WikiDer > Caesalpinioideae
Caesalpinioideae | |
---|---|
Королевская Поинчана, Delonix regia | |
Научная классификация | |
Королевство: | Plantae |
Clade: | Трахеофиты |
Clade: | Покрытосеменные |
Clade: | Eudicots |
Clade: | Росиды |
Заказ: | Fabales |
Семья: | Fabaceae |
Подсемейство: | Caesalpinioideae ОКРУГ КОЛУМБИЯ. 1825 г. |
Тип род | |
Цезальпиния Л. | |
Clades | |
См. Текст | |
Синонимы | |
Caesalpinioideae это ботаническое название в ранге подсемейство, помещенный в большую семью Fabaceae или же Бобовые. Его название образовано от родового названия Цезальпиния. Он известен также как подсемейство цветов павлина.[4] Caesalpinioideae - это в основном деревья, распространенные во влажных тропики, но включают такие виды умеренного климата, как медонос (Gleditsia triacanthos) и Kentucky Coffeetree (Gymnocladus dioicus). Он имеет следующее определение, основанное на кладе:
Самый инклюзивный корона клада содержащий Arcoa gonavensis Urb. и Мимоза стыдливая Л., но нет Bobgunnia fistuloides (Хармс) Дж. Х. Киркбр. И Виерсема, Duparquetia orchidacea Баилл., или же Poeppigia processra К.Пресл[5]
В некоторых классификациях, например Система Кронквиста, группа признана в ранге семейства Caesalpiniaceae.
Отличительные персонажи:
- Специализированный экстрафлоровые нектарники часто присутствует на черешке и / или на первичных и вторичных рахисах, обычно между ушными раковинами или парами листочков
- Листья обычно двуногие
- Соцветия шаровидный, колючий
- Праздник клапанный
- Пыльники часто с стебельчатой или сидячей апикальной железой
- Пыльца обычно в тетрадах, битетрадах или полиадах
- Семена обычно с открытой или закрытой плеврограммой на обоих лицах
- Корневые узелки переменно присутствующий и неопределенный
Таксономия
- Caesalpinieae Clade
- Кэсси Клэйд
- Batesia Ель
- Кассия Л.
- Chamaecrista Moench
- Меланоксил Schott
- Рекордоксилон Дак
- Сенна Милл.
- Вуакапуа Aubl.
- Диморфандра Группа А
- Burkea Benth.
- Campsiandra Benth.
- Диморфандра Schott pro parte
- Dinizia Дак
- Мора Benth.
- Стахиотирс Хармс
- Диморфандра Группа B
- Диморфандра Schott pro parte
- Диптичандра Tul.
- Эритрофлеум Афзель. бывший R.Br.
- Молденхавера Шрад.
- Пахиелазма Хармс
- Sympetalandra Stapf
- Мимозоидная клада
- Пельтофор Clade
- Бусси Хармс
- Colvillea Bojer ex Hook.
- Conzattia Роза
- Делоникс Раф.
- Гетерофлорум М. Соуза
- Лемуропизум Х.Перье
- Паркинсония Л.
- Пельтофор (Фогель) Benth.
- Шизолобий Фогель
- Тачигали Clade
- Арапатиелла Риццини и А. Маттс
- Jacqueshuberia Дак
- Склеролобий Фогель
- Тачигали Aubl.
- Умтиза Clade
- Не назначен
- Птерогин Tul.
Филогенетика
Caesalpinioideae, как это было традиционно ограниченный, был парафилетический. Несколько молекулярные филогении в начале 2000-х годов показали, что два других подсемейства Fabaceae (Faboideae и Mimosoideae) оба гнездились внутри Caesalpinioideae.[6][7][8][9] Следовательно, подсемейства Fabaceae были реорганизованы, чтобы сделать их монофилетическими.[5] Caesalpinioideae, как определено в настоящее время, содержит следующие субклады:[5]
Fabales |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Рекомендации
Викискладе есть медиафайлы по теме Caesalpinioideae. |
Викивиды имеет информацию, относящуюся к Caesalpinioideae |
- ^ Марацци Б., Ане С., Саймон М.Ф., Дельгадо-Салинас А., Луккоу М., Сандерсон М.Дж. (2012). «Поиск эволюционных предшественников на филогенетическом дереве». Эволюция. 66 (12): 3918–3930. Дои:10.1111 / j.1558-5646.2012.01720.x. PMID 23206146. S2CID 8336248.
- ^ Дойл Дж. Дж. (2011). «Филогенетические взгляды на происхождение клубеньков». Молекулярные взаимодействия растений и микробов. 24 (11): 1289–1295. Дои:10.1094 / MPMI-05-11-0114. PMID 21995796.
- ^ Дойл Дж. Дж. (2012). «Полиплоидия зернобобовых культур». В Soltis PS, Soltis DE (ред.). Полиплоидия и эволюция генома. Берлин, Гейдельберг: Springer. С. 147–180. Дои:10.1007/978-3-642-31442-1_9. ISBN 978-3-642-31441-4.
- ^ [1]
- ^ а б c Рабочая группа по филогении бобовых (LPWG). (2017). «Новая классификация подсемейства Leguminosae, основанная на таксономически всеобъемлющей филогении». Таксон. 66 (1): 44–77. Дои:10.12705/661.3.
- ^ Бруно А, Форест Ф, Херендин ПС, Клитгаард ББ, Льюис ГП (2001). «Филогенетические отношения в Caesalpinioideae (Leguminosae) по данным хлоропластов» trnL Последовательности интронов ». Syst Bot. 26 (3): 487–514. Дои:10.1043/0363-6445-26.3.487 (неактивно 06.10.2020).CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на октябрь 2020 г. (связь)
- ^ Бруно А, Меркюр М, Льюис ГП, Херендин ПС (2008). «Филогенетические закономерности и разнообразие цезальпиниоидных бобовых культур». Ботаника. 86 (7): 697–718. Дои:10.1139 / B08-058.
- ^ Мансанилья V, Брюно А (2012). «Реконструкция филогении сорта Caesalpinieae (Leguminosae) на основе дублированных копий гена сахарозосинтазы и пластидных маркеров». Молекулярная филогенетика и эволюция. 65 (1): 149–162. Дои:10.1016 / j.ympev.2012.05.035. PMID 22699157.
- ^ Кардосо Д., Пеннингтон Р.Т., де Кейрос Л.П., Боутрайт Дж.С., Ван Викд Б.Е., Войцеховски М.Ф., Лавин М. (2013). «Реконструкция глубоко разветвленных отношений папилионоидных бобовых». S. Afr. Дж. Бот. 89: 58–75. Дои:10.1016 / j.sajb.2013.05.001.