WikiDer > Синтаза каннабидиоловой кислоты
Синтаза каннабидиоловой кислоты | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||
Номер ЕС | 1.21.3.8 | ||||||||
Базы данных | |||||||||
IntEnz | Просмотр IntEnz | ||||||||
БРЕНДА | BRENDA запись | ||||||||
ExPASy | Просмотр NiceZyme | ||||||||
КЕГГ | Запись в KEGG | ||||||||
MetaCyc | метаболический путь | ||||||||
ПРИАМ | профиль | ||||||||
PDB структуры | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
|
Синтаза каннабидиоловой кислоты (EC 1.21.3.8, CBDA-синтаза) является фермент с систематическое название каннабигеролат: оксидоредуктаза кислорода (циклизующая, каннабидиолат-образующая).[1][2] Это оксидоредуктаза нашел в Каннабис сатива что катализирует образование каннабидиолат, а карбоксилированный предшественник из каннабидиол.[2]
Структура фермента
Синтаза каннабидиоловой кислоты состоит из одного белка с молекулярной массой 74 кДа.[1] Его аминокислотная последовательность частично (на 40-50%) гомологична нескольким другим оксидоредуктазам,[2] Такие как фермент берберинового мостика в Эшшольция калифорнийская[3] и Нектарин V в Nicotiana langsdorffii X N. sanderae.[4]
CBDA-синтаза имеет четыре сайта связывания; два для FAD и два для подложки.[5]
Ферментная функция
Синтаза каннабидиоловой кислоты катализирует производство каннабидиолат преимущественно из каннабигеролат стереоспецифической окислительной циклизацией геранильная группа из каннабигероловая кислота[2] согласно следующему химическая реакция:
- каннабигеролат + O2 → каннабидиолат + H2О2
Каннабинеролат также может использоваться как подложка, но с меньшей эффективностью (KM= 0,137 мМ), чем каннабигеролат (KM= 0,206 мМ). Это ковалентно связывает FAD и требует коферментов и молекулярного кислорода для реакции оксидоциклизации.[1]
Оптимальный pH для CBDA-синтазы - 5,0. [2]
Рекомендации
- ^ а б c Таура Ф., Моримото С., Шояма Й. (июль 1996 г.). «Очистка и характеристика синтазы каннабидиоловой кислоты из Cannabis sativa L. Биохимический анализ нового фермента, который катализирует оксидоциклизацию каннабигероловой кислоты до каннабидиоловой кислоты». Журнал биологической химии. 271 (29): 17411–6. Дои:10.1074 / jbc.271.29.17411. PMID 8663284.
- ^ а б c d е Таура Ф., Сирикантарамас С., Шояма Й., Йошикай К., Шояма Й., Моримото С. (июнь 2007 г.). «Синтаза каннабидиоловой кислоты, фермент, определяющий хемотип в клетчатке Cannabis sativa». Письма FEBS. 581 (16): 2929–34. Дои:10.1016 / j.febslet.2007.05.043. PMID 17544411.
- ^ Kutchan TM, Dittrich H (октябрь 1995 г.). «Характеристика и механизм фермента берберинового моста, ковалентно флавинилированной оксидазы биосинтеза бензофенантридиновых алкалоидов в растениях». Журнал биологической химии. 270 (41): 24475–81. Дои:10.1074 / jbc.270.41.24475. PMID 7592663.
- ^ Картер С.Дж., Торнбург Р.В. (январь 2004 г.). «Табачный нектарин V представляет собой флавинсодержащий бербериновый мостик, подобный ферменту, с активностью глюкозооксидазы». Физиология растений. 134 (1): 460–9. Дои:10.1104 / стр.103.027482. ЧВК 316325. PMID 14730073.
- ^ «CBDAS - предшественник синтазы каннабидиоловой кислоты - Cannabis sativa (конопля) - ген и белок CBDAS». UniProt. Получено 26 февраля 2016.
внешняя ссылка
- Каннабидиоловая + кислота + синтаза в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)