WikiDer > Карбонил бромид
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название IUPAC Карбонил дибромид | |||
Другие имена Бромфосген, дибромид углерода | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
UNII | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
COBr2 | |||
Молярная масса | 187,818 г / моль | ||
Внешность | бесцветная жидкость | ||
Плотность | 2,52 г / мл при 15 ° C | ||
Точка кипения | 64,5 ° С (148,1 ° F, 337,6 К) разлагается | ||
реагирует | |||
Термохимия | |||
Теплоемкость (C) | 61,8 Дж · моль−1· K−1 (газ) | ||
Стандартный моляр энтропия (S | 309,1 Дж · моль−1· K−1 (газ) | ||
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | -127,2 или -145,2 кДж · моль−1 (жидкость) -96,2 или -114 кДж · моль−1 (газ) | ||
Опасности | |||
NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
Родственные соединения | |||
Родственные соединения | Карбонил фторид Фосген | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверять (что ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Карбонил бромид, также известный как бромфосген по аналогии с фосген, является органический химическое соединение. Это продукт разложения галон соединения, используемые в огнетушители.[2]
Реакции
Карбонилбромид образуется при тетрабромид углерода плавится и концентрируется серная кислота добавлен.
В отличие от фосгена, карбонилбромид не может быть эффективно получен из монооксид углерода и бром. Полное преобразование невозможно по термодинамическим причинам. Кроме того, реакция
- CO + Br2 ⇌ COBr2
медленно обрабатывается при комнатной температуре. Повышение температуры с целью увеличения скорости реакции приводит к дальнейшему смещению химическое равновесие в сторону эдуктов (так как ΔрH <0 и ΔрS <0).[3]
С другой стороны, карбонилбромид медленно разлагается до окиси углерода и элементарного брома даже при низких температурах.[4] Он также чувствителен к гидролиз.
Рекомендации
- ^ Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87 изд.), Бока Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–96, 4–50, 5–26, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Администрация США по охране труда (май 1996 г.). «Обычные средства пожаротушения». Архивировано из оригинал на 2009-09-12. Получено 2009-11-21.
- ^ Т.А. Райан; E.A. Седдон; K.R. Седдон; К. Райан (24 мая 1996 г.). Фосген: и родственные карбонилгалогениды. С. 669–671. ISBN 9780080538808. Получено 11 апреля, 2015.
- ^ Катризский, Алан Р .; Мет-Кон, Отто; Wees, Чарльз В. (1995), Преобразования органических функциональных групп, 6, Elsevier, стр. 417–8, ISBN 978-0-08-042704-1, получено 2009-11-23