WikiDer > Карбонил бромид

Carbonyl bromide
Карбонил бромид[1]
Структурная формула карбонилбромида
Шаровидная модель карбонилбромида
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Карбонил дибромид
Другие имена
Бромфосген, дибромид углерода
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
UNII
Характеристики
COBr2
Молярная масса187,818 г / моль
Внешностьбесцветная жидкость
Плотность2,52 г / мл при 15 ° C
Точка кипения 64,5 ° С (148,1 ° F, 337,6 К) разлагается
реагирует
Термохимия
61,8 Дж · моль−1· K−1 (газ)
309,1 Дж · моль−1· K−1 (газ)
-127,2 или -145,2 кДж · моль−1 (жидкость)
-96,2 или -114 кДж · моль−1 (газ)
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)
Родственные соединения
Родственные соединения
Карбонил фторид
Фосген
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Карбонил бромид, также известный как бромфосген по аналогии с фосген, является органический химическое соединение. Это продукт разложения галон соединения, используемые в огнетушители.[2]

Реакции

Карбонилбромид образуется при тетрабромид углерода плавится и концентрируется серная кислота добавлен.

В отличие от фосгена, карбонилбромид не может быть эффективно получен из монооксид углерода и бром. Полное преобразование невозможно по термодинамическим причинам. Кроме того, реакция

CO + Br2 ⇌ COBr2

медленно обрабатывается при комнатной температуре. Повышение температуры с целью увеличения скорости реакции приводит к дальнейшему смещению химическое равновесие в сторону эдуктов (так как ΔрH <0 и ΔрS <0).[3]

С другой стороны, карбонилбромид медленно разлагается до окиси углерода и элементарного брома даже при низких температурах.[4] Он также чувствителен к гидролиз.

Рекомендации

  1. ^ Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87 изд.), Бока Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–96, 4–50, 5–26, ISBN 0-8493-0594-2
  2. ^ Администрация США по охране труда (май 1996 г.). «Обычные средства пожаротушения». Архивировано из оригинал на 2009-09-12. Получено 2009-11-21.
  3. ^ Т.А. Райан; E.A. Седдон; K.R. Седдон; К. Райан (24 мая 1996 г.). Фосген: и родственные карбонилгалогениды. С. 669–671. ISBN 9780080538808. Получено 11 апреля, 2015.
  4. ^ Катризский, Алан Р .; Мет-Кон, Отто; Wees, Чарльз В. (1995), Преобразования органических функциональных групп, 6, Elsevier, стр. 417–8, ISBN 978-0-08-042704-1, получено 2009-11-23