WikiDer > CLC (ген)

CLC
Доступные конструкции
PDB	Поиск Human UniProt: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	1G86, 1HDK, 1LCL, 1QKQ
Идентификаторы
Псевдонимы	CLC, GAL10, Gal-10, LGALS10, LGALS10A, LPPL_HUMAN, кристаллический галектин Шарко-Лейдена, галектин-10
Внешние идентификаторы	OMIM: 153310 ГомолоГен: 130498 Генные карты: CLC
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 19 (человек)
Конец	39,738,029 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• активность эндопептидазы цистеинового типа, вовлеченная в процесс апоптоза; • активность лизофосфолипазы; • GO: 0001948 связывание с белками; • связывание углеводов; • идентичное связывание с белками;
Сотовый компонент	• цитоплазма; • цитозоль; • коллагенсодержащий внеклеточный матрикс;
Биологический процесс	• развитие многоклеточного организма; • Процесс апоптоза Т-клеток; • регулирование выработки цитокинов Т-клетками; • регулирование пролиферации активированных Т-клеток; • регуляция анергии Т-клеток;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	1178
	н / д
	ENSG00000105205
	н / д
	Q05315
	н / д
	NM_001828
	н / д
	NP_001819
	н / д
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека

CLC (gene)

Галектин-10 является фермент что у людей кодируется CLC ген.^[3]^[4]

Лизофосфолипазы представляют собой ферменты, которые действуют на биологические мембраны, регулируя многофункциональные лизофосфолипиды. Белок, кодируемый этим геном, представляет собой лизофосфолипазу, экспрессируемую в эозинофилы и базофилы. Гидролизует лизофосфатидилхолин к глицерофосфохолин и бесплатный жирная кислота. Этот белок может содержать углевод или IgE-вяжущие мероприятия. Он как структурно, так и функционально связан с галектин семья бета-галактозид связывающие белки. Это может быть связано с воспалением и некоторыми миелоидные лейкозы.^[4]

Смотрите также

Кристаллы Шарко-Лейдена

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000105205 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Мастрианни Д.М., Эдди Р.Л., Розенберг Х.Ф., Корретте С.Е., показывает ТБ, Тенен Д.Г., Акерман С.Дж. (июнь 1992 г.). «Локализация гена кристаллического белка эозинофилов Шарко-Лейдена (лизофосфолипаза) (CLC) на хромосоме 19 и генов рибонуклеазы 2 (нейротоксин, происходящий из эозинофилов) и рибонуклеазы 3 (катионный белок эозинофилов) человека (RNS2 и RNS3) на хромосоме 14» » . Геномика. 13 (1): 240–2. Дои:10.1016 / 0888-7543 (92) 90237-М. PMID 1577491.
^ ^а ^б "Кристаллический галектин Шарко-Лейдена CLC [Homo sapiens (человек)]".

внешние ссылки

Человек CLC расположение генома и CLC страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

Gleich GJ, Loegering DA, Mann KG, Maldonado JE (1976). «Сравнительные свойства кристаллического белка Шарко-Лейдена и основного основного белка эозинофилов человека». J. Clin. Вкладывать деньги. 57 (3): 633–40. Дои:10.1172 / JCI108319. ЧВК 436696. PMID 942977.
Голайтли Л. М., Томас Л. Л., Дворжак А. М., Акерман С. Дж. (1992). «Кристаллический белок Шарко-Лейдена в дегрануляции и восстановлении активированных базофилов». J. Leukoc. Биол. 51 (4): 386–92. Дои:10.1002 / jlb.51.4.386. PMID 1373430. S2CID 24236041.
Дворак А.М., Веллер П.Ф., Монахан-Эрли Р.А. и др. (1990). «Ультраструктурная локализация кристаллического белка Шарко-Лейдена (лизофосфолипаза) и пероксидазы в макрофагах, эозинофилах и внеклеточном матриксе кожи при гиперэозинофильном синдроме». Лаборатория. Вкладывать деньги. 62 (5): 590–607. PMID 2160562.
Дворжак AM, Летурно Л., Веллер П.Ф., Акерман С.Дж. (1990). «Ультраструктурная локализация кристаллического белка Шарко-Лейдена (лизофосфолипаза) в интрацитоплазматических кристаллах в опухолевых клетках первичных солидных и папиллярных эпителиальных новообразований поджелудочной железы». Лаборатория. Вкладывать деньги. 62 (5): 608–15. PMID 2160563.
Дворжак AM, Акерман SJ (1989). «Ультраструктурная локализация кристаллического белка Шарко-Лейдена (лизофосфолипаза) в гранулах и внутригранулярных кристаллах в зрелых базофилах человека». Лаборатория. Вкладывать деньги. 60 (4): 557–67. Дои:10.1111 / 1523-1747.ep12703656. PMID 2709814.
Sieker LC, Turley S, Le Trong I и др. (1989). «Кристаллографическая характеристика кристаллов Шарко-Лейдена эозинофилов человека». J. Mol. Биол. 204 (2): 489–91. Дои:10.1016/0022-2836(88)90590-6. PMID 3221396.
Веллер П.Ф., Бах Д., Остин К.Ф. (1982). «Человеческая эозинофильная лизофосфолипаза: единственный белковый компонент кристаллов Шарко-Лейдена». J. Immunol. 128 (3): 1346–9. PMID 6173432.
Веллер П.Ф., Бах Д.С., Остин К.Ф. (1985). «Биохимическая характеристика человеческого эозинофильного кристаллического белка Шарко-Лейдена (лизофосфолипаза)». J. Biol. Chem. 259 (24): 15100–5. PMID 6511787.
Gomolin HI, Yamaguchi Y, Paulpillai AV, et al. (1993). «Кристаллический белок эозинофила Шарко-Лейдена человека: клонирование и характеристика промотора гена лизофосфолипазы». Кровь. 82 (6): 1868–74. Дои:10.1182 / blood.V82.6.1868.1868. PMID 8400237.
Акерман С.Дж., Корретте С.Е., Розенберг Х.Ф. и др. (1993). «Молекулярное клонирование и характеристика кристаллического протеина Шарко-Лейдена эозинофила человека (лизофосфолипаза). Сходство с IgE-связывающими белками и суперсемейством животных лектинов S-типа». J. Immunol. 150 (2): 456–68. PMID 8419478.
Леонидас Д.Д., Эльберт Б.Л., Чжоу З. и др. (1996). «Кристаллическая структура кристаллического белка Шарко-Лейдена человека, эозинофильная лизофосфолипаза, определяет его как нового члена семейства галектинов, связывающих углеводы». Структура. 3 (12): 1379–93. Дои:10.1016 / S0969-2126 (01) 00275-1. PMID 8747464.
Дайер К.Д., Ханден Дж.С., Розенберг Х.Ф. (1997). «Геномная структура гена кристаллического белка Шарко-Лейдена человека аналогична структуре генов галектина». Геномика. 40 (2): 217–21. Дои:10.1006 / geno.1996.4590. PMID 9119387.
Сваминатан Г.Дж., Леонидас Д.Д., Сэвидж М.П. и др. (1999). «Селективное распознавание маннозы кристаллическим белком Шарко-Лейдена эозинофила человека (галектин-10): кристаллографическое исследование с разрешением 1,8 A». Биохимия. 38 (42): 13837–43. Дои:10.1021 / bi990756e. PMID 10529229.
Ларраменди М.Л., Ниини Т., Элонен Э. и др. (2003). «Сверхэкспрессия связанных с транслокацией гибридных генов FGFRI, MYC, NPMI и DEK, но отсутствие транслокаций при остром миелоидном лейкозе. Анализ микроматрицы». Haematologica. 87 (6): 569–77. PMID 12031912.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Абедин М.Дж., Кашио Ю., Секи М. и др. (2003). «Возможные роли галектинов в дифференцировке миелоидов на три разные линии». J. Leukoc. Биол. 73 (5): 650–6. Дои:10.1189 / jlb.0402163. PMID 12714580. S2CID 21337581.
Гримвуд Дж., Гордон Л.А., Олсен А. и др. (2004). «Последовательность ДНК и биология хромосомы 19 человека». Природа. 428 (6982): 529–35. Дои:10.1038 / природа02399. PMID 15057824.
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
Нильсен К., Хегаард С., Ворум Х и др. (2005). «Измененная экспрессия CLC, DSG3, EMP3, S100A2 и SLPI в эпителии роговицы у пациентов с кератоконусом». Роговица. 24 (6): 661–8. Дои:10.1097 / 01.ico.0000153556.59407.69. PMID 16015083. S2CID 21026845.