WikiDer > CLK2

CLK2
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	3NR9
Идентификаторы
Псевдонимы	CLK2, CDC как киназа 2
Внешние идентификаторы	OMIM: 602989 MGI: 1098669 ГомолоГен: 33303 Генные карты: CLK2
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 1 (человек)
Конец	155,278,491 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 3 (мышь)
Конец	89,176,921 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• GO: 0001948 связывание с белками; • киназная активность; • активность протеин-серин / треонинкиназы; • активность протеинкиназы; • протеин-серин / треонин / тирозинкиназная активность; • Связывание АТФ; • связывание нуклеотидов; • активность протеинтирозинкиназы; • трансферазная активность; • идентичное связывание с белками;
Сотовый компонент	• нуклеоплазма; • ядро клетки; • ядерное пятнышко; • ядерное тело;
Биологический процесс	• отрицательная регуляция глюконеогенеза; • регуляция сплайсинга РНК; • фосфорилирование; • фосфорилирование белков; • аутофосфорилирование; • реакция на органическое вещество; • реакция на ионизирующее излучение; • фосфорилирование пептидилтирозина; • ответ на ретиноевую кислоту;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	1196
	12748
	ENSG00000261893; ENSG00000176444
	ENSMUSG00000068917
	P49760
	O35491
	NM_001291; NM_001294338; NM_001294339; NM_003993; NM_001363704
	NM_001163432; NM_007712
	NP_001281267; NP_001281268; NP_003984; NP_001350633
	NP_001156904; NP_031738
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

CLK2

Протеинкиназа двойной специфичности CLK2 является фермент что у людей кодируется CLK2 ген.^[5]^[6]^[7]

Функция

Этот ген кодирует члена семейства CLK протеинкиназы двойной специфичности. Члены семьи CLK продемонстрировали способность взаимодействовать с фосфорилат, серин/аргинин-богатые (SR) белки сплайсосомный комплекс, который является частью регуляторного механизма, который позволяет белкам SR контролировать сплайсинг РНК. Эта протеинкиназа участвует в регуляции нескольких клеточных процессов и может служить связующим звеном между развитием клеточного цикла, апоптоз, и теломер регулировка длины.^[7]

использованная литература

^ ^а ^б ^c ENSG00000176444 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000261893, ENSG00000176444 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000068917 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Hanes J, von der Kammer H, Klaudiny J, Scheit KH (декабрь 1994 г.). «Характеристика путем клонирования кДНК двух новых протеинкиназ человека. Доказательства путем сравнения последовательностей нового семейства протеинкиназ млекопитающих». Журнал молекулярной биологии. 244 (5): 665–72. Дои:10.1006 / jmbi.1994.1763. PMID 7990150.
^ Talmadge CB, Finkernagel S, Sumegi J, Sciorra L, Rabinow L (октябрь 1998 г.). «Хромосомное картирование трех генов, кодирующих протеинкиназу LAMMER человека». Генетика человека. 103 (4): 523–4. Дои:10.1007 / s004390050861. PMID 9856501.
^ ^а ^б «Ген Entrez: CDC-подобная киназа 2 CLK2».

внешние ссылки

Человек CLK2 расположение генома и CLK2 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt: P49760 (Протеинкиназа двойной специфичности CLK2) на PDBe-KB.

дальнейшее чтение

Ли К., Ду К., Хорн М., Рабинов Л. (ноябрь 1996 г.). «Активность и аутофосфорилирование протеинкиназ LAMMER». Журнал биологической химии. 271 (44): 27299–303. Дои:10.1074 / jbc.271.44.27299. PMID 8910305.
Winfield SL, Tayebi N, Martin BM, Ginns EI, Sidransky E (октябрь 1997 г.). «Идентификация трех дополнительных генов, смежных с локусом глюкоцереброзидазы на хромосоме 1q21: последствия для болезни Гоше». Геномные исследования. 7 (10): 1020–6. Дои:10.1101 / гр.7.10.1020. ЧВК 310674. PMID 9331372.
Дункан П.И., Стойдл Д.Ф., Мариус Р.М., Шейт К.Х., Белл Дж.С. (июнь 1998 г.). «Протеинкиназы двойной специфичности Clk2 и Clk3 регулируют внутриядерное распределение белков SR и влияют на сплайсинг пре-мРНК». Экспериментальные исследования клеток. 241 (2): 300–8. Дои:10.1006 / excr.1998.4083. PMID 9637771.
Цудзикава М., Курахаси Х., Танака Т., Окада М., Ямамото С., Маэда Н., Ватанабэ Х., Иноуэ Й, Киридоши А., Мацумото К., Охаши Й, Киношита С., Шимомура Ю., Накамура Ю., Тано Й (октябрь 1998 г.). «Картирование гомозиготности гена, ответственного за гелеобразную каплевидную дистрофию роговицы, на хромосоме 1р». Американский журнал генетики человека. 63 (4): 1073–7. Дои:10.1086/302071. ЧВК 1377503. PMID 9758629.
Найлер О., Шноррер Ф., Штамм С., Ульрих А. (декабрь 1998 г.). «Клеточная локализация мышиной серин / аргинин-богатой протеинкиназы CLK2 регулируется аутофосфорилированием серина 141». Журнал биологической химии. 273 (51): 34341–8. Дои:10.1074 / jbc.273.51.34341. PMID 9852100.
Moeslein FM, Myers MP, Landreth GE (сентябрь 1999 г.). «Киназы семейства CLK, CLK1 и CLK2, фосфорилируют и активируют тирозинфосфатазу, PTP-1B». Журнал биологической химии. 274 (38): 26697–704. Дои:10.1074 / jbc.274.38.26697. PMID 10480872.
Нотванг Х. Г., Ким Х. Г., Аоки Дж., Гейстерфер М., Кюбарт С., Вегнер Р. Д., ван Моерс А., Эшворт Л. К., Хааф Т., Белл Дж., Араи Х., Томмеруп Н., Роперс Х. Х., Вирт Дж. (Апрель 2001 г.). «Функциональная гемизиготность PAFAH1B3 из-за гибридного гена PAFAH1B3-CLK2 у женщин с умственной отсталостью, атаксией и атрофией головного мозга». Молекулярная генетика человека. 10 (8): 797–806. Дои:10,1093 / чмг / 10,8,797. PMID 11285245.
Равичандран Л.В., Чен Х., Ли Й., Куон М.Дж. (октябрь 2001 г.). «Фосфорилирование PTP1B по Ser (50) с помощью Akt снижает его способность дефосфорилировать рецептор инсулина». Молекулярная эндокринология. 15 (10): 1768–80. Дои:10.1210 / исправ.15.10.0711. PMID 11579209.
Цзян Н., Бенар С.Ю., Кебир Х., Шубридж Е.А., Хекими С. (июнь 2003 г.). «Человеческий CLK2 связывает развитие клеточного цикла, апоптоз и регуляцию длины теломер». Журнал биологической химии. 278 (24): 21678–84. Дои:10.1074 / jbc.M300286200. PMID 12670948.
Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). «Недооцененная роль надзора за РНК». Геномная биология. 5 (2): R8. Дои:10.1186 / gb-2004-5-2-r8. ЧВК 395752. PMID 14759258.
Джин Дж., Смит Ф. Д., Старк С., Уэллс К. Д., Фосетт Дж. П., Кулкарни С., Метальников П., О'Доннелл П., Тейлор П., Тейлор Л., Зугман А., Вудгетт-младший, Лангеберг Л. . «Протеомный, функциональный и доменный анализ in vivo 14-3-3 связывающих белков, участвующих в регуляции цитоскелета и клеточной организации» (PDF). Текущая биология. 14 (16): 1436–50. Дои:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID 15324660.
Кимура К., Вакамацу А., Судзуки Ю., Ота Т., Нисикава Т., Ямасита Р., Ямамото Дж., Секин М., Цуритани К., Вакагури Х., Исии С., Сугияма Т., Сайто К., Исоно Ю., Ирие Р., Кушида Н., Йонеяма Т. , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (январь 2006 г. ). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Геномные исследования. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК 1356129. PMID 16344560.
Коллис SJ, Барбер LJ, Кларк AJ, Мартин JS, Уорд JD, Boulton SJ (апрель 2007 г.). «HCLK2 необходим для контрольной точки S-фазы млекопитающих и влияет на стабильность Chk1». Природа клеточной биологии. 9 (4): 391–401. Дои:10.1038 / ncb1555. PMID 17384638.

Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ENSG00000176444 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000261893, ENSG00000176444 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000068917 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid7990150-5] Hanes J, von der Kammer H, Klaudiny J, Scheit KH (декабрь 1994 г.). «Характеристика путем клонирования кДНК двух новых протеинкиназ человека. Доказательства путем сравнения последовательностей нового семейства протеинкиназ млекопитающих». Журнал молекулярной биологии. 244 (5): 665–72. Дои:10.1006 / jmbi.1994.1763. PMID 7990150.

[pmid9856501-6] Talmadge CB, Finkernagel S, Sumegi J, Sciorra L, Rabinow L (октябрь 1998 г.). «Хромосомное картирование трех генов, кодирующих протеинкиназу LAMMER человека». Генетика человека. 103 (4): 523–4. Дои:10.1007 / s004390050861. PMID 9856501.

[entrez-7] а ^б «Ген Entrez: CDC-подобная киназа 2 CLK2».

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Navigation