ядерных генов, кодирующих митохондриальные белки, и, таким образом, могут иметь важное значение для координированной активации этих генов во время митохондриального биогенеза.[6]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000131730 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021622 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Haas RC, Strauss AW (май 1990 г.). «Отдельные ядерные гены кодируют саркомер-специфические и вездесущие изоферменты митохондриальной креатинкиназы человека». J Biol Chem. 265 (12): 6921–7. PMID 2324105.
- ^ а б «Ген Entrez: креатинкиназа CKMT2, митохондриальная 2 (саркомерная)».
внешние ссылки
- Человек CKMT2 расположение генома и CKMT2 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Пейн Р.М., Штраус А.В. (1995). «Экспрессия генов митохондриальной креатинкиназы». Мол. Cell. Биохим. 133-134: 235–43. Дои:10.1007 / BF01267957. PMID 7808456. S2CID 24795492.
- Цинь В., Хучуа З., Ченг Дж. И др. (1998). «Молекулярная характеристика креатинкиназ и некоторые исторические перспективы». Мол. Cell. Биохим. 184 (1–2): 153–67. Дои:10.1023 / А: 1006807515892. PMID 9746319. S2CID 1577790.
- Klein SC, Haas RC, Perryman MB, et al. (1991). «Анализ регуляторных элементов и структурная характеристика гена креатинкиназы саркомерных митохондрий человека». J. Biol. Chem. 266 (27): 18058–65. PMID 1917943.
- Хаас Р.К., Коренфельд С., Чжан Ц.Ф. и др. (1989). «Выделение и характеристика гена и кДНК, кодирующей митохондриальную креатинкиназу человека». J. Biol. Chem. 264 (5): 2890–7. PMID 2914937.
- Ричард I, Дево С., Шериф Д. и др. (1994). «Ген креатинкиназы, митохондрия 2 (саркомерный; CKMT2), отображается на хромосоме 5q13.3». Геномика. 18 (1): 134–6. Дои:10.1006 / geno.1993.1437. PMID 8276398.
- Qin W, Khuchua Z, Klein SC, Strauss AW (1997). «Элементы, регулирующие экспрессию гена саркомерной митохондриальной креатинкиназы человека в кардиомиоцитах у трансгенных мышей». J. Biol. Chem. 272 (40): 25210–6. Дои:10.1074 / jbc.272.40.25210. PMID 9312135.
- Цинь В., Хучуа З., Боеро Дж. И др. (1999). «Окислительные миоциты сердца и скелетных мышц в большом количестве экспрессируют митохондриальную креатинкиназу саркомера». Histochem. J. 31 (6): 357–65. Дои:10.1023 / А: 1003748108062. PMID 10462222. S2CID 21459222.
- Канемицу Ф., Мидзусима Дж., Кагеока Т. и др. (2000). «Характеристика двух типов митохондриальной креатинкиназы, выделенной из нормальной сердечной мышцы человека и ткани мозга». Электрофорез. 21 (2): 266–70. Дои:10.1002 / (SICI) 1522-2683 (20000101) 21: 2 <266 :: AID-ELPS266> 3.0.CO; 2-9. PMID 10674997.
- Шлаттнер У, Валлиман Т (2000). «Октамеры изоферментов митохондриальной креатинкиназы различаются по стабильности и мембранному связыванию». J. Biol. Chem. 275 (23): 17314–20. Дои:10.1074 / jbc.M001919200. PMID 10748055.
- Шлаттнер У., Валлиманн Т. (2002). «Количественный подход к мембранному связыванию повсеместно распространенной митохондриальной креатинкиназы человека с использованием поверхностного плазмонного резонанса». J. Bioenerg. Биомер. 32 (1): 123–31. Дои:10.1023 / А: 1005576831968. PMID 11768757. S2CID 24884381.
- Schlattner U, Möckli N, Speer O, et al. (2002). «Креатинкиназа и переносчик креатина в нормальной, раненой и больной коже». J. Invest. Дерматол. 118 (3): 416–23. Дои:10.1046 / j.0022-202x.2001.01697.x. PMID 11874479.
- Вендт С, Шлаттнер У, Валлиманн Т (2003). «Дифференциальные эффекты пероксинитрита на изоферменты митохондриальной креатинкиназы человека. Инактивация, дестабилизация октамера и идентификация вовлеченных остатков». J. Biol. Chem. 278 (2): 1125–30. Дои:10.1074 / jbc.M208572200. PMID 12401781.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Schlattner U, Gehring F, Vernoux N, et al. (2004). «С-концевые лизины определяют фосфолипидное взаимодействие саркомерной митохондриальной креатинкиназы». J. Biol. Chem. 279 (23): 24334–42. Дои:10.1074 / jbc.M314158200. PMID 15044463.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Герреро К., Вуям Б., Мезин П. и др. (2005). «Функциональное соединение адениннуклеотидтранслоказы и митохондриальной креатинкиназы усиливается после тренировки скелетных мышц после трансплантации легких». Am. J. Physiol. Regul. Интегр. Комп. Физиол. 289 (4): R1144–54. Дои:10.1152 / ajpregu.00229.2005. PMID 16020522.
Галерея PDB | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 5 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |